刘媛圆
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- microRNA在心血管系统中的表达和功能被引量：7
- 2010年
- microRNA(miRNA,miR)是一类调控基因,在心血管系统中的角色和功能的相关研究甚多。在生理状态下,miR-1和miR-133调控心肌细胞分化、心脏形态的形成及心肌细胞凋亡。在病理状态下,心肌肥厚的发生与miR-1、miR-133、miR-21下调有关;一系列miRNA参与冠心病多个病理过程,如miR-126表达减少导致内皮炎性反应增强,miR-199下调促进心肌缺氧,心肌梗死后抑制miR-92可促进心血管生成,miR-29、miR-30、miR-133表达减少以促进心肌纤维化等;miR-1与miR-133可通过改变离子通道进而影响心肌自律性、传导性等多种途径引发相关心律失常;上调的miR-1、miR-133、miR-21对心力衰竭起保护性作用。
- 刘媛圆杨新春蔡军
- 关键词：MICRORNA细胞分化心肌肥厚心律失常心力衰竭
- microRNA作为高血压病治疗靶点的初步实验研究被引量：13
- 2012年
- 目的比较高血压病患者和健康人外周血单个核细胞miRNAs的表达谱,并研究miR-126作为基因治疗靶点的可行性。方法运用Exiqon公司的miRCURYTM miRNA芯片检测高血压病患者和健康人miRNAs的表达谱。构建miR-126基因敲减慢病毒载体及干扰对照慢病毒载体。自发性高血压大鼠分为高剂量组、低剂量组、干扰对照组、空白对照组,经尾静脉注射慢病毒载体,应用尾袖法每周采集收缩压、舒张压、平均压、心率,连续观察8周后留取心、肾、脑、肝、肺组织标本进行冰冻切片,并在荧光显微镜下观察慢病毒载体在体内的分布情况;计算心体比值;应用天狼星红苦味酸染色及HE染色,观察高血压靶器官损害情况;应用ELISA法测定大鼠血清一氧化氮含量。结果高血压病患者和健康人外周血单个核细胞miRNAs表达谱存在显著差异;miR-126基因敲减慢病毒载体构建成功,注射后,血压、心率、心体比值、组织形态、一氧化氮各组间比较无统计学意义(P均>0.05)。结论成功构建miR-126基因敲减慢病毒载体,miR-126作为基因治疗靶点治疗原发性高血压无明显降压效果,对靶器官无明显保护作用。
- 王艺璇刘媛圆李明瑛刘秀兰高飞杨新春蔡军
- 关键词：原发性高血压基因治疗
