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徐晓莉

作品数：82 被引量：14H指数：3
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 75篇专利
  • 7篇期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 11篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇生物学

主题

  • 26篇抑制剂
  • 25篇蛋白
  • 24篇药物
  • 24篇制剂
  • 22篇化合物
  • 15篇类化合物
  • 13篇酰胺
  • 12篇肿瘤
  • 12篇细胞
  • 11篇对映
  • 11篇对映异构
  • 11篇对映异构体
  • 11篇炎症
  • 11篇异构体
  • 11篇外消旋
  • 11篇外消旋体
  • 11篇消旋
  • 10篇前药
  • 10篇抗肿瘤
  • 9篇增殖

机构

  • 82篇中国药科大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇国家知识产权...
  • 1篇南京外国语学...

作者

  • 82篇徐晓莉
  • 81篇尤启冬
  • 73篇郭小可
  • 57篇王磊
  • 9篇孙昊鹏
  • 8篇张晓进
  • 6篇赵静
  • 4篇李辉
  • 3篇陈维琳
  • 3篇李冬冬
  • 3篇徐嘉辰
  • 2篇张生烈
  • 2篇李乾
  • 2篇雷永华
  • 2篇陈智云
  • 2篇张艳
  • 1篇周长林
  • 1篇窦洁
  • 1篇王天麟
  • 1篇冯涛涛

传媒

  • 5篇中国药科大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 16篇2024
  • 23篇2023
  • 8篇2022
  • 12篇2021
  • 6篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
共 82 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
N-吡啶-4-基苯甲酰胺Cdc37抑制剂及其衍生物和用途
本发明公开了通式(I)所示结构的N‑吡啶‑4‑基苯甲酰胺Cdc37抑制剂及其衍生物和用途。本发明的化合物可在细胞水平抑制Cdc37蛋白及其下游客户蛋白，用于治疗或预防的疾病包括各类明确Cdc37高表达的恶性肿瘤如结肠癌、...
尤启冬王磊周健睿徐晓莉郭小可姜正羽陆朦辰
文献传递
一种2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶类化合物、包含其的组合物及两者的用途
本发明提供一种2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶类化合物、包含其的组合物及两者的用途，2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶类化合物是结构式为式（Ⅰ）的化合物，或者是式（Ⅰ）中化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受...
尤启冬张生烈徐晓莉张世铎李乾姜正羽郭小可王磊金雨辉
一种2-苯并呋喃羧酸衍生物及其制备方法与用途
本发明公开了一种如通式I所示的2‑苯并呋喃羧酸衍生物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、含有其的药物组合物，此类化合物作为cGAS‑STING通路靶向抑制剂，能够靶向抑制cGAMP激动cGAS‑ST...
尤启冬徐晓莉徐凤田鑫健李辉冯子文戴薇刘雪纯李琳琳辛国锋姜正羽郭小可王磊
一类吡啶联咪唑并吡啶化合物及其制备方法与用途
本发明公开了一类吡啶联咪唑并吡啶化合物及其制备方法与用途。本发明提供的吡啶联咪唑并吡啶化合物结构新颖，对BET蛋白具有优异的抑制作用，且这种抑制存在明显的选择性，具体为选择性抑制BET蛋白的BD1结构域。本领域技术人员知...
尤启冬姜正羽陈学涛孟凡莹郭小可徐晓莉王磊金雨辉
一种取代吡啶衍生物及其应用
本发明公开了一种取代吡啶衍生物及其应用，属于药物化学技术领域。所述取代吡啶衍生物为通式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的取代吡啶衍生物能够作为ALKBH5小分子抑制剂，对ALKBH5具有明显的抑制活性，在蛋白酶...
尤启冬郭小可丰清岚王颖哲姜睿欣蒋政姜正羽徐晓莉
一种苯并呋喃衍生物及其医药用途
本发明提供一种苯并呋喃衍生物及其医药用途，苯并呋喃衍生物是结构式为式（Ⅰ）的化合物，或者是式（Ⅰ）中化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐，式（Ⅰ）为<Image file="DEST_PATH_I...
尤启冬肖易倍徐晓莉冯子文田鑫健徐凤戴薇姜正羽郭小可王磊
基于蛋白磷酸酶5的磷酸酶募集嵌合体(PHORCs)化合物、其制备方法和医药用途
本发明公开如式I所示基于蛋白磷酸酶5的磷酸酶募集嵌合体(PHORCs)化合物、其制备方法和医药用途。本发明的化合物可不同程度的去磷酸化胃癌MKN45细胞中的p‑ASK1，可以在体外、体内显著抑制ASK1活性，从而选择性地...
尤启冬王磊张秋月张恒恒徐晓莉郭小可姜正羽陆朦辰
一种树状大分子PAMAM-G5-TCO及其制备方法与应用
本发明公开了一种树状大分子PAMAM‑G5‑TCO及其制备方法与应用，属于生物化学技术领域。本发明树状大分子PAMAM‑G5‑TCO为反式环辛烯修饰的聚酰胺PAMAM树状大分子。本发明还公开了一种即时终止靶蛋白降解的连接...
尤启冬姜正羽毕欣宇金雨辉范静王茹嫣朱志伟王轩宇徐晓莉郭小可王磊
酰胺类化合物、制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一组酰胺类化合物(I)及其制备方法和用途，药效学试验证明，本发明化合物可用于制备治疗白血病的药物。<Image file="DDA0000763863440000011.GIF" he="...
尤启冬孙昊鹏李冬冬陈维琳郭小可张晓进徐晓莉
杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用，对肿瘤细胞株具有良好的抗增殖活性，具...
尤启冬孙昊鹏陈维琳郭小可冯涛涛李冬冬张晓进徐晓莉姜正羽
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