李涛
- 作品数：6 被引量：10H指数：1
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组腺伴随病毒载体在肿瘤基因治疗中的作用被引量：1
- 2006年
- 郭世文李涛王东峰
- 关键词：重组腺伴随病毒肿瘤基因治疗
- 环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对C6胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响
- 2009年
- 目的探讨选择性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对体外培养的C6胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法以不同浓度塞来昔布分别作用于C6胶质瘤细胞不同时间段,采用甲基噻唑蓝比色法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,并用光镜及透射电镜观察细胞形态学和超微结构的变化。结果经不同浓度塞来昔布作用后,C6胶质瘤细胞活性受到抑制,且呈剂量时间依赖性,实验组与对照组之间以及实验组各亚组之间均有显著性差异(P<0.05)。细胞周期检测发现实验组S期细胞减少,G2期细胞显著增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);同时,塞来昔布还可诱导C6胶质瘤细胞凋亡,凋亡率在实验组与对照组之间有显著性差异(P<0.05)。结论选择性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布可抑制C6胶质瘤细胞增殖,诱导C6胶质瘤细胞凋亡。
- 郭世文李涛车红民韩玉良廉民学
- 关键词：塞来昔布C6胶质瘤细胞增殖凋亡
- 早期肠外及肠内营养续贯性治疗对神经外科ICU患者免疫功能的影响被引量：6
- 2007年
- 目的:研究早期进行全胃肠外营养(TPN)及胃肠内营养(EN)续贯性治疗对于神经外科危重患者免疫功能的影响.方法:采用前瞻性对比研究方法,将病例随机分为早期TPN+EN续贯性治疗组和早期TPN组两组,比较营养支持后淋巴细胞中CD3+,CD4+,CD8+比率,CD4+/CD8+比值和血浆中IgA,IgM,IgG浓度.结果:随着治疗时间的延长,早期TPN+EN续贯性治疗组CD3+由(51.5±6.7)%升至(61.4±6.5)%;CD4+由(28.5±6.4)%升至(35.9±7.2)%;CD8+由(19.6±6.8)%升至(21.5±6.5)%;CD4+/CD8+由(1.5±0.5)%升至(1.7±0.5)%.血浆中IgA由(1.91±0.42)g/L升至(2.37±0.31)g/L;IgM由(1.43±0.44)g/L升至(1.85±0.41)g/L;IgG由(11.16±1.89)g/L升至(13.38±2.08)g/L.而上述指标在早期TPN组中升高程度较小,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:早期肠外及肠内营养续贯性治疗可明显促进患者免疫功能的恢复.
- 鲍刚廉海平郭世文李涛
- 关键词：神经外科胃肠外营养肠内营养免疫
- 脑外伤病人的临床伦理问题探讨被引量：1
- 2006年
- 脑外伤病人占外科病人很大一部分比例,其治疗过程艰难而复杂,而且在治疗过程中涉及很多伦理学问题,值得探讨和研究。本文作者通过多年来诊治脑外伤病人的经验,从伦理学的角度对脑外伤治疗过程中的一些问题进行了探讨,以期更有利于保障患者和医务工作者的合法权益、减少医疗纠纷,摆正医生与患者位置关系,使脑外伤患者得到更好的治疗。
- 王东峰郭世文李涛
- 关键词：脑外伤病人知情同意脑死亡持续植物状态伦理学
- 肿瘤血管抑制肽alphastatin重组腺伴随病毒的制备被引量：1
- 2006年
- 目的构建并产生肿瘤血管抑制肽alphastatin(Al)重组腺伴随病毒(rAAV)载体。方法将目的基因alphastatin插入载体质粒pSSHG-巨细胞病毒(CMV)的EcoRI和BamHI位点,构建重组质粒pSSHG-CMV/NT4-Al。用腺病毒辅助质粒pFG140代替野生型腺病毒,包装质粒pAAV/Ad及已构建的重组腺伴随病毒载体质粒,使用三质粒共转染法转染293细胞,包装得到腺伴随病毒(AAV)-Al。采用氯仿抽提、聚乙二醇沉淀回收纯化,斑点杂交方法测定重组病毒滴度。结果重组病毒rAAV-Al滴度约为2×1012颗粒/ml。结论成功制备了重组病毒rAAV-Al,提供了一种生产足量安全的rAAV-Al简单易行的方法,为肿瘤的基因治疗实验奠定了基础。
- 郭世文杨宇王全颖廉民学李涛王东峰
- 关键词：腺伴随病毒斑点杂交
- 肿瘤血管抑制肽alphastatin基因克隆及序列分析被引量：1
- 2007年
- 目的克隆获得编码具有生物学活性的肿瘤血管抑制肽alphastatin基因。方法采用非对称引物/模板法,依据基因库提供的alphastatin基因序列,设计合成alphastatin基因的引物/模板链,利用聚合酶链反应(PCR)法,从DNA中扩增出人肿瘤血管抑制肽alphastatin基因片段;将获得的基因片段插入质粒载体pGEM-TEasy中,转化到大肠杆菌DH5α后挑选阳性克隆,利用限制性内切酶酶切鉴定重组质粒。结果经质粒DNA酶切分析及序列测定,获得了人肿瘤血管抑制肽alphastatin基因片段序列。结论首次体外克隆获得了人肿瘤血管抑制肽alphastatin基因,为肿瘤血管抑制肽alphastatin的基因治疗奠定了基础。
- 郭世文杨广笑李涛王东峰廉民学鲍刚
- 关键词：基因克隆聚合酶链反应
