扈本荃
- 作品数：72 被引量：205H指数：7
- 供职机构：西安医学院药学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- RP-HPLC测定雷公藤药材中雷公藤甲素被引量：1
- 2018年
- 采用反相高效液相色谱法-紫外检测器(RP-HPLC-UV)测定雷公藤药材中雷公藤甲素的含量,色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇∶水溶液(45∶55)为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mg/min,进样量20μL,紫外检测波长λ=218 nm。结果表明,每个样本分析时间约10 min,雷公藤甲素保留时间约6.103 min,雷公藤甲素与其他成分分离效果良好,标准曲线y=0.206 7x+2.123 9,r=0.993 3(n=5),线性范围0.01~0.1 mg/m L(r=0.993 3),回收率为96.00%~99.03%,RSD≤2%。本方法专属性强,准确可靠,可以用于雷公藤药材中雷公藤甲素的含量测定。
- 徐玥扈本荃张悦
- 关键词：雷公藤雷公藤甲素反相高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度被引量：4
- 2007年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度。方法采用反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度，选用Shim-pack VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5μm），[甲醇：水（60：40）]-乙腈（88：12）为流动相，流速：1ml／min，检测波长：280nm。结果卡维地洛血药浓度的线性范围为25～2000ng·ml^-1（r=0．9999），提取回收率70．84％，方法回收率102．05％,日内、日间RSD分别为1．91％、5．58％。结论该方法准确、灵敏，适于卡维地洛药代动力学研究。
- 扈本荃廉江平张鹏王弼时
- 关键词：反相高效液相色谱法卡维地洛血药浓度
- 萘普生胆碱离子液体在大鼠体内的药动学及生物利用度研究
- 2023年
- 目的研究萘普生胆碱离子液体灌胃给药后在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法采取灌胃给药的方式给予大鼠萘普生胆碱离子液体,于给药后不同时间点采集血样,血样经甲醇沉淀蛋白后离心,采用Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)(74∶26)为流动相,流速为0.8 mL·min^(–1),检测波长为230 nm,以吲哚美辛为内标液,萘普生为测定对象,分析大鼠体内血浆中萘普生胆碱离子液体的浓度。应用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果大鼠灌胃给药萘普生混悬剂后t1/2α为5.12 h,t1/2β为10.13 h,Tmax为2 h,Cmax为112.92 mg·L^(–1),AUC(0-t)为1091.01 mg·L^(–1)·h;大鼠灌胃给药萘普生胆碱离子液体后t1/2α为5.64 h,t1/2β为69.32 h,Tmax为1 h,Cmax为135.97 mg·L^(–1),AUC(0-t)为1305.79 mg·L^(–1)·h,相对生物利用度为119.686%。结论大鼠灌胃萘普生胆碱离子液体后,萘普生达峰时间提前,达峰浓度和生物利用度均高于萘普生混悬剂。
- 唐一梅扈本荃张博辛妮娜贺茂芳张育珍
- 关键词：萘普生药动学生物利用度
- 柱前衍生化高效液相色谱法测定微球中的牛磺酸被引量：2
- 2010年
- 目的:建立测定微球中牛磺酸含量的柱前衍生化高效液相色谱法。方法:采用邻苯二甲醛(OPA)为柱前衍生化试剂,以C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,甲醇-pH5.3醋酸盐缓冲液(43:57)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长317nm。结果:牛磺酸浓度在1.0～20.0μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为98.72%,衍生物在30min内的稳定性良好,最低检出浓度为0.2μg.mL-1。结论:本方法简单、快速,专属性强,灵敏度高,重现性好,结果准确、可靠。
- 扈本荃廉江平王树春张宇洁靖会
- 关键词：高效液相色谱法柱前衍生化牛磺酸
- HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中美罗培南和左氧氟沙星的浓度被引量：4
- 2019年
- 目的:建立同时测定人血浆中美罗培南和左氧氟沙星浓度的HPLC-MS/MS方法。方法:以环丙沙星为内标物,血浆用0.1%甲酸甲醇沉淀蛋白。色谱条件:色谱柱为Agilent HC-C_(18)柱(2)(4.6 mm×150mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸水溶液(50∶50)为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃;质谱条件:电喷雾离子化源,正离子电离模式下多反应离子监测模式(MRM)测定,用于定量分析的离子反应分别为m/z 384.1→m/z 254.0(美罗培南)、m/z 362.0→m/z 318.0(左氧氟沙星)和m/z 3 332.0→288.0(内标,环丙沙星),扫描时间为0.1 s。结果:本试验1个分析样本的分析时间为4 min;美罗培南和左氧氟沙星的血药浓度分别在0.1～100.0和0.01～5.00μg·mL^(-1)范围内线性良好,日内精密度分别为1.8%～4.3%和2.1%～6.5%,日间精密度分别为1.3%～4.4%和2.2%～5.5%,准确度分别为98.7%～100.3%和94.8%～100.9%。美罗培南和左氧氟沙星血浆样品经处理后室温放置3 h稳定,-80℃冻融3次稳定。患者血浆样品中美罗培南浓度在0.167 8～47.678 8μg·mL^(-1)之间,左氧氟沙星浓度在0.662 0～1.575 0μg·mL^(-1)之间。结论:本法前处理简单,分析快速、灵敏、准确,适用于美罗培南和左氧氟沙星的药物浓度监测。
- 扈本荃廉江平邹雅敏徐玥韩禄樊妙娟张博
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法美罗培南左氧氟沙星人血浆血药浓度
- 甘草酸二铵脂质体的处方及制备工艺
- 2015年
- 采用逆相蒸发法制备甘草酸二铵脂质体，通过均匀设计法优化脂质体处方及制备工艺，利用透射电镜观察其形态，通过HPLC测定脂质体包封率。所制得的甘草酸二铵脂质体形态呈球形，大小较均匀，粒径范围在50～100 nm，包封率36．47％，稳定性佳。
- 扈本荃徐玥高文玲王燕张宇洁张韫
- 关键词：甘草酸二铵脂质体逆相蒸发法
- 金银花提取物的脱色工艺
- 2023年
- 研究了金银花提取液脱色的最佳工艺条件。通过考察脱色率和绿原酸保留率,从活性炭、AB-8、LSA-2、D101大孔吸附树脂中筛选出脱色效果较好的脱色剂;通过单因素试验和正交试验,获得该脱色方法的最佳工艺条件。实验结果表明,AB-8为最合适的脱色剂;最佳工艺条件为大孔树脂的质量6 g,加样量为5 mL,金银花提取液pH值为5,乙醇浓度为70%,洗脱剂体积为40 mL;在该条件下,脱色率为80.94%,绿原酸保留率为83.07%,芦丁保留率为77.56%。该脱色工艺简单可靠,脱色效果好,有效成分保留率高。
- 赵祺祺张冬张好严惠仲熊丽丝刘欢李冰扈本荃
- 关键词：金银花大孔吸附树脂脱色绿原酸芦丁
- 盐酸青藤碱肠溶片的健康人体生物等效性
- 2013年
- 建立了测定人血浆中盐酸青藤碱的高效液相色谱法(HPLC),研究盐酸青藤碱肠溶片在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其人体相对生物利用度和生物等效性。18例健康男性志愿者随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服盐酸青藤碱肠溶片受试制剂和参比制剂80mg,HPLC测定服药后36h内不同时间血浆中盐酸青藤碱的浓度,BAPP药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:t_(max)分别为(2.36±0.64)h和(2.56士0.62)h;C_(max)分别为(838.05±145.78)ng·mL^(-1)和(819.46±105.77)ng·mL^(-1);t_(1/2)分别为(11.29±1.95)h和(10.10±2.75)h,药时曲线下面积ALUC(0→36h)分别为(5850.39±1805.83)ng·h·mL^(-1)和(6134.85±1862.25)ng·h·mL^(-1)。受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(101.1±36.1)%。建立的分析方法准确灵敏,测得的数据可靠,统计学分析表明两种制剂生物等效。
- 扈本荃廉江平李小川张鹏
- 关键词：高效液相色谱法生物等效性
- 药物分析实验考核评价方法被引量：1
- 2012年
- 药物分析是药学专业的一门专业课程．是实践性很强的学科，实验技能与理论知识具有同等重要的地位。对实验技能进行考核是评价课程目标完成与否的重要方式．同时又可以促使学生重视实验技能的锻炼。结合平时的实验教学，通过对药物分析实验考试内容、方法的改革研究与实践．使学生实际动手能力、知识掌握的深入和灵活运用等方面都得到显著的改进．着重加强了对药学专业学生综合能力的培养和训练．使学生综合素质明显提高。体现了以知识为基础、
- 张宇洁扈本荃徐玥
- 关键词：药物分析药学专业
- 不同商家市售马齿苋的质量分析被引量：2
- 2013年
- 通过超声波提取法,分别以蒸馏水、70%乙醇为溶剂,提取马齿苋中多糖和总黄酮。采用紫外-可见分光光度法,以苯酚、浓硫酸为显色剂,在480 nm处测定多糖含量;以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色剂,在510 nm处测定总黄酮含量。结果表明,不同商家市售马齿苋其多糖以及总黄酮含量存在较大差异,质量参差不齐。
- 张宇洁扈本荃高苏亚徐玥廉江平
- 关键词：马齿苋多糖总黄酮紫外-可见分光光度法
