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鄢明

作品数:81 被引量:71H指数:5
供职机构:中山大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金珠海市软科学研究计划项目江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 51篇专利
  • 21篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 20篇理学
  • 14篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇文化科学

主题

  • 32篇化合物
  • 25篇催化
  • 22篇催化剂
  • 21篇金属
  • 18篇过渡金属
  • 17篇金属催化剂
  • 16篇手性
  • 16篇类化合物
  • 14篇类化
  • 14篇过渡金属催化
  • 14篇过渡金属催化...
  • 14篇芳基
  • 10篇酸酯
  • 10篇抗菌
  • 9篇硝基
  • 9篇活性
  • 8篇对映
  • 8篇含氮
  • 7篇衍生物
  • 7篇杂环

机构

  • 70篇中山大学
  • 7篇苏州大学
  • 6篇中国科学院
  • 2篇香港理工大学
  • 2篇中国科学院广...
  • 2篇广东东阳光药...
  • 1篇江南大学
  • 1篇珠海亿邦制药...

作者

  • 81篇鄢明
  • 43篇张学景
  • 11篇陈新滋
  • 6篇宓爱巧
  • 6篇蒋耀忠
  • 6篇肖国强
  • 6篇殷霞
  • 4篇古练权
  • 4篇胡文浩
  • 4篇陈东亮
  • 4篇陈艳艳
  • 4篇孙翔
  • 3篇杜光剑
  • 3篇王晓军
  • 3篇王卫娟
  • 2篇黄桐堃
  • 2篇刘培庆
  • 2篇杜志云
  • 2篇董立亭
  • 2篇张婷

传媒

  • 4篇有机化学
  • 3篇合成化学
  • 3篇中国化学会第...
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇药学教育
  • 1篇分析化学
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 6篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 7篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 9篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3-(吗啉吡啶基)-5-取代异噁唑类化合物的合成及抗菌活性研究被引量:5
2009年
以6-氯-3-吡啶甲醛为原料,通过多步反应合成了一系列3-(吗啉吡啶基)-5-取代异噁唑类化合物,并用IR,1HNMR,13CNMR和MS进行了结构确证.这些化合物均以异噁唑为母核,具有近似的平面结构,在异噁唑环的3-位引入吗啉吡啶基,而在5-位引入酯基、取代氨基、三唑环和噁唑烷酮环.研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌和大肠杆菌的抑制活性,发现与噁唑烷酮类上市药物利奈唑胺相比,目标化合物均显示出更低的抗菌活性,最低抑制浓度(MIC)大于32mg/L,这些试验结果表明异噁唑母核的5-位缺乏sp3杂化结构,可能会导致抗菌活性的显著降低.
杜光剑陈东亮卢锐炯王晓军鄢明
关键词:抗菌活性
双功能有机小分子模拟酯酶研究被引量:1
2009年
设计并合成了3个含有硫脲和咪唑基团的双功能有机小分子催化剂,运用紫外光谱研究了它们对乙酸对硝基苯酯(PNPA)水解的催化活性.考察了不同的pH条件下,催化速率常数的变化情况.发现与硫脲单功能催化剂相比,双功能有机小分子催化剂具有更高的催化活性.
杨锦耀李雪明董立亭宣宜宁鄢明姚英明
关键词:模拟酶水解反应硫脲
一种具有抗菌活性的3-硝基-2H-色烯类化合物及制备方法和用途
本发明公开了一种3-硝基-2H-色烯类化合物及其制备方法和用途。所述3-硝基-2H-色烯类化合物具有新的抗菌药母核结构,是采用水杨醛或取代水杨醛、n-Bu2NH、邻苯二甲酸酐和2-硝基乙醇反应制备得到,可用于制备治疗感染...
鄢明肖国强殷霞
一种合成七元含氮杂环化合物的新方法
本发明提供一种合成七元含氮杂环化合物的新方法。该方法以乙烯基芳酰胺为原料,在氮气保护下,加入一种碱,在溶剂中加热,即可以良好的产率得到七元含氮杂环化合物。该方法无需使用过渡金属催化剂,反应操作简便,反应产率高,对于七元含...
鄢明王卫娟张学景
文献传递
手性磺胺类有机小分子催化剂及其应用
本发明涉及一种手性磺胺类有机小分子催化剂、其合成方法以及在不对称共轭加成反应中的应用。本发明提供了结构通式为(I)的手性磺胺类有机小分子催化剂。本发明提供的式(I)所示手性磺胺类有机小分子催化剂的合成方法是以手性或者非手...
鄢明张学景刘生平
文献传递
KOt-Bu/DMF促进的自由基反应研究
<正>KOt-Bu/DMF是常用的强碱反应体系,然而我们最近通过一系列研究发现,KOt-Bu/DMF体系能够引发胺类化合物产生α-氨基和α-酰胺基烷基自由基,然后与醛、酮、烯烃、炔烃发生自由基环化反应,以良好的产率得到多...
陈艳艳位文涛王卫娟张学景鄢明
文献传递
一种合成γ-氨基丁酸类手性化合物的方法
本发明公开了一种合成γ-氨基丁酸类手性化合物的方法,该方法包括以下步骤:在催化剂A和添加剂存在下,将硝基烯烃和丙二酸酯加入溶剂中,硝基烯烃与丙二酸酯发生共轭加成反应,选择性地得到化合物V,化合物V在催化剂B和氢气的作用下...
鄢明董雪娇张学景
文献传递
一种(R)-1-芳基-2-丙胺的改进合成方法
本发明提供一种(R)‑1‑芳基‑2‑丙胺的改进合成方法。该方法采用1‑芳基丙酮为原料,加入(R)‑1‑苯基乙胺,在一种路易斯酸添加剂和一种过渡金属氢化催化剂的共同作用下,与氢气发生还原胺化反应。得到的中间体再通过Pd/C...
鄢明吴良玉黄桐堃张学景
文献传递
KOt-Bu促进2-卤代苯甲酰肼的分子内环化反应研究
吲唑酮类化合物广泛应用于麻醉、抗癌、抗炎、抗肥胖等药物的研究中,其高效、低成本的合成方法具有重要的应用价值.Tanimori 小组采用CuI/L-Proline 催化的2-卤代苯甲酰肼分子内环化反应制备了吲唑酮[1,2]...
王卫娟陈梓聪张学景鄢明
重氮化合物与醇的插入反应合成α-烷氧基-β-二羰基化合物被引量:4
2007年
研究了在过渡金属配合物催化下α-重氮-β-二羰基化合物与醇的插入反应,考察了重氮化合物的结构、醇的结构、催化剂的性质、反应溶剂和反应温度对这一反应的影响.发现当重氮化合物与甲醇的物质的量比为1∶10,1mmol%Rh2(OAc)4为催化剂和回流的苯的条件下,反应能够以高的化学产率生成α-甲氧基-β-二羰基化合物.手性醇衍生的重氮乙酰乙酸酯反应的产物中两种非对应异构体的比例为3∶2~1∶1.
黄丹鄢明沈琪
关键词:重氮化合物甲醇
共9页<123456789>
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