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CD 4^(+)CD 25 ^(+)Treg、sCD 30与淋巴瘤临床特征关系及预测化疗后感染价值2025年 CD 4^(+)CD 25 ^(+)调节性T细胞(CD 4^(+)CD 25 ^(+)Treg)、可溶性CD 30(sCD 30)表达及意义。方法选取2018年1月至2022年12月北京航天总医院收治的83例淋巴瘤患者作为研究对象,统计其外周血CD 4^(+)CD 25 ^(+)Treg、sCD 30表达,Spearman分析外周血CD 4^(+)CD 25 ^(+)Treg、sCD 30表达与骨髓浸润相关性,同时将研究对象根据利妥昔单抗化疗后有无感染分为感染组(n=26)和非感染组(n=57),比较两组外周血CD 4^(+)CD 25 ^(+)Treg、sCD 30表达及差值,绘制受试者工作特征曲线(ROC)及曲线下面积(AUC)分析预测效能。结果研究组有骨髓浸润患者外周血CD 4^(+)CD 25 ^(+)Treg、sCD 30表达高于无骨髓浸润患者(P<0.05);淋巴瘤患者外周血CD 4^(+)CD 25 ^(+)Treg、sCD 30表达与骨髓浸润呈正相关(r=0.612、0.634,P<0.05);化疗后感染组外周血Tregs、sCD 30表达高于非感染组,差值高于非感染组(P<0.05);ROC曲线显示,外周血CD 4^(+)CD 25 ^(+)Treg、sCD 30差值联合预测淋巴瘤患者化疗后感染的AUC为0.916(0.834~0.965),优于单一预测。结论淋巴瘤外周血CD 4^(+)CD 25 ^(+)Treg、sCD 30呈高表达,其值与骨髓浸润呈正相关,联检有助于提高化疗后感染预测效能,指导临床诊治。关键词：淋巴瘤 化疗 SCD30 抗CD 25 抗体及其医药用途 CD 25 特异性结合的抗体或其抗原结合片段和包含上述抗体或其抗原结合片段的药物制剂，以及编码上述抗体或其抗原结合片段的核酸分子，用于表达所述抗体或其抗原结合片段的载体和宿主细胞，所述抗...一种抗CD 25 单克隆抗体、其制备方法及其应用 CD 25 单克隆抗体、其制备方法及其应用。本发明的抗CD 25 单克隆抗体，所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述的重链可变区VH包含三个互补决定区，其氨基酸序列如SEQ ID N...用于肿瘤特异性细胞清除的抗-CD 25 CD 25 的抗体中发现的抗体序列。特别地，本发明提供抗人CD 25 抗体的序列，其不阻断CD 25 与IL‑2的结合或IL‑2信号传导。包括此种序列的抗体及其抗原结合部分可用于药物组合物和治疗方法中，特别是用于治...用于肿瘤特异性细胞清除的抗-CD 25 CD 25 的抗体中发现的抗体序列，特别地，提供抗CD 25 ‑a‑634抗体的序列，其不阻断CD 25 与IL‑2的结合或IL‑2信号传导。包括此种序列的抗体及其抗原结合部分可用于药物组合物和治疗方法中，特别是用...Cellular Senescence and SENEX Gene on the Peripheral CD 4+CD 25 + Treg Cells Enhancement in Elderly 2024年 CD 4+CD 25 + Treg cells accumulated in the aged population has been well studied in recent years. Now Treg accumulation related to immune-pathology has attracted more interest. CD 4+CD 25 + Treg did not decline and age, but accumulated and suppressed immunoreaction. The enhanced Treg number and function may be associated with stress-induced premature senescence-mediated unique cellular senescence protection mechanisms, and SENEX may play a critical role in this process. In this article, we summarize the cellular senescence and SENEX gene in the accumulation and functional activity of CD 4+CD 25 + Treg in the elderly.关键词：GENE CD25 TREG ELDER 2型糖尿病视网膜病变患者血清NLR、CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)调节性T细胞水平观察 2024年 CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)调节性T细胞(CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg)水平。方法回顾性分析2021年6月至2023年6月在延安大学附属医院进行诊治的80例2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并DR患者临床资料,依据患者眼底病变程度划分为非增殖型糖尿病视网膜病变(non proliferative diabetes retinopathy,NPDR)组(48例)和增殖型糖尿病视网膜病变(proliferative diabetes retinopathy,PDR)组(32例)。另同期选择100例单纯T2DM而未发生视网膜病变的患者设为T2DM组。观察三组基础资料信息差异,经Logistic回归证实影响T2DM患者发生DR的影响因素,绘制ROC曲线分析各指标评估T2DM患者发生DR的效能,经Pearson相关性观察血清NLR、CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg水平与DR病变程度的关系。结果三组DM病程及血清NLR比较:PDR组>NPDR组>T2DM组[年:(13.28±2.49)比(10.64±1.85)比(7.15±1.14),ng/mL:(0.58±0.10)比(0.51±0.08)比(0.45±0.06),F值分别为90.30、40.10,P值均<0.05];三组CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg比较:PDR组CD4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg均是影响T2DM患者发生DR的危险因素(P<0.05);经ROC分析证实,血清NLR、CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg可对T2DM患者发生DR情况进行评估,曲线下面积分别为0.781、0.825 ,P值均<0.05;相关性分析显示,血清NLR与DR病变程度呈正相关,CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg与DR病变程度呈负相关(P<0.05)。结论T2DM患者发生DR的危险因素较多,且血清CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg、NLR与DR病变程度有关,可将以上指标作为评估T2DM患者DR及严重程度的标志物,为临床防治DR提供参考。 关键词：2型糖尿病 糖尿病视网膜病变 CD 4+CD 25 +Foxp3+Treg在子痫前期患者外周血中表达的意义及与妊娠结局的相关性分析2024年 CD 4+CD 25 +叉头框蛋白3(Foxp3)+调节性T淋巴细胞(Treg)在子痫前期(PE)患者外周血表达中的意义及与妊娠结局的相关性。方法选取2020年1月~2023年1月收治的112例PE患者为疾病组,另根据年龄、孕周匹配选取健康孕妇60例为健康组。疾病组中根据疾病严重程度分为轻度组与重度组。比较外周血CD 4+CD 25 +Foxp3+Treg水平差异及不良妊娠结局发生率。疾病组根据是否存在妊娠不良结局分为不良组与良好组。对比良好组与不良组患者临床资料。Logistic回归分析影响PE患者不良妊娠结局的因素。Spearman相关性分析法分析CD 4+CD 25 +Foxp3+Treg与不良妊娠结局的相关性。结果疾病组、轻度组、重度组CD 4+CD 25 +Foxp3+Treg百分比均低于健康组,不良妊娠结局发生率均高于健康组(P<0.01)。疾病组、重度组CD 4+CD 25 +Foxp3+Treg百分比均低于轻度组,不良妊娠结局发生率高于轻度组(P<0.01),重度组CD 4+CD 25 +Foxp3+Treg百分比低于疾病组,不良妊娠结局发生率高于疾病组(P<0.01)。不良组的孕前体质量指数(BMI)、24 h尿蛋白定量高于良好组,终止妊娠时间早于良好组,外周血CD 4+CD 25 +Foxp3+Treg百分比均低于良好组,差异有统计学意义(P<0.001);Logistic回归分析显示孕前BMI、终止妊娠时间、24 h尿蛋白定量、外周血CD 4+CD 25 +Foxp3+Treg百分比均是导致不良妊娠结局的独立危险因素(P<0.001)。Spearman相关性分析显示外周血CD 4+CD 25 +Foxp3+Treg水平与不良妊娠结局呈负相关(r=-0.722,P<0.01)。结论PE患者外周血CD 4+CD 25 +Foxp3+Treg表达水平异常低表达,是导致不良妊娠结局发生的独立危险因素,且与不良妊娠结局的发生成负相关。关键词：子痫前期 Notch1通路调控CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)调节性T细胞在肾血管性高血压中的作用 2024年 CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)调节性T细胞(Treg)在肾血管性高血压(RVH)中的作用与机制。方法 选择2019年1月至2022年1月在四川省人民医院肾内科诊治为RVH的患者220例(RVH组),以及同期普通非RVH原发性高血压患者220例(原发性高血压组),另选择健康体检者220人为对照组,经倾向性评分匹配后,每组纳入10例。采用流式细胞术测定外周血单个核细胞(PBMC)中CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+) Treg比例、白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子β(TGF-β)和细胞增殖抗原Ki-67水平;采用实时荧光定量PCR测定Notch1、Notch配体δ样配体(DDL)1、DDL4、Jagged1、Jagged4的mRNA水平;采用Western-blot法测定Notch1、hes家族bHLH转录因子(Hes)1、Hes5蛋白水平。结果 与对照组比较,RVH组PBMC中CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg比例降低,TGF-β、Ki-67表达水平明显降低,IL-10表达水平升高(均P<0.001);与RVH组比较,原发性高血压组PBMC中CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg比例升高,TGF-β和Ki-67表达水平升高,IL-10表达水平降低(均P<0.001)。实时定量PCR结果显示,RVH组患者PBMC中Notch受体Notch1 mRNA、DLL1、DLL4、Jagged1和Jagged2 mRNA相对表达量也高于对照组和原发性高血压组(P<0.001)。Western-blot结果显示,患者外周CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg加入Notch1信号通路抑制剂后,Hes1与Hes5表达下降,CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg占比和TGF-β表达水平上升(均P<0.001)。结论 Notch1信号通路在CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg调节的RVH中起着免疫调控作用,调节Notch1信号通路可明显促进CD 4^(+)CD 25 ^(+)Foxp3^(+)Treg的增殖和分泌抑炎因子的能力。关键词：肾血管性高血压 CD 4^(+)CD 25 ^(+)foxp3^(+)调节性T细胞通过NKG2D增强急性髓性白血病中NK细胞毒性2024年 CD 4^(+)CD 25 ^(+)foxp3^(+)调节性T细胞在急性髓性白血病中调控NKG2D介导NK细胞毒性的研究。方法免疫磁珠法分离急性髓性白血病(AML)和健康对照外周血NK细胞和CD 4^(+)CD 25 ^(+)细胞,分析foxp3与NKG2D表达,CD 4^(+)CD 25 ^(+)foxp3^(+)细胞的比例与NK细胞的细胞毒作用相关性。Spearman法分析CD 4^(+)CD 25 ^(+)foxp3^(+)细胞比例与NK细胞的细胞毒性和NGK2D相关性。foxp3过表达处理AML外周血淋巴细胞后,流式细胞术检测NKG2D,IFN-γ和CD 107a表达,LDH法检测NK细胞毒性。GEPIA2数据库分析AML患者NKG2D和foxp3基因表达相关性,TCGA数据库分析AML转录组数据中与NKG2D表达高相关性基因。IL-2(10μg/mL),IL-15(10μg/mL)处理NK细胞24 h后,流式细胞术检测NKG2D和CD 107a表达,酶联免疫反应法检测NK细胞分泌的IFN-γ,LDH法检测NK细胞毒性。采用t检验等方法统计分析组间差异及变量相关性。结果与对照比较,AML组NK细胞中NKG2D表达(平均荧光强度MFI:942.25 ±117.17比3245.28±367.43)降低(P<0.001)。foxp3表达与NKG2D呈正相关性(r=0.590,P<0.001),NKG2D表达百分数与外周血淋巴细胞中CD 4^(+)CD 25 ^(+)foxp3^(+)细胞的比例呈正相关(r=0.708,P=0.002),AML患者外周血NK细胞活力也与CD 4^(+)CD 25 ^(+)foxp3^(+)细胞的比例呈正相关(r=0.655,P=0.006)。与OE-NC比较,OE-foxp3组细胞中NKG2D的表达水平(MFI:2115.37±269.53比914.28±103.36)、杀伤能力(58.24%±3.17%比24.18%±2.35%)、NK细胞毒性评估指标CD 107a(45.43%±1.28%比18.24%±1.49%)和IFN-γ水平(24.16%±1.17%比16.28%±0.95%)升高(P均<0.001)。TCGA数据分析发现,NKG2D表达与CD 3G、IL-3、IL-2、CD 3E、IL-10、IL-17、IL-7R、IL-15、EZH2等基因相关性较高,流式细胞术检测发现,与对照比较,IL-2和IL-15处理后NK细胞的表面受体NKG2D和CD 107a表达、IFN-γ水平、NK细胞毒性均升高。结论AML外周血中,NK细胞表面受体NKG2D低于正常对照,其中CD 4^(+)CD 25 ^(+)foxp3^(+)调节性T细胞通过IL-2和IL-15影响NKG2D表达进而调控关键词：急性髓性白血病 NK细胞 NKG2D
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