陈铿
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：上海交通大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 靶向srGAP家族的串联短发夹RNA表达
- 2012年
- 为了解析不同srGAP蛋白在神经元发育中的补偿效应,构建了一种同时靶向srGAP家族成员srGAP1～3的串联短发夹RNA表达系统.通过设计,合成多个寡核苷酸,利用微小RNA表达载体构建相应srGAP基因的短发夹RNA表达质粒,并利用蛋白免疫印迹法筛选敲减作用明显的靶向不同srGAP基因的短发夹RNA,然后,将其串联到同一载体而构建成可以同时靶向srGAP家族的短发夹RNA串联重组质粒.结果表明,筛选得到了分别针对srGAP1～3的短发夹RNA J17、J24和J33,并构建出能够同时靶向srGAP1～3基因的串联短发夹RNA J1+2+3.
- 马跃戴云凯陈铿米亚静金卫林
- 关键词：核糖核酸干扰蛋白免疫印迹
- Proline rich结构域介导Nogo-A激活NF-κB信号被引量：2
- 2009年
- 髓鞘来源的中枢神经再生抑制因子——Nogo-A被发现除表达于成熟的少突胶质细胞,还广泛高表达于多种类型的神经元中.目前,神经元中Nogo-A的功能还不明确.为探讨神经元内Nogo-A的功能,以HEK293FT细胞为模型,利用信号途径报告基因系统筛选过表达Nogo-A对多种信号途径的调控作用,发现过表达Nogo-A能特异激活NF-κB信号,利用不同的Nogo-A剪接体和截断体形式研究,证明Nogo-A激活NF-κB信号依赖于其氨基端的prolinerich结构域,进一步使用NF-κB信号途径相关分子显性突变体揭示IκBα、TRAF6、Rac/Cdc42参与Nogo-A激活NF-κB信号.结果提示,Nogo-A可以显著激活NF-κB信号,且依赖于Nogo-A氨基段的prolinerich结构域.
- 戴金祥陈铿金卫林鞠躬
