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张晓进

作品数：55 被引量：4H指数：1
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生生物学理学历史地理更多>>

合作作者

文献类型

  • 50篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇历史地理
  • 1篇理学

主题

  • 24篇药物
  • 21篇化合物
  • 14篇肿瘤
  • 14篇类化合物
  • 12篇细胞
  • 12篇类化
  • 12篇活性
  • 11篇抗肿瘤
  • 10篇性疾病
  • 10篇血性
  • 10篇药物组合物
  • 10篇缺血
  • 10篇缺血性疾病
  • 8篇藤黄酸
  • 8篇缺氧
  • 8篇缺氧诱导
  • 8篇缺氧诱导因子
  • 8篇肿瘤药
  • 8篇肿瘤药物
  • 8篇萘醌

机构

  • 55篇中国药科大学

作者

  • 55篇张晓进
  • 26篇尤启冬
  • 18篇李想
  • 18篇孙昊鹏
  • 8篇郭小可
  • 8篇徐晓莉
  • 4篇郭青龙
  • 4篇胡明阳
  • 3篇汪小涧
  • 3篇王艳艳
  • 3篇陈维琳
  • 3篇李冬冬
  • 2篇刘晓蓉
  • 2篇卢娜
  • 2篇王进欣
  • 2篇雷永华
  • 2篇王楠
  • 2篇钱雪
  • 2篇陈智云
  • 1篇吴照球

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇药学进展
  • 1篇化学进展

年份

  • 9篇2024
  • 8篇2023
  • 6篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 9篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
共 55 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
抑制缺氧诱导因子2活性的苯并异噻唑类化合物、制备方法及其应用
本发明公开了一种抑制缺氧诱导因子2活性的苯并异噻唑化合物、制备方法及应用，通过将原料化合物在碱溶液中发生亲核取代反应制得本发明所述的化合物，能够抑制缺氧诱导因子2的转录活性，从而抑制缺氧诱导因子2下游促癌基因，有效抑制癌...
张晓进余砚成吴晨阳余权威刘思萌
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脯氨酰羟化酶小分子光敏前药及其制备方法与应用
本发明公开了一种基于脯氨酰羟化酶光敏前药的设计、合成和制药用途。该类光敏前药的结构模块包括脯氨酰羟化酶结合基团和香豆素光敏基团，此类光敏小分子在特定激光照射下导致光敏基团离去，释放活性分子，可用于脯氨酰羟化酶抑制剂活性的...
张晓进李治红
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一种萘酚-苯硼酸类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的萘酚‑苯硼酸类化合物(I)及其制备方法和用途。该化合物可以被肿瘤内高水平的活性氧簇(ROS)触发激活，释放出具有抗肿瘤活性的邻萘醌类化合物，在细胞水平和动物水平均表现出良好的抗肿瘤作用，且...
张晓进吴杏森龚琪杰李想
文献传递
一类藤黄属衍生物、其制备方法和医药用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和在制药中的应用。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，分子量比藤黄酸小，通过杂原子及亲水性基团引入或进一步成盐，改善了胃肠道吸收性，具有抗肿瘤作用...
尤启冬张晓进李想刘晓蓉孙昊鹏汪小涧郭青龙
文献传递
苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类化合物或其药学上可接受的盐、制备方法及应用
本发明公开了一种苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类化合物或其药学上可接受的盐，该类化合物能激动缺氧诱导因子2转录活性，增强促红细胞生成素的生成和分泌，从而促进红细胞的生成；本发明所制备的苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类...
张晓进余砚成刘思萌余权威吴晨阳
蟛蜞菊内酯或去甲蟛蜞菊内酯的全合成制备方法
本发明属于中药植物化学技术领域，具体涉及蟛蜞菊内酯或去甲蟛蜞菊内酯的全合成制备方法；使用原料(6‑羟基苯并[2,1‑d][1,3]二氧杂环戊熳‑5‑基)乙酸甲酯、2,4,6‑三甲氧基苯甲酸进行合成得到中间体化合物，通过中...
李想程诗曼蔡海平杨付来张晓进
氨基甲酸酯桥环呫吨酮衍生物、其制备方法和医药用途
本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类氨基甲酸酯桥环呫吨酮衍生物(I)及其制备方法和其在制药中的应用。该类衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物，对多种肿瘤细胞的生长抑制活性均在微摩...
张晓进尤启冬胡明阳李想孙昊鹏
环取代炔基吡啶甲酰甘氨酸衍生物、制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一类环取代炔基吡啶甲酰甘氨酸衍生物、制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式(I)，该衍生物包含其药学上可接受的盐。该类衍生物对PHD2和FIH均具有高效的抑制作用，可以稳定细胞内缺氧诱导因子HIF，增加...
张晓进李治红伍悦苏凯俊陈雅芬
5-脂肪杂环基-3-羟基吡啶-2-甲酰基甘氨酸类化合物、制法、药物组合物和应用
本发明公开了一类5‑脂肪杂环基‑3‑羟基吡啶‑2‑甲酰基甘氨酸类化合物、制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式(I)，包含其药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物可以通过抑制脯胺酰羟化酶2蛋白的活性，从而提高细...
张晓进苏凯俊方绍聪李治红张林坚
文献传递
3-羟基-5-(异噁唑-5-基)吡啶甲酰甘氨酸类化合物、制法、药物组合物和应用
本发明公开了一类3‑羟基‑5‑(异噁唑‑5‑基)吡啶甲酰甘氨酸类化合物、制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式(I)，该类化合物衍生物包含其药学上可接受的盐。该类化合物及其药物组合物对HIF抑制因子具有高效的抑制...
张晓进伍悦陈雅芬李治红张林坚李想
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