高苏亚
- 作品数：72 被引量：180H指数：7
- 供职机构：西安医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 地黄饮湿法粉碎-超声提取冻干粉的制备
- 2023年
- 制备了地黄饮湿法粉碎提取液冻干粉。采用煎煮提取与湿法粉碎-超声提取地黄饮,HPLC法测定提取液中马钱苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷,在地黄饮冻干粉的制备过程中,考察和筛选不同赋形剂、不同用量及冻干工艺,优化地黄饮冻干粉的制备工艺。结果表明:湿法粉碎-超声法提取出的3种有效成分含量均高于煎煮提取法,地黄饮冻干粉的制备中选用0.05g.05-1的NaCl作为赋形剂,预冻温度为-70℃,冻干时间总计为48 h,所制得的冻干产品形态良好,复溶性好。该工艺所制地黄饮冻干粉处方合理,制备工艺可行,质量可控。
- 扈本荃吕子瀚徐玥张韫高苏亚张茜
- 关键词：地黄饮冻干粉
- 反相高效液相色谱法快速测定竹节参中齐墩果酸的含量被引量：2
- 2015年
- 建立高效液相色谱快速测定竹节参中齐敦果酸含量的方法。选用Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（93∶7）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长215 nm。结果表明,齐墩果酸在2.36~23.60μg/m L浓度与峰面积有良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率98.86%,RSD 0.41%（n=6）。本法简单易行、重复性好、结果准确,可为竹节参中药材的质量评价提供依据。
- 王黎王文娟高苏亚
- 关键词：竹节参反相高效液相色谱法
- 姜黄中姜黄素的提取与分离工艺研究被引量：9
- 2011年
- 采用乙醇加热回流和超声两种方法提取与分离姜黄素,采用氯仿∶乙酸乙酯∶甲醇=38∶1∶1和75∶1∶1作为梯度洗脱剂的硅胶柱层析分离姜黄提取液,采用薄层法监测分离。结果表明,乙醇加热回流提取法较佳,提取条件为浓度65%乙醇,提取2次,固液比为1∶10,提取时间2 h,此工艺简单可行。
- 高苏亚范涛王黎杨莉宁李华
- 关键词：姜黄素正交实验
- 胶束电动毛细管色谱法测定板蓝根中苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸被引量：3
- 2012年
- 采用胶束电动毛细管色谱法对板蓝根中芳香酸类化合物苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸进行了分离测定。电泳介质(pH 9.8)为20 mmol.L-1硼砂、30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、2 mmol.L-1β-环糊精和4%(体积分数)甲醇组成的混合溶液,以对-羟基苯甲酸为内标,分离电压为16 kV,检测波长为250 nm。在优化的试验条件下,苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸的线性范围分别为40～240 mg.L-1,64～320 mg.L-1和40～400 mg.L-1,检出限(3S/N)依次为0.64,1.08,1.36 mg.L-1。应用此方法分析了板蓝根样品,测定回收率在93.3%～104.2%之间。
- 高苏亚王黎范涛李华
- 关键词：板蓝根苯甲酸水杨酸邻氨基苯甲酸
- 盘龙七的质量分析研究
- 2019年
- 对不同产地的盘龙七药材进行质量分析和评价。实验依据《中国药典》,采用显微鉴别、理化鉴别、薄层鉴别对盘龙七药材进行鉴别;对其水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发性醚溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法同时测定盘龙七药材中岩白菜素和儿茶素含量。结果表明:不同产地盘龙七药材中所含水分、浸出物、岩白菜素和儿茶素含量存在差异,为建立盘龙七质量标准提供依据。
- 张韫高苏亚唐一梅邓佩颖高慧
- 关键词：岩白菜素儿茶素
- 姜黄素-铈配合物的合成及其抗氧化性研究被引量：2
- 2011年
- 合成姜黄素-铈二元配合物,并采用紫外-可见分光光度法考察其光谱性质及其抗氧化活性。结果发现,姜黄素-铈配合物的最大吸收波长比姜黄素红移40 nm左右,其抗氧化活性随浓度的增加而增强。说明通过合成姜黄素-铈二元配合物可改善姜黄素的抗氧化活性。
- 范涛高苏亚王黎杨莉宁李华
- 关键词：姜黄素配合物紫外-可见光谱抗氧化
- 姜黄素-Fe^(2+)稳定常数的测定及其与鲑鱼精DNA的相互作用研究被引量：6
- 2011年
- 采用紫外-可见分光光度法考察了姜黄素(CUR)、CUR-Fe2+络合物的光谱特性及其与鲑鱼精ssDNA的相互作用。结果表明:在0.01 mol/L Tris-HC l(pH6.5)缓冲溶液中,CUR特征吸收峰在430nm处。采用等摩尔法测得CUR与Fe2+摩尔比为2∶1,CUR-Fe2+络合稳定常数为9.04×1010,利用双倒数法测得CUR-Fe2+与ssDNA的结合常数KD=8.705×105L/mol,确定了其间有嵌插作用存在。
- 高苏亚范涛杨莉宁王黎李华
- 关键词：姜黄素分光光度法DNA相互作用
- 甲硝唑含量测定及其与金属离子的相互作用被引量：2
- 2009年
- 用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量及金属离子对甲硝唑紫外吸收光谱的影响，为临床合理选用甲硝唑片提供依据。采用紫外分光光度法，以盐酸溶液（9→l000）为溶媒，在波长277nm下对3个厂家生产的甲硝唑片进行测定和比较。甲硝唑在3．02～50．4p．g／mL范围内线性方程为A=0．02552＋38．811C，r=0．9998（n=6），平均回收率为96．9％，RSD为0．33％（n=9），精密度、稳定性、重现性良好。铜离子、铁离子使甲硝唑的紫外吸收光谱蓝移。本法简便、快速准确，所测3种甲硝唑片均能达到《中华人民共和国药典》（2005年版）规定的质量标准，金属离子可影响甲硝唑的吸收波长和强度。
- 高苏亚白静杨维娜李华
- 关键词：甲硝唑紫外分光光度法金属离子
- 冠心颗粒的制备与质量分析被引量：1
- 2015年
- 采用乙醇回流法提取丹参、赤芍等药材，加入辅料（蔗糖∶糊精＝2∶1）制备冠心颗粒，采用RP-HPLC法测定颗粒的有效成分芍药苷、丹参素、丹酚酸B和丹酚酸A，以Agilent TC-C18（150 mm ×4．6 mm，5μm）为分析柱，以甲醇-0．2％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速1．0 mL／min，柱温28℃。测得芍药苷、丹参素、丹酚酸B、丹酚酸A分别在5．44～87．04，6．68～106．88，9．48～151．68，3．06～48．96μg／mL内线性良好，r≥0．9992。
- 高苏亚张韫刘小丽王黎杨筱王玉娥
- 关键词：RP-HPLC
- 离子液体辅助提取丹参中丹参素的工艺条件及机理被引量：1
- 2018年
- 选择五种不同结构的1-烷基-3-甲基咪唑类离子液体为辅助剂,采用微波法提取丹参中的丹参素,以HPLC法测定丹参素含量,通过改变微波提取条件、离子液体种类和V(离子液体)∶V(水),研究离子液体提取丹参中的丹参素的提取工艺及机理。建立了离子液体-微波辅助提取丹参素的提取工艺:以1-丁基-3-甲基咪唑溴([Bmim]Br)-水为提取剂,V([Bmim]Br)∶V(水)=1∶15,微波辐射功率为119W,间歇微波辐射4次(每次3min)后,过滤,药渣中加水间歇辐射2次(每次4min),合并滤液,得丹参素提取液。结果表明,离子液体-水体系可以提高丹参素提取率。该方法离子液体用量少、提取率高、节约时间、减少了环境污染,为后期离子液体辅助提取药材中活性成分的基础研究及应用研究奠定了基础。
- 唐一梅高苏亚张彦张博史明蕊
- 关键词：离子液体微波辅助提取丹参素
