程黎明 作品数:26 被引量:12 H指数:2 供职机构: 华中科技大学同济医学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 农业科学 生物学 历史地理 更多>>
一种利用液相色谱串联质谱检测尿液游离皮质醇的方法 本申请涉及生物样品检测领域,尤其涉及一种利用液相色谱串联质谱检测尿液游离皮质醇的方法;包括:将定标品溶液和待测尿液样本分别与皮质醇同位素内标工作溶液进行混合,后进行离心,取上清液,分别得到定标品上清液和待测样本上清液;采... 沈莹 程黎明血清异常凝血酶原用于辅助诊断肝细胞癌临床价值的评估:一项基于中国人群的多中心病例对照研究 2024年 目的综合评估Elecsys血清异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)检测试剂在中国人群中辅助诊断肝细胞癌(HCC)的临床价值。方法研究采用多中心病例-对照设计,连续收集首次确诊且未经治疗的HCC患者样本、良性肝病患者样本和干扰性样本进行Elecsys PIVKA-Ⅱ与甲胎蛋白(AFP)检测,并对受试者的多项临床信息进行汇总分析。计算特定阳性截断值下PIVKA-Ⅱ(21.29 ng/ml)和AFP(400 ng/ml)用于HCC诊断的效能。采用Kruskal-Wallis检验或受试者操作特征曲线进行统计学分析。结果最终在5家中心共纳入448例受试者,其中包括185例HCC病例。以良性肝病组为对照组时,PIVKA-Ⅱ的诊断灵敏度和准确率均高于AFP:84.86%对比30.81%和89.01%对比63.66%,而特异度略低。敏感性分析显示在该特定阳性截断值下,PIVKA-Ⅱ的临床性能在AFP阴性受试者亚组、不同病因亚组及多个巴塞罗那癌症分期的HCC患者亚组(含早期HCC)中的灵敏度均>80%。同时,PIVKA-Ⅱ的受试者操作特征曲线下面积亦略高于AFP(0.9200对比0.8809)。结论Elecsys PIVKA-Ⅱ在中国人群中的临床性能良好且稳定,有潜力改善临床AFP阴性HCC诊断和早期HCC监测中的漏诊现状以进一步提升中国人群HCC精准辅助诊断效率。 梁携儿 程黎明 许颂霄 张钧 陈红松 濮存莹 樊蓉 侯金林关键词:肝细胞癌 甲胎蛋白 截断值 kstD-like蛋白作为分子标志物在制备用于评估心理承受能力的产品中的应用 本发明提供了kstD‑like蛋白作为分子标志物在制备用于评估心理承受能力的产品中的应用。本申请发现,kstD‑like蛋白作为一种有效的抑郁症辅助诊断分子标志物,kstD‑like蛋白表达kstD‑like蛋白的含量在... 李迪 程黎明 王雄一种人类NR1I2基因分型检测试剂盒及其应用 本发明公开了一种人类NR1I2基因分型检测试剂盒及其应用,该试剂盒包括用于检测NR1I2基因rs13059232位点的一对引物和一条探针,其中引物的序列如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示,探针的序列如S... 鲁艳军 程黎明 沈娜 王雄 李娇元 胡慧新型冠状病毒潜在抗体依赖增强效应的研究进展 2021年 抗体依赖增强(antibody-dependent enhancement,ADE)是关系到病毒疫苗和抗体疗法安全性的重要问题之一。临床试验表明,ADE效应是导致部分病毒疫苗(如登革热疫苗等)研发失败的重要原因。针对非典型肺炎的致病病毒严重急性呼吸综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome-coronavirus,SARS-CoV)以及其他呼吸道病毒的研究提示,这些病毒刺激产生的抗体可能会通过ADE效应加重疾病症状。基于以上证据,新型冠状病毒SARS-CoV-2的ADE效应成为人们关注的热点问题。现对ADE效应及其关键机制进行介绍,并结合目前已有的实验室数据和临床数据评估和解读SARS-CoV-2引发ADE效应的潜在风险。 李娇元(综述) 沈莹(审校) 程黎明关键词:疫苗 免疫 一种用于快速定量血细胞、血浆和尿三种标本类型的15种金属元素的试剂盒和方法 本发明提供了一种用于快速定量血细胞、血浆和尿三种标本类型的15种金属元素的试剂盒和方法,所述试剂盒包括:样本稀释液;内标液;标准曲线工作液:包含17个工作液,分为C0‑C16工作液;质控品:包括血浆质控品、血细胞质控品和... 曾浩龙 程黎明 陆捷 李辉军国产某品牌谷胱甘肽还原酶试剂盒多中心横向联合性能评价 2022年 目的采用多中心横向联合评价方法对国产某品牌谷胱甘肽还原酶(GR)试剂盒的检测性能进行评价。方法在全国范围内选择9家三级甲等综合性医院实验室,按照统一的方案对国产某品牌GR检测试剂盒的重复性、室内精密度、偏移评估、批间差、线性范围和最大稀释倍数进行评价,并进行试剂间比较和仪器间比较。结果9家实验室的重复性精密度和实验室内精密度均满足要求[分别小于室间质量评价(EQA)标准的1/4(5%)和1/3(6.67%)]。除1家实验室低浓度样品和另1家实验室中浓度样品批间差>8%(厂家声明)外,其余7家实验室所有样品检测结果批间差均符合要求。在厂家声明的线性范围内,9家实验室验证结果均为线性,最大稀释倍数(5倍)验证回收率为92.6%~106.3%。使用40份血清样品与进口试剂进行偏移评估,相关系数(r)为0.997~1.000,偏移均小于EQA标准的1/2(10%)。国产试剂组和进口试剂组组内9家实验室之间的检测结果均具有显著相关性(P<0.01);国产试剂组和进口试剂组检测结果一致性良好(r=1.000,P<0.01),配对t检验结果显示差异无统计学意义。国产试剂组和进口试剂组组内平均变异系数(CV)分别为6.48%、6.68%。A、B、C仪器组检测结果两两配对t检验结果显示,国产试剂B仪器组和C仪器组检测结果差异有统计学意义(P<0.01),进口试剂C仪器组与A、B仪器组的检测结果差异均有统计学意义(P<0.01)。结论该品牌GR试剂盒检测性能良好,能满足临床的检测需求。 朱宇清 王海滨 王连明 赵芳 冯品宁 张鹏 郭书忍 彭亦冰 程黎明 传良敏 王华梁关键词:谷胱甘肽还原酶 关于蛋白质电泳中单克隆蛋白定量及报告标准化的建议解读 2019年 国际临床化学与检验医学联合会(International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,IFCC)、美国病理家学会(the College of American Pathologists,CAP)和澳大利亚皇家病理学院质量保证计划(the Royal College of Pathologists of Australasia Quality Assurance Programs,RCPAQAP)的调查结果显示,实验室关于蛋白质电泳中单克隆蛋白定量和报告标准化势在必行。该文介绍了加拿大单克隆丙种球蛋白病工作组(Monoclonal Gammopathy Working Group,MGWG)和澳大利亚-新西兰蛋白质电泳报告标准化工作组关于单克隆蛋白术语、电泳检测技术、单克隆蛋白分离及定量中存在的若干问题、蛋白质电泳中存在的干扰以及报告标准化的建议,呼吁国内同行重视蛋白质电泳报告的标准化问题,提高蛋白质电泳报告质量,降低临床差错风险。 罗霞 陆捷 邓玲艳 程黎明关键词:蛋白质电泳 一株副氧化微杆菌及其在制备用于将谷氨酸转化成GABA的产品中的应用 本发明公开了一株副氧化微杆菌及其在制备用于将谷氨酸转化成GABA的产品中的应用,属于微生物学、生物化学和发酵工程技术领域。本发明将谷氨酸转化成GABA的副氧化微杆菌为保藏编号为 CCTCC M 20241490的副氧化微... 李迪 王雄 程黎明基于患者样本的LDL-C方法学比较 目的:比较由匀相测定法与Friedewald公式法得到的低密度脂蛋白胆固醇值的差异,评估二者在临床应用中的相关性及可能出现的偏差。方法:我院门诊及住院患者1180例,测定空腹血浆LDL-C、HDL-C、TC、TG水平,以... 程黎明文献传递