卜碧涛
- 作品数：182 被引量：637H指数：12
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦东新区科技发展基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 重症肌无力孪生子的特点被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨遗传因素与环境因素在重症肌无力 (MG)发病机制中的关系。方法 分析 5对孪生子患者的临床特点 ,测定血清AChRab滴度 ,进行血型、染色体分析及HLA抗原分型。结果 5对均为单卵孪生子 ,其MG临床表现的同病一致率为 1 0 0 % ;4对患者的血清AChRab滴度显著高于正常 ;2对患者的HLA 补体型分别为S42 /S42和FO1 /S2 1 ,HLA Ⅱ类基因型为DRB1基因的 0 90 1和 1 30 1位点 ,染色体分析未见异常。结论 有些类型MG的发病可能主要与遗传因素有关 。
- 张旻卜碧涛杨明山徐金枝高波廷
- 关键词：单卵双生重症肌无力HLA-DR抗原补体
- 60例炎症性肌病患者的预后及影响因素的分析
- 2012年
- 目的:总结特发性炎症性肌病(IIM)的临床特征并分析影响IIM预后的因素。方法:分析60例IIM患者的临床资料,对临床症状、肌酶水平、生活质量等进行跟踪随访。结果:60例患者男女性别比约为1∶2;100%表现出不同程度的四肢无力,38.3%(23/60)存在吞咽困难等球麻痹症状,31.7%(19/60)出现胸闷;随访期内临床缓解率为68.0%,缓解后复发率18.0%,死亡率为10.0%;多元Logistic回归分析显示,胸闷(OR=13.20)、吞咽困难(OR=3.36)、四肢肌力(OR=2.12～3.78)、ADL评分高(OR值=1.06)是IIM预后不良的危险因素。结论:随访期间,IIM患者在临床症状及血清学指标上逐步好转;心脏疾病、肺部疾病、肿瘤等合并症发生率相对较高;伴随胸闷、吞咽困难、起病症状较重的患者预后不良。
- 李悦陈博林婧罗璇桂梦翠卜碧涛
- 关键词：炎症性肌病临床转归预后因素
- 乙酰胆碱受体诱导实验性自身免疫性重症肌无力模型的建立被引量：3
- 2006年
- 目的采用纯化乙酰胆碱受体（acetylcholine receptors，AChR）免疫大鼠和小鼠以建立实验性自身免疫性重症肌无力（experimental autoimmune myasthenia gravis，EAMG）动物模型。方法以亲和层析法从电鳐电器官提取和纯化AChR，并用其免疫接种Lewis大鼠和C57BL／6小鼠，观察接种动物的临床症状、电生理变化以及AChR抗体产生的情况。结果动物模型临床肌无力症状、翻转悬挂时间（小鼠，P〈0．05）、重复神经电刺激（repetitive nerve stimulation，RNS）动作电位衰减率、抗体吸光度（P％0．05）及新斯的明试验均为阳性或有统计学意义。结论纯化电器官AChR作为免疫原，成功诱导产生EAMG动物模型。Lewis大鼠和C57BL／6小鼠均对AChR免疫易感而产生EAMG表现，7～8周龄的C57BL／6更易诱导出类似人类MG表现的EAMG。
- 占克斌卜碧涛李志军胡晓晴王雪贞王俊玲潘邓记杨明山
- 关键词：重症肌无力实验性自身免疫性乙酰胆碱受体抗乙酰胆碱受体抗体
- 19例脂质沉积性肌病的临床特点及基因分析
- 陈博卜碧涛
- 26例脂质沉积性肌病的临床特点被引量：8
- 2014年
- 目的 总结脂质沉积性肌病（lipid storage myopathy LSM）的临床特征.方法 回顾性分析本院2009-2013年确诊的26例LSM患者的临床资料.结果 LSM主要临床特点为近端无力和运动不耐受,肌酶谱轻中度升高,肌电图呈肌源性损害或神经源性损害,肌肉MRI检查早期选择性累及大腿后组肌群,尿和血代谢可出现特异性改变,病理检查油红O染色显示空泡为大量脂滴充填,电镜证实肌纤维内脂滴堆积;积极治疗可好转,但病情易反复.结论 LSM临床表现不特异,肌活检是目前诊断LSM的重要方法,LSM患者肌肉MRI、尿和血代谢有特征性改变,基因检查可进一步明确病因.
- 余姗姗卜碧涛
- 关键词：脂质沉积性肌病
- 眼咽型肌营养不良合并重症肌无力病例报道
- 王琼李悦卜碧涛
- 家族性致死性失眠1例报道被引量：4
- 2012年
- 1临床资料患者,女,61岁,湖北省监利县人;因＂失眠1年,精神异常4月,加重1周＂于2011年1月来我科就诊。患者自2010年初始出现反复失眠、入睡难、易醒,并有枕部的持续性针刺样疼痛,接受针对失眠的治疗后无明显好转;2010年8月失眠症状进行性加重,并出现精神行为异常,
- 李悦林婧陈博卜碧涛
- 关键词：家族性失眠
- 2195位成人重症肌无力患者死亡率和相关危险因素的研究
- 目的：调查成人重症肌无力患者的死亡率和相关危险因素,为临床提供指导意见。方法：1993～2013年度同济医院就诊的2195名成人重症肌无力患者,追踪其相关伴随疾病如中风,慢性阻塞性肺疾病,糖尿病,恶性肿瘤,心脏衰竭,房颤...
- 刘潺潺卜碧涛
- 关键词：重症肌无力病程胸腺瘤
- 中国儿童期重症肌无力的临床及免疫特点
- 目的重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种T细胞依赖、自身抗体介导、以波动性的骨骼肌无力和易疲劳为特点的获得性自身免疫性疾病。儿童期重症肌无力(Childhood MG,CMG)是指发病年龄小于15...
- 何丹张函肖军谢敏杰卜碧涛王伟张旻
- 文献传递
- 小剂量他克莫司治疗难治性全身型重症肌无力的初步评价被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨小剂量他克莫司用于难治性全身型重症肌无力的疗效。方法:选择12例临床资料完整的难治性全身型重症肌无力患者,采用小剂量他克莫司进行治疗,分析患者的一般情况、Oosterhuis记分、MG-ADL评分、药物用量等。结果:9例坚持用药的患者Oosterhuis记分均明显减少;5例现生活自理,1例因股骨头坏死致行动困难,但肌力明显改善;5例住院次数减少,用药后8例患者使用激素量减低,1例为小剂量长期维持。结论:小剂量他克莫司治疗难治性全身型重症肌无力,可改善日常生活质量,减少激素用量。
- 林婧李荣张旻李悦陈博卜碧涛
- 关键词：重症肌无力他克莫司激素
