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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 4篇在家
  • 4篇家蚕
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白酶
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  • 3篇反应器
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  • 3篇病毒
  • 2篇杀虫
  • 2篇杀虫剂
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  • 1篇毒杀
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机构

  • 6篇中国农业科学...
  • 5篇山东农业大学
  • 2篇中华人民共和...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 10篇林旭瑷
  • 7篇张志芳
  • 6篇何家禄
  • 4篇陈寅
  • 3篇李卫国
  • 3篇易咏竹
  • 1篇余招锋
  • 1篇尚金燕
  • 1篇吴祥甫
  • 1篇沈桂芳
  • 1篇于三科
  • 1篇才学鹏
  • 1篇周亚竟
  • 1篇陈寅

传媒

  • 3篇蚕业科学
  • 2篇中国蚕业
  • 1篇农业知识
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
杆状病毒杀虫剂的研究进展
2003年
为了防治有害昆虫对农作物的危害,世界各地大量施用化学杀虫剂,不仅导致了昆虫的抗药性,而且严重地污染了环境,开发安全、有效的能替代化学农药的生物杀虫剂是防治害虫的主要趋向,杆状病毒杀虫剂是一种用于害虫防治的新兴农药。
林旭瑷陈寅张志芳李卫国何家禄
关键词:杆状病毒杀虫剂基因工程安全性
半胱氨酸蛋白酶基因的克隆及在家蚕生物反应器中的表达
杆状病毒被广泛用来在昆虫细胞或虫体内表达有用蛋白,杆状病毒表达载体系统(silkworm baculovirus expression vector system Silkworm,BEVS)已成为一个表达具有生物活性和...
林旭瑷
关键词:家蚕半胱氨酸蛋白酶酶学性质
文献传递
家蚕杆状病毒半胱氨酸蛋白酶基因的序列分析及表达被引量:1
2002年
通过PCR扩增技术克隆了家蚕核型多角体病毒 (BombyxmoriNuclearPolyhedrosisVirus ,BmNPV)ZJ8株的半胱氨酸蛋白酶 (cysteineproteinase ,CP)基因 (BmNPVZJ8 CP)。序列分析表明 ,该蛋白酶基因的ORF为 972个核苷酸 ,编码 32 3个氨基酸。同源性分析表明 ,BmNPVZJ8 CP在DNA水平上与其它来源的CP具有较高的同源性 ,根据已知的杆状病毒半胱氨酸蛋白酶序列构建了该基因的进化树 ,发现BmNPVZJ8 CP与人的木瓜蛋白酶超家族的CP在同一进化分支上 ,与BmNPV T3株、AcNPV的半胱氨酸蛋白酶基因的核苷酸同源性最高。该基因在大肠杆菌中表达的产物对大肠杆菌具有生理毒性 ,从而限制了该基因的表达。
林旭瑷张志芳李卫国何家禄尚金燕
关键词:半胱氨酸蛋白酶进化基因表达同源性
纳豆激酶基因在家蚕生物反应器中的表达被引量:11
2003年
纳豆由枯草杆菌(Bacillussubtilis)或纳豆菌(Bacillusnatto)发酵大豆而成.1987年,日本学者须见洋行等首次从传统食品纳豆中发现了一种具有溶栓活性的酶制剂,并命名为纳豆激酶(nattokinase,NK).
陈寅林旭瑷张志芳易咏竹何家禄吴祥甫
关键词:纳豆激酶家蚕生物反应器抗栓药物
杆状病毒表面展示系统的研究进展被引量:3
2004年
杆状病毒表面展示系统是近几年发展起来的一种新的真核展示系统 ,通过在病毒衣壳蛋白gp6 4插入外源肽、二者融合表达或与特异性的锚定部位结合 ,在病毒表面进行融合表达而筛选出目的活性肽或蛋白。可用来展示需糖基化、二硫键异构化等翻译后修饰才表现功能活性的复杂真核蛋白及构建多肽文库、抗体库等。本文简述了该技术的原理、研究进展、应用及发展前景等。可以预见 。
林旭瑷陈寅张志芳何家禄沈桂芳
关键词:杆状病毒真核生物生命科学
塑料大棚养蚕技术
2001年
本着因地制宜、综合利用的原则,塑料大棚养蚕是符合山东省特色的一项养蚕技术。 1.塑料大棚的选址和构置。
林旭瑷
关键词:养蚕技术上簇喂蚕给桑蚕体消毒
杆状病毒泛素、多角体基因启动子分析及表达系统的应用
本文围绕杆状病毒泛素(ubiquitin,ubi)基因启动子结构及功能元件、杆状病毒IE1及hr3对晚期ubi和极晚期polh启动子的作用、参与杆状病毒晚期基因泛素表达的病毒因子、耐高温β-glucosidase在家蚕中...
林旭瑷
关键词:重组蛋白
猪带绦虫45W-4B基因在家蚕细胞中的表达被引量:5
2006年
猪带绦虫45W基因已被认为是预防猪囊虫病的基因工程疫苗候选基因之一。其中4B基因是45W基因家族中高度保守的一个成员(以下称45W-4B)。本试验将重组于pGEM-3Z载体上的4B基因转载到pVL1393转移载体中,通过鉴定获得重组质粒pVL1393-4B,然后将重组质粒与BmNPV病毒共转染,筛选出重组BmNPV-4B重组病毒,用该重组病毒感染Bm细胞,收集细胞上清,SDS-PAGE电泳鉴定表达蛋白,并经Westernblot检测表明该蛋白能识别囊虫病人(猪)阳性血清,45W-4B蛋白的成功表达对进一步研究45W蛋白的结构和功能以及开发高效猪囊虫基因工程疫苗打下了基础。
余招锋才学鹏张志芳于三科陈寅林旭瑷
关键词:猪囊虫家蚕
家蚕肠液对昆虫杆状病毒感染性的影响被引量:5
2002年
用电击法取 5龄第 4天的家蚕肠液 ,加入家蚕核多角体病毒 (BombyxmoriNucleopolyhedrosisVirus)和宿主域扩大的苜蓿尺蠖核多角体病毒 (HybridAutographacalifornicaNucleopolyhedrosisVirus)的多角体或游离病毒粒子 ,分别作用 70min和 4 0min后 ,感染家蚕细胞Bm 5和秋粘虫细胞Sf 2 1,发现病毒粒子已经被家蚕肠液灭活。进一步用BmNPV多角体喂饲 2龄蚕后 ,收集 2 4h内的蚕粪 ,用培养基浸泡后 ,抽提液中亦不含有具感染性的病毒粒子。上述结果说明家蚕肠液对昆虫杆状病毒的病毒粒子具有很好的灭活作用。因而 ,在家蚕核多角体病毒病预防上 ,提高蚕的健康水平、注意起蚕处理和饲养密度、及早发现和隔离病蚕是有效的防治措施。
易咏竹周亚竟张志芳林旭瑷何家禄
关键词:家蚕肠液昆虫杆状病毒感染性血液型脓病
半胱氨酸蛋白酶基因在家蚕杆状病毒表达系统中的表达被引量:2
2003年
为了探讨杆状病毒的致病机理、改善杆状病毒表达系统的表达效率 ,将来源于家蚕核型多角体病毒ZJ8株的半胱氨酸蛋白酶 (cystenineprotease,CP)基因克隆到转移载体pVL 1393上 ,获得重组转移载体pVL cp ,与线性化的Bm BacPAK6病毒DNA共转染家蚕Bm 5贴壁细胞。通过蓝白斑筛选、纯化后得到的重组病毒经PCR鉴定证明 ,cp基因已被正确导入 ,注射感染家蚕 5龄幼虫 12 0h后表达产物活性达到最高。对表达产物进行SDS PAGE及酶活力分析 ,检测到半胱氨酸蛋白酶在家蚕生物反应器中的表达 ,其表达量约为 16 0 0U/mL。
林旭瑷林旭瑷李卫国陈寅易咏竹张志芳
关键词:半胱氨酸蛋白酶致病机理生物反应器生物杀虫剂
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