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双层荷包缝合切口在回肠袢式造口原位回纳中的应用: 目的：探讨一种新的回肠袢式造口原位回纳方式. 方法：对2016年5月到2016年12月本院5例低位直肠癌行腹腔镜直肠癌根治术骶前吻合+预防性回肠袢式造口的患者.术后2-3月预防性回肠造口回纳,采取回肠袢式造口原...; 翁伟宏汤浩; 关键词：直肠手术

撑开气囊自控性带光源肛门撑开器: 本实用新型公开了撑开气囊自控性带光源肛门撑开器，包括撑开筒体，所述撑开筒体表面的两侧均固定连接有连接支板，所述撑开筒体的表面固定连接有撑开气囊，后侧的连接支板的左侧固定连接有电源开关，前侧的连接支板的右侧连通有注射口，所...; 汤浩翁伟宏

VEGF反义寡核苷酸对人胆囊癌细胞VEGF、Flt-1及KDR mRNA和蛋白水平表达的影响被引量：1: 2007年; 目的体外研究 Oligofectamine 介导的血管内皮生长因子(VEGF)反义寡核苷酸(ASODN)转染对人胆囊癌细胞 VEGF、Flt-1及 KDR 在 mRNA 和蛋白水平的表达及生长增殖和凋亡的影响。方法运用 Oligofectamine 介导的 VEGF ASODN 和 SODN 转染人胆囊癌细胞 GBC-SD,半定量 RT-PCR 检测各组细胞 VEGF、Flt-1及 KDR mRNA 转染前后不同时间的表达变化、ELISA 测定转染后各组细胞培养上清液 VEGF 蛋白浓度。结果 ASODN 组及 ASODN+Oligofectamine 组都能显著抑制 VEGF、Flt-1及 KDRmRNA 的表达,且 VEGF ASODN+Oligofectamine 的抑制作用比 ASODN 更强(P>0.05)。ELISA 测定结果显示 ASODN 组及 ASODN+Oligofectamine 组均抑制 VEGF 蛋白的分泌(P<0.05),且 ASODN+Oligofectamine 组的 VEGF 蛋白浓度低于 ASODN 组(P>0.05)。结论 VEGFASODN 能抑制人胆囊癌细胞 VEGF、Flt-1和 KDR 在 mRNA 水平的表达和 VEGF 蛋白的表达,从而促进 GBC-SD 细胞的凋亡;Oligofectamine 能明显增强 VEGF ASODN 的抑制效果。; 方河清李海军刘颖斌王许安马孝明孔颖陈燕陈德琴翁伟宏张志平KR Devkota王建伟李江涛曹利平彭淑牖; 关键词：内皮生长因子

三维重建技术辅助肛瘘切除+挂线术治疗复杂肛瘘一例被引量：3: 2021年; 患者男性,主因“肛周疼痛伴瘙痒6个月”于2018年12月10日入院。2个月前在外院行肛周脓肿切开引流,术后肛周反复流液,至我院就诊。肛管MRI增强成像提示:肛瘘(经括约肌瘘伴脓肿及继发窦道型)。综合体检和MRI结果,判定此病例为较为复杂肛瘘(图1A)。导出MRI的DICOM格式图像。; 周敏翁伟宏汤浩; 关键词：复杂肛瘘三维重建技术挂线术窦道肛瘘切除括约肌

磁共振三维重建技术在复杂肛瘘中的应用被引量：3: 2021年; 对17例复杂肛瘘病例术前采用磁共振3D重建技术,通过3D图像直观而又精确地呈现肛周的解剖关系,指导术中对病灶的全面探查,从而对每例患者进行针对性治疗,对于增加手术成功率以及减少复发和手术损伤有重要意义。; 周敏翁伟宏汤浩; 关键词：手术损伤复杂肛瘘三维重建技术肛周磁共振 3D图像

二级脾蒂离断术在门静脉高压脾切除术中应用被引量：33: 2008年; 目的探讨二级脾蒂离断术在门静脉高压病人脾切除术中的作用。方法比较分析1999-2005年浙江大学医学院附属第二医院在门静脉高压病人行脾切除加贲门周围血管离断术中二级脾蒂离断术(离断组)与传统脾切除术(传统组)的临床资料。结果离断组脾热、胰漏的发生率及术后住院时间低于传统组;出血量及手术时间两组差异无显著性意义。发生胰漏、脾热者多为脾大的病人。结论二级脾蒂离断术可降低门静脉高压脾切除病人脾热、胰漏的发生率,减少术后住院时间,是一种值得推广的手术方式,尤其对于脾脏较大的病人。; 孔颖刘颖斌王许安马孝明陈燕陈德琴翁伟宏李江涛曹利平彭淑牖; 关键词：脾切除门静脉高压症脾热胰漏

中西医结合治疗术后耐药屎肠球菌感染: 目的探讨术后抗生素治疗无效的屎肠球菌感染的治疗方法。方法对22例术后经细菌培养证实屎肠球菌感染并经相应敏感的抗生素正规治疗无效的患者进行中西医结合治疗。包括停用一切抗生素,应用微生物调节剂和免疫增强剂,进行肠内灌注中药和...; 刘颖斌唐喆方河清李江涛王许安孔颖马孝明陈燕陈德琴翁伟宏彭淑牖; 关键词：屎肠球菌菌群失调中西医结合; 文献传递

骨髓间充质干细胞对植物血球凝集素刺激的T淋巴细胞CD25表达的影响被引量：3: 2007年; 目的利用 T 淋巴细胞激活后早期表达的膜表面分子 CD25和 CD69来观察骨髓间充质干细胞(MSC)对于 T 淋巴细胞增殖的抑制作用。方法体外扩增并鉴定大鼠 MSC,采用尼龙棉柱纯化大鼠 T 淋巴细胞。将 MSC 和 T 淋巴细胞共培养,加入植物血球凝集素(Phytohaemagglutinin,PHA)进行刺激后测定 T 淋巴细胞膜表面 CD25和 CD69的表达。ELISA 法测定 MSC 培养上清液的转化生长因子(TGF)-β1和 IL-10的浓度。结果①10 000个以上的 MSC 和 T 淋巴细胞共培养时,CD25的表达明显下调,而且下调作用具有数量依赖性。100个 MSC 对于 T 淋巴细胞 CD25的表达没有作用;②MSC 对于 T 淋巴细胞 CD25的下调可以持续96 h 以上;③MSC 对于 T 淋巴细胞 CD25的下调介于其自身分泌的可溶性蛋白质;④TGF-β1和 IL-10均不是 MSC 介导 T 淋巴细胞 CD25下调的原因。结论 MSC 具有 PHA 刺激的 T 淋巴细胞免疫调节作用,其在移植免疫方面的应用前景非常光明。; 刘颖斌钱浩然洪德飞王建伟李江涛王许安孔颖马孝明陈燕陈德琴翁伟宏彭淑牖; 关键词：骨髓间充质干细胞 CD25 免疫抑制

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翁伟宏