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遗传性耳聋基因芯片检测在孕妇携带者筛查中的应用被引量：8: 2018年; 目的通过对青岛市听力正常孕妇进行常见耳聋致病基因突变位点的检测,明确本市孕妇耳聋基因突变位点携带情况,为进一步采取措施降低耳聋患儿出生率提供依据。方法采用微阵列芯片技术,对青岛市崂山区655名孕妇进行常见的4个耳聋致病基因GJB2、GJB3、线粒体DNA 12SrRNA、SLC26A4的15个常见突变位点的筛查。结果本研究中听力正常且无耳聋家族史孕妇655人,检出耳聋基因突变携带者53例(8.1%),其中GJB2基因杂合突变携带者25例(3.8%),SLC26A4基因杂合突变携带者23例(3.5%),GJB3基因杂合突变携带者3例(0.5%),线粒体DNA12SrRNA均质突变携带者2例(0.3%)。GJB2基因235 del C杂合突变携带频率最高,为2.4%,SLC26A4基因IVS7-2 A>G杂合突变携带频率位居第二,为1.8%。结论对听力正常孕期女性开展耳聋基因突变位点筛查,可为育龄父母提供产前咨询,在预防和控制遗传性耳聋中起重要作用。; 李倩倩陈文丽苗艳赵炜李朔俞冬熠; 关键词：耳聋孕妇产前诊断

转化生长因子β1在大鼠心肌缺氧缺血再灌注损伤修复及心肌重塑中的作用: 本研究的目的是观察大鼠心肌缺氧缺血—再灌注损伤后内源性转化生长因子β1(TGF-β1)表达的变化，探讨TGF-β1在心肌缺氧缺血—再灌注损伤修复及心肌重塑中的作用，为防治缺血—再灌注损伤及心肌重塑提供理论依据。 ...; 赵炜; 关键词：心肌缺血再灌注损伤心肌重塑转化生长因子Β1 免疫组化; 文献传递

一例新发16p11.2微缺失综合征的遗传学分析被引量：3: 2022年; 患儿,女,1 d,第3胎第2产,其母30岁,胎龄32+3周,因"重度子痫前期"在当地医院剖宫产娩出,有宫内窘迫史(具体不详),无胎膜早破,出生体重1450 g,羊水清,脐带正常,胎盘前置,生后Apgar评分1 min 8分(心率-1、肤色-1),5 min、10 min均10分。产前已促胎儿肺成熟。因早产生后3 h 9 min收入青岛大学附属青岛市妇女儿童医院。家族史:母妊娠3次,自然流产1次(原因不详),父母非近亲结婚,否认家族性遗传病史。有一姐姐,8岁,体健。入院查体:T 36.2℃,P 120次/min,R 42次/min,BP 60/30 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),体重1.45 kg,身长41 cm,头围30.5 cm。早产儿貌,神志清,发育差,营养差,反应略差,全身皮肤尚红润。; 孙海祥高荣荣高奥会赵炜卢园园; 关键词：宫内窘迫胎盘前置微缺失遗传学分析自然流产

单分子实时测序技术在1例21-羟化酶缺陷症患儿基因检测中的临床应用: 2024年; 目的应用单分子实时测序(single molecular real-time sequencing,SMRT)技术明确1例21-羟化酶缺陷症患儿的分子病因,并探讨SMRT用于临床基因检测的可行性。方法应用SMRT技术对先证者先天性肾上腺皮质增生症候选基因进行长读长测序,检测结果与多重连接探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)和Sanger测序检测的家系结果进行比较。结果SMRT结果提示,先证者CYP21A2基因存在3个致病变异,先证者的一条染色体上串联排列两个重复的基因拷贝,分别为包含c.955C>T变异的CYP21A2基因和包含c.1069C>T变异的CYP21A2/CYP21A1P嵌合基因;另一染色体上的CYP21A2基因缺失。检测结果与家系MLPA+Sanger测序的结果相同,并明确了CYP21A2/CYP21A1P嵌合基因的排列方式。结论SMRT技术能够明确基因拷贝数变异、结构变异及嵌合基因的排列方式,可为21-羟化酶缺陷症遗传学诊断和携带者筛查提供更有价值的信息,具有较大的临床应用前景。; 赵炜王芳李加山梁思颖苗艳姜楠李朔; 关键词：嵌合基因基因重复

山东省金融结构、科技创新与经济增长—基于新结构经济学与SDM的研究: 山东省作为我国新旧动能转换综合改革试验区，金融结构与科技创新对区域经济增长的作用日趋突出。近年来，山东省不断采取措施刺激科技创新，调整金融结构，为加快新旧动能转换不断努力。但是，与经济增长情况相类似的地区相比，山东省快速...; 赵炜; 关键词：金融结构经济增长

ROR2基因新变异所致B1型短指/趾畸形一个家系的遗传学分析: 2024年; 目的通过全外显子组测序(WES)明确1个B1型短指/趾畸形(BDB1)家系的遗传学病因。方法选取2021年6月25日于青岛大学附属妇女儿童医院就诊的1个BDB1家系作为研究对象。收集该家系的临床资料,运用WES技术对先证者进行检测,筛选候选变异,并通过Sanger测序技术对先证者及其父母和姐姐进行家系验证。结果WES及Sanger测序结果显示先证者及其父亲均携带ROR2基因c.2257delT变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南,判定其为可能致病性变异(PVS1_Strong+PM2_Supporting+PP4)。结论ROR2基因c.2257delT变异既往未见报道,丰富了BDB1的基因变异谱。上述结果为该家系的临床诊断和遗传咨询提供了重要的依据。; 任慧颖赵炜姜楠李朔

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赵炜