刘俊鸟
- 作品数：9 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 死亡受体4基因启动子区功能性遗传变异与肺癌易感性相关
- 背景和目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL)特异性引发肿瘤细胞凋亡的特性受到了研究人员的广泛关注。本研究探讨TRAIL及其受体基因单核...
- 刘俊鸟
- 关键词：肺癌遗传易感性
- 文献传递
- 环氧化酶-2和脂氧合酶-12基因多态与大肠癌发病风险以及进展关系的研究
- 目的:环氧化酶-2（COX-2）和脂氧合酶-12（12- LOX）是参与花生四烯酸转化成前列腺素的关键酶,研究发现 COX-2过表达发生在癌变多个阶段,在肿瘤的发生和发展过程中起非常重要的作用。12-LOX过度表达与多种...
- 谭文吴健雄张雪梅郭永丽刘俊鸟孙瞳张柏林赵丹杨明于典科林东昕
- 关键词：环氧化酶-2遗传多态大肠癌
- 文献传递
- 死亡受体-4基因多态与结直肠癌易感性的初步研究
- 目的:抵抗凋亡是肿瘤细胞获得的一个重要特性。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）是新近发现的肿瘤坏死因子家族成员之一,由于其能诱导肿瘤细胞凋亡而对正常细胞没有明显毒性而引起人们的极大兴趣。它与受体之一死亡受体-4（...
- 刘俊鸟孙瞳谭文郭永丽于典科杨明张柏林张雪梅赵丹林东昕
- 关键词：遗传多态结直肠癌
- 文献传递
- 丝氨酸苏氨酸激酶-15和基质金属蛋白酶-2基因多态与蒙古族人食管癌易感性相关被引量：2
- 2009年
- 目的探讨中国汉族人群中食管癌遗传易感性相关的功能性单核苷酸多态（single nucleotide polymorphism，SNP）与蒙古族人群中食管癌发病风险的关系，并比较这些遗传变异在汉族人群和蒙古族人群中的等位基因频率分布差异。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-based restriction fragment length polymorphism assay，PCR—RFLP）方法，检测了188例蒙古族食管癌患者和324名蒙古族正常对照者的FAS-670G／A、FAS-1377G／A、FASL-844T／C、COX-2—1290A／G、COX-2—1195G／A、STK15 Phe31Ile、MMP-2—1306C／T和MMP-2—735C／T共8个多态位点的基因型频率。采用多因素logistic回归模型计算各基因型携带者食管癌的发病风险。并将以上结果与已报道的汉族人群中的结果进行比较。结果在蒙古族人群中，与携带STKl53111e／Ile基因型者相比，携带STK1531Phe／Phe者罹患食管癌的相对危险性增加（校正OR：2．20，95％6＇／值：1．12～4．31）。携带MMP-2—735TT基因型者罹患食管癌的危险性明显高于携带-735CC基因型者（校正OR=4．82，95％CI值：1．59—14．60），未发现其他遗传变异与食管癌的患病风险相关。我国蒙古族和汉族人群间FASL-844T／C[0．264（171／648）／0．736（477／648），0．323（418／1296）／0．677（878／1296）]、COX-2—1195G／A[0．431（279／648）／0．569（369／648），0．492（1250／2540）／0．508（1290／2540）]、MMP-2—1306C／T[0．869（563／648）／0．131（85／648），0．835（1298／1554）／0．165（256／1554）]和MMP-2—735C／T[0．789（511／648）／0．211（137／648），0．748（1163／1554）／0．252（391／1554）]等位基因频率分布差异有统计学意义（X2值分别为7．03、7．84、3．94、4．05，P值均〈0．05）。结论STK15 Phe31Ile多态和MMP-2—735C／T可能是我国蒙古族人群食管癌的遗传易感因素。我国蒙古族和�
- 陈侠斌陈光烈刘俊鸟杨景忠于典科林东昕谭文
- 关键词：食管肿瘤蒙族
- 细胞周期调控基因MDM2遗传多态与结直肠癌风险相关
- 目的:P53肿瘤抑制基因在细胞周期调控中起重要作用,具有抗细胞增殖的功能。 MDM2（鼠双微体同源基因2）是调控P53活性的重要蛋白,它直接与P53结合抑制其活性并介导其通过泛素系统而降解。因此,P53与MDM2的相互作...
- 谭文张雪梅郭永丽刘俊鸟孙瞳赵丹林东昕
- 关键词：细胞周期调控MDM2遗传多态结直肠癌
- 文献传递
- 死亡受体4基因启动子区功能性遗传变异与肺癌易感性相关
- 目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)特异性引发肿瘤细胞凋亡的特性受到了研究人员的广泛关注。本研究探讨TRAIL及其受体基因单核苷酸多...
- 刘俊鸟孙瞳于典科赵丹杨明陈侠斌林东昕谭文
- 关键词：细胞凋亡单核苷酸多态肺癌遗传易感性
- 文献传递
- BCL2/BAX功能性遗传变异与肺癌发病风险相关
- 目的:BCL2和BAX是BCL2家族的重要成员,BCL2和BAX的相对比值直接决定了细胞的生存与否。本文的研究目的在于分析BCL2-938C>A和BAX-248G>A遗传变异的生物学功能,并探讨他们与肺癌发病风险的关联关...
- 于典科郭永丽谭文杨明赵丹刘俊鸟林东昕
- 关键词：BCL2BAX肺癌
- 文献传递
- 基质金属蛋白酶2（MMP-2）与散发性结直肠癌易感性的初步研究
- 目的:肿瘤的发生是多基因、多阶段的复杂过程,恶性转化细胞通过降解细胞外基质而发生的侵袭转移是其中很重要的一步。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases, MMPs）家族包括超过20个蛋白酶,它们...
- 刘俊鸟谭文孙瞳郭永丽于典科杨明张柏林赵丹林东昕
- 关键词：基质金属蛋白酶遗传多态结直肠癌
- 文献传递
- 鼠双微体同源基因2遗传多态与结直肠癌患病风险的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的探讨p5372Arg→Pro和鼠双微体同源基因2（MDM2）309T→G多态与结直肠癌（CRC）发生发展的关系。方法采用病例一对照关联研究方法，分析1000例CRC和1300例正常对照中p5372Arg→Pro和MDM2309T→G的基因型。以多因素Logistic回归模型计算各基因型的比值比（OR）及其95％可信区间（CI）。结果携带MDM2309GG或TG基因型者患CRC的风险比TT基因型者显著增高，OR分别为2．06（95％CI为1．62—2．62）和1．31（95％CI为1．06—1．62）。p53 72Arg→Pro多态与CRC风险不相关。两个基因多态联合分析表明，既携带MDM2309GG，又携带p5372Pro／Pro基因型者，患CRC的OR显著高于携带MDM2309TT和p53 72Pro／Pro基因型者[2．75（95％CI为1．60—4．70）比1．09（95％CI为0．63—1．88）；X^2=9．83，P=0．002]。结论MDM2基因的遗传多态可能是CRC的遗传易感性因素。
- 刘俊鸟张雪梅郭永丽孙瞳林东昕谭文
- 关键词：结直肠肿瘤MDM2遗传多态
