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刘永强

作品数：18 被引量：134H指数：9
供职机构：潍坊出入境检验检疫局更多>>
发文基金：山东出入境检验检疫局科研项目国家质检总局科技计划项目潍坊市科学技术发展计划项目更多>>
相关领域：理学环境科学与工程轻工技术与工程经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 9篇理学
  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇农药
  • 6篇质谱
  • 6篇色谱
  • 6篇农药残留
  • 6篇相色谱
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 3篇水样
  • 3篇顺序注射
  • 3篇萃取
  • 3篇QUECHE...
  • 2篇亚硝酸
  • 2篇亚硝酸盐
  • 2篇正磷酸盐
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇土壤
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇微萃取
  • 2篇磷酸盐

机构

  • 16篇潍坊出入境检...
  • 3篇苏州大学
  • 2篇淄博出入境检...
  • 1篇山东科技职业...
  • 1篇中国矿业大学

作者

  • 18篇刘永强
  • 11篇孙军
  • 6篇许文娟
  • 5篇张金玲
  • 4篇李凯
  • 4篇郭礼强
  • 3篇潘玉香
  • 3篇董静
  • 3篇吕建霞
  • 3篇田国宁
  • 2篇陶冠红
  • 2篇刘胜
  • 2篇马泓冰
  • 2篇张靖
  • 2篇宫小明
  • 2篇丁葵英
  • 2篇任芳
  • 1篇赵晗
  • 1篇孙清荣
  • 1篇李建军

传媒

  • 3篇分析试验室
  • 3篇食品研究与开...
  • 2篇色谱
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇肉类研究
  • 1篇畜牧与饲料科...
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
全自动固相微萃取-气相色谱联用测定土壤中的多氯联苯被引量：9
2011年
建立了简单可靠的自动固相微萃取-气相色谱联用测定土壤中的六种指示性多氯联苯(PCBs)。同时研究了主要环境因素对方法萃取效率的影响。结果表明对六种分析物来说,用100μm的PDMS萃取头,在100℃的条件下萃取40min能够得到较好的萃取效果。该方法简便、快捷、成本低,线性良好,检测限低至0.1～0.2ng.g-1,平行测定5次,相对标准偏差为2.8%～9.1%,相对回收率为95.6%～105.1%。该方法可用于测定土壤中的多氯联苯。
吕建霞孙军董静刘永强潘玉香任芳
关键词：固相微萃取气相色谱法土壤多氯联苯
气相色谱法同时测定蔬菜中24种有机磷农药残留被引量：27
2010年
建立了蔬菜中24种有机磷类农药残留气相色谱同时分析的方法。样品用含0.1%乙酸的乙腈提取,净化采用分散固相萃取的方式：在提取液中加入C18（ODS）、石墨炭黑、PSA等吸附剂粉末进行净化,采用DB-1701（30 m×0.32 mm×0.25μm）毛细管柱分离,FPD（P）检测。24种农药的质量分数在0.002～0.05 mg/kg时,回收率在80.1%～102.1%之间、RDS为1.4%～5.1%。各农药的检测限为：三硫磷、三唑磷为0.004 mg/kg、苯硫磷为0.01 mg/kg,其它21种为0.002 mg/kg。
潘守奇孙军董静刘永强任芳
关键词：农药残留气相色谱法蔬菜QUECHERS
农作物秸秆石油醚提取物中天然产物的研究
2013年
以3种农作物秸秆为研究对象,以石油醚为溶剂,微波辐射下提取秸秆表层的化合物,用GC/MS分析产物的组成。结果表明,在本实验条件下,玉米芯的石油醚萃取物含量最高;秸秆的石油醚萃取物中主要含有正构烷烃、脂肪酸和甾族化合物,还有少量的VE和角鲨烯,其中后3种为附加值极高的化学品;来自同一原料的玉米芯与玉米皮的石油醚萃取物组成差别较大,玉米芯石油醚提取物组成简单且甾族化合物含量最高,达70%以上。在秸秆高效利用前,先进行石油醚萃取,根据组成提取其中的重要天然产物,对于秸秆的高效利用有重要的环保和经济效益。
许文娟宰世凤刘永强孙军王密密刘军露
关键词：秸秆微波石油醚提取物
QuEChERS/超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法同时测定小麦粉中17种农药残留被引量：13
2017年
建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)同时测定小麦粉中17种农药残留的检测方法。样品采用QuEChERS方法进行前处理,以0.1%(体积分数)乙酸乙腈溶液提取,PSA和C18吸附剂净化,电喷雾正离子模式检测,外标法定量,同时建立了包含一级精确质量和二级碎片离子信息的筛查确证谱库。在各自的线性范围内,17种化合物的线性关系良好,相关系数均大于0.995。方法的定量下限为5.0~10.0μg/kg,3个加标水平下的回收率为70.3%~114.9%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.4%~11.7%。该方法操作简便、稳定性好,具有较强的实际应用价值。
刘永强刘胜许文娟李凯张靖孙军
关键词：农药残留小麦粉QUECHERS
造纸废水的生物处理技术进展
2015年
综述了近年来国外在造纸废水生物处理方面的一些最新研究成果,以帮助造纸企业加快产业升级,大力发展废水的生物处理技术,形成低能耗、低污染、高产出的新体系,从而实现绿色可持续发展。
李凯赵晗李建军孙军张金玲刘永强
关键词：造纸工业废水处理好氧降解
顺序注射在线稀释微量进样技术及其在自动光度法测定水中亚硝酸盐的应用被引量：1
2009年
以测定环境水样中的亚硝酸盐为例，采用顺序注射技术，提出了一种智能化在线微量进样稀释分析系统（SIA系统）。将测定过程中分光光度计输出的模拟电压信号，反馈至顺序注射仪，判断是否需要稀释。当获得的电压信号值小于305mV（约相当于吸光度值0．8）时，SIA系统进入稀释程序，否则，则进入直接测定程序，两种程序均自动完成。直接测定和稀释测定的线性范围分别为1～50μmol·L^-1和50-500μmol·L^-1NO2^-。分别在N07浓度水平为10，200μmol·L^-1时作精密度试验，测得相对标准偏差（n=11）依次为0．7%和1．0%。该分析系统特别适合于自动分析过程中被测物质浓度变化较大而需要在线稀释的情况。
刘永强马泓冰陶冠红
关键词：顺序注射光度法亚硝酸盐水样
DPX-Q萃取吸管结合气相色谱/串联质谱法同时检测水果蔬菜中102种农药残留被引量：11
2015年
基于Qu ECh ERS的半自动DPX萃取吸管（内含150 mg Mg SO4,50 mg乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）,50 mg C18,7.5 mg石墨化炭黑（GCB））技术结合GC-M S对菠菜、西红柿、黄桃、大豆、西兰花等5种水果蔬菜中的102种农药残留含量进行检测。与SPE方法相比,DPX方法在短时间内就可净化大量样品。在5种空白水果蔬菜基质中添加3个浓度等级的农药标准（0.1,0.2,0.5 mg/kg）,102种农药的回收率为60.1%-125.8%,RSD为3.3%-15%。
李凯刘永强张金玲潘玉香田国宁孙军
关键词：GC-MS水果蔬菜农药残留
凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱法测定肉品中的甲氧滴滴涕
2011年
建立肉品中甲氧滴滴涕残留的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。采用均质提取方法提取样品中的甲氧滴滴涕,经凝胶渗透色谱净化,浓缩定容后用GC-MS检测分析,外标法定量。样品添加水平为0.005、0.01、0.02mg/kg时,甲氧滴滴涕的回收率在82.8%～103.2%之间,方法检测限为0.001mg/kg。本方法操作简便、准确、灵敏度高,净化效果好,满足残留分析要求。
吕建霞孙军刘永强张靖于金玲
关键词：凝胶渗透色谱甲氧滴滴涕气相色谱-质谱联用肉品
HPLC-Q-TOF法筛查鸡肉中48种兽药残留被引量：9
2017年
利用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)建立了鸡肉中48种兽药残留的快速筛查和检测方法。样品采用乙腈/水(7∶3,体积比)提取,经Oasis PRi ME HLB固相萃取柱净化,采用UPLC-Q-TOF/MS检测,正离子全信息串联质谱模式扫描,外标法定量。建立了目标分析物一级精确质量数据库和谱图库,通过化合物的精确质量数、保留时间等对检测结果进行检索,从而在无对照标准品的情况下可以对目标分析物进行定性鉴定。结果表明,鸡肉中48种兽药的定量限(LOQ,S/N=10)为3.0μg/kg^30μg/kg,在3.0μg/L^300μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.99。该方法灵敏、简便、准确,可用于鸡肉中多种兽药残留的检测分析。
孙清荣郭礼强张金玲刘永强
关键词：飞行时间质谱兽药鸡肉多残留
气相色谱-质谱法无基质效应测定冷冻韭菜中的腐霉利被引量：3
2018年
建立冷冻韭菜中腐霉利残留的气相色谱-质谱检测方法。冷冻韭菜不经微波消解,直接用乙酸乙酯提取其中的腐霉利,硅胶柱净化,气相色谱-质谱分析,溶剂标准曲线外标法定量。结果表明,腐霉利在0.05μg/mL～0.7μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为:0.999 9;在0.006、0.01、0.2 mg/kg 3个添加水平下的平均回收率为95.4%～98.5%,相对标准偏差为1.22%～3.08%,方法的检出限为0.002 mg/kg,定量限为0.006 mg/kg,与QuEChERS(quick,easy,cheap,effective,rugged,safe)等常用的前处理方法比,该方法溶剂更安全,操作简单,且无基质效应,定量时无需配制基质匹配标准曲线,具有实际应用价值。
许文娟刘永强丁葵英郭礼强张轩恺
关键词：腐霉利气相色谱-质谱基质效应
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