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司春祥

作品数:7 被引量:6H指数:1
供职机构:胜利石油管理局临盘医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇椎间盘
  • 2篇椎间盘细胞
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇克隆
  • 2篇骨折
  • 2篇合酶
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性神经炎
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇神经炎
  • 1篇手术
  • 1篇探针
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录

机构

  • 4篇胜利石油管理...
  • 2篇青岛大学医学...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇青岛市海慈医...
  • 1篇胜利油田临盘...

作者

  • 7篇司春祥
  • 2篇丁同生
  • 2篇高广兴
  • 2篇吕振华
  • 1篇孙道升
  • 1篇毛伟征
  • 1篇孙云明
  • 1篇王宗岭
  • 1篇齐传喜
  • 1篇隋爱华
  • 1篇刘湘萍
  • 1篇陈翠梅
  • 1篇陈伯华
  • 1篇陈栋
  • 1篇王涛

传媒

  • 2篇青岛大学医学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2003
  • 2篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
DHS治疗股骨粗隆间骨折的临床研究被引量:1
2007年
目的:观察DHS治疗股骨粗隆间骨折的疗效。方法:按AO分型对DHS内固定治疗的52例股骨粗隆间骨折的手术方法、术后结果进行疗效分析。结果:A1、A2型全部愈合,A3型4例不愈合;术后髋内翻者,A1、A2、A3型各1、3、4例;术后内固定失效者,A2、A3型各1、4例,A1型未发生。结论:DHS内固定治疗A1、A2型股骨粗隆间骨折疗效优良,但治疗A3型骨折应慎重。
王涛高广兴司春祥
关键词:股骨粗隆间骨折AO分型DHS
FasL mRNA在椎间盘细胞中表达的分布被引量:3
2008年
目的观察凋亡相关基因FasL mRNA在椎间盘细胞中表达的分布。方法收集胎儿及成人病理腰椎间盘髓核标本,PHA-P激活单个核细胞诱导FasL表达,提取总RNA,RT-PCR制备FasL基因片段。定向克隆入质粒载体pSPT19多克隆位点构建重组质粒,体外转录制备Dig-FasL cRNA探针。cRNA探针原位杂交进行FasL mRNA表达分布的观察。结果克隆化FasL序列经DNA测序准确无误,体外转录cRNA探针标记效果满意;胎儿腰椎间盘组织脊索细胞、软骨样细胞中可检测到FasL mRNA的较高杂交信号,成人突出椎间盘细胞中罕见正常细胞,未检出FasL mRNA信号。结论FasL基因在胎儿期腰椎间盘细胞内表达,细胞凋亡发生早。成年时期,细胞数急剧减少,代谢功能低下,无法检出凋亡基因表达。
司春祥陈伯华吕振华
关键词:椎间盘原位杂交
外伤性脾破裂的治疗(附56例报告)
2003年
我院1994年10月~2002年12月共收治外伤性脾破裂56例.现总结分析如下.
司春祥陈翠梅丁同生齐传喜孙云明
关键词:外伤性脾破裂保脾手术
跖跗关节骨折脱位36例治疗分析被引量:1
2009年
目的探讨跖跗关节骨折脱位的治疗方法及疗效。方法回顾性研究10年间36例跖跗关节脱位病人闭合复位外固定治疗(7例)和开放复位外固定治疗(29例)的结果。平均随访4.5年,按照足的外形、功能、疼痛、X线片形态等进行评定。结果保守治疗优良率57.14%,手术治疗优良率68.97%。结论除少数移位轻微的单关节脱位患者可复位后石膏外固定治疗外,应提倡早期手术治疗,解剖复位和稳定的固定可获得最佳疗效。
高广兴王宗岭司春祥
关键词:跖跗关节骨折脱位骨折内固定术
FasL基因的克隆化及其在椎间盘细胞中表达的观察
目的:采用RT-PCR技术和分子克隆技术克隆化人类FasL基因片段,制备cRNA探针.结论:1、FasL基因的克隆化成为细胞凋亡研究的有力工具;2、Dig-FasL cRNA探针的制备,为进一步研究FasL mRNA在组...
司春祥
关键词:FASL基因逆转录聚合酶链反应CRNA探针RT-PCR技术
文献传递
糖尿病致末梢神经炎误诊1例
2002年
司春祥丁同生张青
关键词:糖尿病末梢神经炎误诊病例报告并发症多发性神经炎
PCR法快速筛选重组克隆方法的改进被引量:1
2003年
①目的 以PCR法在菌液中快速筛选重组克隆。②方法 提取小鼠巨噬细胞总RNA ,反转录PCR(RT PCR)获得肿瘤坏死因子 α(TNF α)基因片段 ,TA克隆连接质粒载体、转化大肠杆菌JM10 9。在大肠杆菌培养中的不同时间取样测定大肠杆菌A60 0 值及计数。以不同数量的大肠杆菌为模板进行系列PCR扩增 ,获得适宜PCR扩增条件的大肠杆菌数。③结果 以菌液为模板进行PCR能够快速筛选重组体 ,大肠杆菌模板数在 12 5~ 2 5 0个范围内 ,PCR对阳性克隆的扩增可获得良好结果 ;获得常规培养条件下转化大肠杆菌的生长曲线 ,A60 0 值与大肠杆菌计数间存在显著正相关 (r=0 .93,P <0 .0 0 1)。④结论 通过测定大肠杆菌培养液A60 0 值推算大肠杆菌数量 ,以适宜的大肠杆菌模板行PCR法筛选重组克隆 。
毛伟征孙道升司春祥隋爱华刘湘萍陈栋吕振华
关键词:重组体聚合酶链反应克隆方法大肠杆菌
共1页<1>
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