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胡宝瑜

作品数:52 被引量:187H指数:7
供职机构:上海交通大学医学院病原生物学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 51篇中文期刊文章

领域

  • 51篇医药卫生

主题

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇1998
  • 5篇1997
  • 1篇1996
  • 3篇1995
  • 4篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1991
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
卵巢癌细胞多种细胞因子基因表达的研究被引量:4
1998年
本文应用RT-PCR方法,检测5例刚分离的晚期上皮性卵巢癌患者肿瘤细胞和3例卵巢痛患者腹水中肿瘤细胞IL-2、IL-2R、TNF-a,IL-6、TGF-p、IL-10等细胞因子基因的表达,用免疫学方法检测卵巢癌细胞上清液中IL-6活性。结果发现:卵巢癌肿瘤细胞表达IL-6mRNA和抑制性细胞因子TGF-p、IL-10。腹水中存在较多量lL-6可能来自肿瘤细胞。
王建华童善庆丁健青胡宝瑜朱佑明陆德源陆静华祖德
关键词:卵巢癌细胞因子IL-6IL-10TGF-Β
柯萨奇B组病毒VP1胞质表达系统的建立
2005年
目的 利用T7RNA聚合酶介导的胞质表达系统增加目的抗原的表达量 ,提高基因疫苗的免疫效果。方法  (1)构建带有T7启动子、脑心肌炎病毒 (EMCV) 5′非编码区和柯萨奇B组病毒衣壳蛋白VP1的质粒pT7EMCVP1。将该质粒和编码T7RNA酶的pAR 3132共转染HeLa细胞和小鼠腹腔巨噬细胞 ;(2 )将上述质粒分别转化减毒鼠伤寒沙门菌SL72 0 7,让带有不同质粒的两种载体细菌共感染小鼠腹腔巨噬细胞。结果  (1)经共转染 ,在HeLa细胞和小鼠腹腔巨噬细胞中 ,目的抗原VP1在胞质中的表达比单独转染真核表达质粒pcDNA3VP1增加 2~ 4倍 ;(2 )两种质粒载体细菌感染小鼠巨噬细胞后 ,目的抗原VP1也能在细胞中较好表达。结论 pT7EMCVP1和pAR 3132能在HeLa细胞和小鼠腹腔巨噬细胞胞质中表达 。
陈洪刘晶星陈淑云何平胡宝瑜李振红
关键词:VP1小鼠腹腔巨噬细胞柯萨奇B组病毒HELA细胞共转染胞质
LA0202为钩端螺旋体中一孔形成溶血素蛋白(英文)
2009年
目的研究LA0202为孔形成溶血素。方法体外克隆表达LA0202蛋白。纯化的LA0202蛋白作用绵羊血细胞观察LA0202的溶血活性并用渗透压保护剂PEG6000添加到作用体系研究渗透压保护剂对LA0202溶血活性的影响。透射电镜及扫描电镜观察LA0202作用于体外培养的肝细胞后对细胞的毒性。结果渗透压保护剂PEG6000能够抑制LA0202的溶血活性。LA0202作用于肝细胞后引起肝细胞的毒性损伤。结论LA0202为一孔形成溶血素。
杨杨秦金红钟怡何平胡宝瑜郭晓奎
关键词:溶血素钩端螺旋体PEG6000溶血活性扫描电镜观察细胞观察
问号钩端螺旋体基因组DNA芯片的研制
2006年
目的研制并初步评估问号钩端螺旋体(简称钩体)赖型赖株的基因组DNA芯片。方法利用Primegens引物设计软件筛选出问号钩体赖型赖株全基因组中的特异性基因进行引物设计。对成功设计出相应引物的3 290个基因用聚合酶链反应方法进行扩增,以纯化后的产物点样制备芯片。并用双色荧光杂交策略对芯片质量进行了初步平估。结果共获得3 290个基因产物用于点样。参考株自身杂交实验结果表明:该芯片有较高的点一致性、信噪比和较低的假阳性率。结论成功制备了包含问号钩体赖型赖株3 290个目的基因的基因组DNA芯片,并可用于基于该芯片的问号钩体比较基因组学的研究。
盛跃颖史耀舟何平杨杨胡宝瑜赵国屏郭晓奎
关键词:问号钩端螺旋体
人体恶性实体瘤TIL增殖力、表型和杀伤力研究被引量:7
1994年
在建立高活力肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)分离培养方法的基础上,对83例恶性实体瘤TIL的细胞增殖动力学、部份TIL表型与杀伤力等作了较为系统的研究。结果提示,本实验室所建立分离培养的TIL增殖能力较强且稳定,有65%的增殖倍数大于1000倍;3H-TdR掺入高峰在培养的第45~75天;对其自身的原代肿瘤细胞杀伤力可以维持至56天以上;对56份经rIL2诱导的TIL(培养时间17±5.2天)表型分析:CD380±21%,CD437±21%,CD844±18%,HLADR69±24%,与rIL2诱导前比较,CD3、CD4、CD8和HLADR均增多,尤以CD3与CD8表型增多明显。
李彪如童善庆张希衡朱佑明胡宝瑜陆德源陆静顾琴龙
关键词:浸润淋巴细胞淋巴细胞表型
大鼠烫伤后创面渗液中细胞因子的变化被引量:6
1997年
以大鼠为模型,探讨浅Ⅱ度烫伤后不同时期局部渗液中细胞因子的动态变化。120只大鼠分两组。Sb 组:皮下包埋海绵后再造成10%浅Ⅱ度烫伤;S 组:单埋海绵对照。于伤后6,24小时,3,7,10和14天检测海绵渗液中 IL-1、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)的活性。结果三种细胞因子活性的升降规律相似。在致伤72小时内一致表现为短暂骤升和回落,72小时后又持续上升。IL-6于6小时达高峰;IL-1与TNFα于24小时达峰值。早期的细胞因子可能由局部细胞应激产生;后期主要产自单核细胞。当细咆因子活性处于各自峰值时,两组间有较明显差异。其中早期水平 S>Sb,可能的原因:①组织受损 Sb 组更严重,致产细胞因子的局部细胞数 S 组>Sb 组;②烫伤改变了局部组织通透性致使细胞因子外渗。后期Sb 组水平持续较高;另外,IL-1与 IL-6活性在 S 组内有显著相关,而在 Sb 组,仅6小时有较明显相关。提示:Sb 组的修复过程更复杂、耗时。
吴建和童善庆朱莉胡宝瑜张希衡陆德源密磊王文奎冯世杰仇刚许伟石史济湘
关键词:烫伤渗出液肿瘤坏死因子IL-1IL-6
全血诱生TNF检测法被引量:21
1991年
目前国内外大多数实验室检测肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)常用的L_(929)细胞(小鼠成纤维细胞)方法,必须经密度梯度离心及贴壁过程从血中分离单个核细胞,不仅用血量大、手续繁琐,而且在操作过程中易发生细菌污染,影响结果。
胡宝瑜张炳舟朱佑明张希衡童善庆陆德源
关键词:肿瘤坏死因子
酶消化对肿瘤浸润淋巴细胞活力影响的研究被引量:3
1994年
本文系统地研究了酶消化(胶原酶Ⅳ、胶原酶Ⅱ、透明质酸酶和胰蛋白酶)对肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)活力、增殖力等影响,并用单个酶消化法与Rosenberg法比较。结果提示:胶原酶Ⅳ或胶原酶Ⅱ消化肿瘤组织块时对TIL细胞活力、增殖力损伤小;透明质酸与胰蛋白酶消化对TIL细胞活力、增殖力损伤大。在37℃,1h消化组与4℃,24h消化组对同一来源肿瘤组织酶消化配对比较中,结果提示同一酶4℃。
李彪如童善庆胡宝瑜朱佑明张希衡吴建和陆德源陆静
关键词:肿瘤淋巴细胞胶原酶
硒增强淋巴细胞抑制裸鼠大肠癌生长的研究被引量:7
2000年
目的 研究硒 (Se)作用后淋巴细胞对实验性裸鼠大肠癌的治疗效果及其抗肿瘤作用机制。方法 建立大肠癌细胞株LoVo裸鼠移植瘤的动物模型。将荷瘤裸鼠 72只随机分成对照组、硒组、淋巴细胞组、淋巴细胞 +硒组。观察大肠癌移植瘤的生长以及荷瘤动物的肿瘤发生率和生存率 ,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织Fas/FasL的表达情况。结果 各组肿瘤体积分别为 (1.970±0 .5 6 6 )mm3 、(1.2 90± 0 .395 )mm3 、(0 .490± 0 .2 0 8)mm3 、(0 .2 70± 0 .139)mm3 ;肿瘤发生率分别为91.6 6 %、75 .0 0 %、5 0 .0 0 %、33.33% ;生存率分别为 16 .6 6 %、33.33%、5 0 .0 0 %、75 .0 0 %。肿瘤组织免疫组织化学结果表明 ,经硒作用后肿瘤细胞Fas和淋巴细胞FasL表达增强。结论 硒有增强淋巴细胞大肠癌细胞移植瘤的作用。
赵任郁宝铭张国弛郑民华李东华朱佑明胡宝瑜
关键词:大肠肿瘤FAS/FASL裸鼠
荧光染色药敏法在急性白血病中的研究
1998年
目的:研究荧光染色药敏法在急性白血病中的应用。材料和方法:用新建立的荧光染色法及甲基噻唑基四唑染色(MTT)法检测15例初治及复发的急性白血病病例对7种常用化疗药物的体外敏感性。结果:荧光染色及MTT法与体内疗效的阳性符合率分别为:100%,86%,阴性符合率分别为:67%,60%;特异性分别为100%,75%;敏感性分别为:78%,75%;准确率分别为85%,69%。结论:荧光染色法简便,快速,经济,敏感,较MTT法具一定优越性,对指导急性白血病的个体化治疗有较高实用价值。
孔宪明孔宪明缪金明欧阳仁荣肖家祁朱佑明丁建青童善庆
关键词:药物疗法
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