张学景
- 作品数:81 被引量:97H指数:6
- 供职机构:中山大学更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- (Z)-3'-羟基-3,4,4',5-四甲氧基二苯乙烯的制备方法
- 本发明涉及一种制备(Z)-3′-羟基-3,4,4′,5-四甲氧基二苯乙烯的方法。该法包括以价廉易得的对甲氧基苯乙酸为原料,经过溴化得到3-溴-4-甲氧基苯乙酸,再与3,4,5-三甲氧基苯甲醛发生缩合得到(E)-3-(3′...
- 邹永钟荣清张学景何树杰
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- 3-羟基-4,3',4',5'-四甲氧基联苄的制备方法
- 本发明涉及一种制备3-羟基-4,3′,4′,5′-四甲氧基联苄的方法。该法包括以价廉易得的对甲氧基苯乙酸为原料,经过溴化得到3-溴-4-甲氧基苯乙酸,再与3,4,5-三甲氧基苯甲醛发生缩合得到(E)-3-(3′,4′,5...
- 邹永钟荣清张学景周玥王志新林慧贞
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- 关环复分解反应(RCM)及其催化剂研究进展被引量:21
- 2004年
- 综述了近年来关环复分解 (RCM )反应及其催化剂的研究进展 ,对RCM反应发展以来被广泛应用的催化剂 ,如Schrock催化剂和Grubbs催化剂等进行了归纳和总结 。
- 朱杰张学景邹永
- (Z)-3'-羟基-3,4,4',5-四甲氧基二苯乙烯的制备方法
- 本发明涉及一种制备(Z)-3′-羟基-3,4,4′,5-四甲氧基二苯乙烯的方法。该法包括以价廉易得的对甲氧基苯乙酸为原料,经过溴化得到3-溴-4-甲氧基苯乙酸,再与3,4,5-三甲氧基苯甲醛发生缩合得到(E)-3-(3′...
- 邹永钟荣清张学景何树杰
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- (S)-度洛西汀关键中间体的制备方法
- 本发明提供了一种合成度洛西汀的重要中间体(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺的新方法。本发明以3-二甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-内酮盐酸盐为原料,采用手性的单磺酰二胺-钌催化剂,以甲酸盐为氢源试剂...
- 鄢明何山震张学景
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- 3-羟基-4,3’,4’,5’-四甲氧基联苄磷酸酯盐及其组合物、制备方法和应用
- 本发明涉及下述通式(1)表示的3-羟基-4,3′,4′,5′-四甲氧基联苄磷酸酯盐,其中M为钾、钠或铵离子;以及还涉及该化合物的组合物、制备方法和在治疗肿瘤的应用。本发明利用Perkin缩合反应首先构建二苯乙烯骨架,经官...
- 邹永钟荣清张学景王志新何树杰
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- 盐酸司来吉兰的合成被引量:2
- 2015年
- 以N-Fmoc-D-丙氨酸为手性源,经过Friedel-Crafts酰基化、脱保护和还原反应得(R)-?-甲基苯乙胺,然后经炔丙基化及还原甲基化反应制得选择性B型单胺氧化酶抑制剂盐酸司来吉兰,总收率约41%。
- 赵旭张学景鄢明
- 关键词:司来吉兰FRIEDEL-CRAFTS酰基化反应
- 一种四芳基吡唑类化合物的合成新方法
- 本发明提供了一种合成四芳基吡唑类化合物的新方法。该方法采用腙及二芳基乙炔为原料,在一定温度下,加入一种碱,在溶剂中反应,即可得到四芳基吡唑类化合物。该方法操作简便、反应收率高、反应中无需使用过渡金属催化剂,对于四芳基吡唑...
- 鄢明童朗张学景
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- 3,5-二硝基苯甲酸甲酯与水合肼的反应研究被引量:4
- 2005年
- 研究了水合肼对 3,5- 二硝基苯甲酸甲酯的还原反应。在催化剂六水合三氯化铁及活性炭的存在下 ,5 0 %水合肼与3,5 - 二硝基苯甲酸甲酯的物质的量比为 4∶1,回流 1h ,可以定量的得到还原产物 3,5- 二氨基苯甲酸甲酯。两者物质的量比≥ 5∶1的情况下可一步生成 3,5 - 二氨基苯甲酰肼。水合肼对 3,5 - 二硝基苯甲酸甲酯的还原具有操作简单、收率高等优点。
- 张学景邹永魏文熊晓云
- 关键词:水合肼芳胺
- 一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法
- 本发明公开了一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法。该方法是在溶剂中,50~100℃下,顺式多甲氧基取代二苯乙烯在脱甲基试剂的作用下进行脱甲基及异构化反应,然后冷却、抽滤、浓缩、重结晶,制备得到反式多羟基二苯乙烯。本制备方法的...
- 邹永李国兴张学景魏文林慧贞
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