王俊宏
- 作品数：31 被引量：157H指数：7
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 2型糖尿病患者一级亲属胰岛素抵抗干预结果被引量：1
- 2010年
- 目的对2型糖尿病患者有胰岛素抵抗(IR)一级亲属进行生活方式干预后,观察其胰岛β细胞功能及胰岛素敏感性的变化及IR改善情况。方法将T2DM家系非DM但具有明显IR的一级亲属46人分为生活方式干预组与非干预组,定期观察各项指标,随访2年。结果干预组经生活方式干预后BMI降低,2hPG、TG水平降低(P<0.05),高胰岛素水平改善(P<0.01),IR程度明显减轻(P<0.01)。结论干预可以改善胰岛素敏感性,减轻IR,对减少糖尿病的发生,减少大血管并发症的形成具有积极的意义。
- 荆爱玉成淑英袁晓红张春宏王俊宏吴娟娟
- 关键词：糖尿病一级亲属胰岛素抵抗干预
- T2DM合并非酒精性脂肪肝大鼠肝脏SIRT1、UCP2的研究
- 目的:观察2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠肝脏SIRT1、UCP2表达的情况,探讨2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的可能发病机制。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组(NC组,12只)和2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝模...
- 徐静李楠张春虹王俊宏丁石梅张静
- 文献传递
- 内脂素基因多态性与2型糖尿病的关系被引量：4
- 2011年
- 目的探讨内脂素(visfatin)rs11977021、rs12537455、rs2110385位点单核苷酸多态性与2型糖尿病易感性的关系。方法收集陕西西安地区汉族人群192例受试对象,其中106例单纯2型糖尿病(T2DM)患者和86例健康对照者,采用标准化的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RLFP)方法,分别检测内脂素(visfatin)rs11977021/DdeⅠ、rs12537455/AluⅠ和rs2110385/AluⅠ基因型并进行比较。结果 rs2110385位点的T等位基因频率和GT基因型频率在T2DM组均高于健康对照组(分别为28.3、14.0和14.2、7.0,P均<0.05);两组的rs11977021位点和rs12537455位点C、T等位基因及基因型频率分布均无统计学差异(P>0.05);单倍型分析显示T-C-T和T-T-T单倍型在T2DM组均显著高于健康对照组(分别为0.066、0.026和0.029、0.012,P均<0.05)。结论 Visfatin基因rs2110385位点在陕西西安汉族地区人群中存在遗传变异,其rs2110385多态性位点的T等位基因可能与T2DM的发病风险有一定的关系。
- 王玉环闫丽丽吴娟娟董鹏张春虹王俊宏丁石梅张敏
- 关键词：2型糖尿病基因单核苷酸多态性
- 血清胱抑素C与糖尿病肾病的关系被引量：7
- 2009年
- 目的探讨血清胱抑素C(CysC)与T2DM的关系及其在糖尿病肾病(DN)发生发展中的意义。方法选择140例T2DM(T2DM组)和30名正常对照(NC组),用放射免疫法测定尿白蛋白;用PENIA法测定血清CysC。结果 (1)T2DM组血清CysC浓度明显高于NC组。(2)血清CysC浓度在临床DN组明显高于单纯DM组。(3)血清CysC的AUC^(ROC)为0.898,与尿白蛋白排泄率的AUC^(ROC)相当,但明显优于血肌酐。结论血清CysC能够作为检测T2DM患者肾功能损害的指标。
- 徐静贾爱华张春虹王俊宏丁石梅
- 关键词：胱抑素C糖尿病肾病
- Ghrelin基因Arg51 Gln多态性与西安汉族2型糖尿病、高血压病的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的研究ghrelin基因Arg51 Gln多态性在中国西安汉族人群的分布情况,并探讨该多态性与2型糖尿病、高血压病发病的相关性。方法应用PCR-限制性片段长度多态性法分析中国西安地区汉族人305例(正常对照组80例;2型糖尿病组125例;高血压病组48例;2型糖尿病合并高血压病组52例)Ghrelin基因Arg51 Gln多态性的分布及其与临床指标间的相关性。结果2型糖尿病组、高血压病组、2型糖尿病合并高血压病组的基因型频率分别与正常对照组相比,均无统计学意义(P值分别为:0.652、0.201、0.212);等位基因分布分别与正常对照比较无统计学意义(P值分别为:1.002、0.199、0.124);2型糖尿病组Gln51等位基因携带者的BMI、FINS、HOMA-IR均高于野生型(P值分别为:0.045、0.003、0.041)。结论该基因多态性与2型糖尿病胰岛素抵抗相关,Ghrelin基因Arg51 Gln多态性与高血压病无相关性。
- 谢璇张静王玉环张春虹王俊宏袁晓红倪红燕
- 关键词：GHRELIN多态性单核苷酸
- 糖尿病微血管病变患者血清胰岛素样生长因子-1的变化研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨糖尿病微血管病变的发病机制,为临床糖尿病微血管病变的防治提供依据。方法选择74例2型糖尿病患者和15名健康对照,常规测量身高、体重、血压;检测血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、尿白蛋白排泄率;利用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测所有研究对象血清胰岛素样生长因子(IGF-1)水平;经眼科专人眼底镜检查及荧光眼底血管造影检查。结果①糖尿病患者血清IGF-1水平明显高于对照组。②糖尿病合并微血管病变时血清IGF-1水平明显高于无微血管病变组,且血清IGF-1水平与糖尿病微血管病变的严重程度呈正相关。结论血清IGF-1水平可以反映糖尿病微血管病变的严重程度,对糖尿病微血管病变的诊断有参考价值,并可作为糖尿病微血管病变治疗的新靶点。
- 徐静王俊宏张春虹戴信刚倪红燕张随芳王学良
- 关键词：糖尿病血管病变
- 二酯酰甘油-蛋白激酶C信号传导系统和细胞因子与糖尿病肾病的关系被引量：4
- 2006年
- 目的研究糖尿病大鼠肾小球中蛋白激酶C(PKC)的活性变化及转化生长因子-β1(TGF-β1)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达情况,探讨3者之间的相互关系及其与糖尿病肾病(DN)发生、发展的相关性。方法选用雄性SD大鼠,用链脲佐菌素制备大鼠糖尿病实验模型,随机分为正常对照组、糖尿病2周(DM2)组和糖尿病4周(DM4)组。大鼠断头处死,分离肾小球,提取纯化胞浆及胞膜蛋白。利用[r-32P]-ATP底物磷酸化的方法检测胞浆及胞膜PKC活性;用免疫组织化学法检测VEGF和TGF-β1在各组大鼠肾小球及肾小管中的表达。结果①DM2、DM4组肾小球细胞内总的PKC活性与对照组无显著性差异,胞浆PKC活性略有下降,但相差不显著(P>0.05);DM2、DM4组肾小球细胞膜PKC活性均明显高于正常对照组(P<0.05),且细胞膜PKC活性与肾脏肥大指数(肾重/体质量)和内生肌酐清除率(Ccr)呈正相关。②DM2、DM4组VEGF和TGF-β1的表达均高于正常对照组(P<0.01)。③肾小球细胞膜PKC活性与VEGF和TGF-β1的表达呈正相关。结论高血糖慢性刺激可引起肾小球PKC活性增高,并上调TGF-β1和VEGF的表达,进一步导致肾小球滤过膜通透性和滤过率增加,这在糖尿病早期肾内血流动力学改变中发挥着重要的调控作用。
- 徐静易兰兰张春虹王俊宏戴信刚王利
- 关键词：蛋白激酶C糖尿病肾病转化生长因子-Β1血管内皮生长因子
- Visfatin基因多态性与2型糖尿病、冠心病的相关性研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨内脂素(Visfatin)rs12537455位点单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病、冠心病的相关性。方法:收集陕西西安地区汉族人群286例受试对象,其中包括106例单纯2型糖尿病(T2DM)患者,40例2型糖尿病伴发冠心病(T2DM+CHD)患者,54例冠心病(CHD)患者和86例健康对照着(Control),采用标准化的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RLFP)的方法进行rs12537455/Alu基因型的检测,比较各基因型检出率在上述人群中的差别。结果:以限制性内切酶Alu1酶切扩增含rs12537455片段,可产生CC,CT两种基因型和C,T两种等位基因,未能产生TT基因型,四组间基因型分布及等位基因频率比较有显著性差异;组间两两比较(采用Bonferroni法,校正检验水准α=0.05/6=0.008)显示T2DM+CHD组和CHD组与Control组和T2DM组rs12537455的基因型分布和等位基因频率比较有显著性差异。结论:rs12537455在陕西西安地区汉族人群中存在遗传变异,T等位基因频率越高,2型糖尿病患者并发冠心病的可能越小。T等位基因可能有心血管保护作用。
- 王玉环闫丽丽董鹏王俊宏张春红丁石梅谢璇董新
- 代谢综合征组分数与血清脂联素水平关系研究被引量：4
- 2007年
- 目的：探讨代谢综合征与血清脂联素水平的关系.方法：将44例腹型肥胖患者及8例健康体检者按代谢综合征组分数0、1、2、3、4～5分为5组,采用酶联免疫吸附法测定血清脂联素水平, 比较各组间血清脂联素水平有无显著性差异.结果：血清脂联素水平在各组之间的趋势为MS3＜MS2＜MS1＜MS0;与腰围、收缩压、舒张压、空腹血糖、血甘油三酯水平显著负相关,与血高密度脂蛋白胆固醇水平显著正相关;男性组和女性组间血清脂联素水平无显著性差异.结论：代谢综合征患者及代谢综合征高危患者在动脉粥样硬化出现之前,血清脂联素水平已经降低,随着代谢综合征组分数增加,血清脂联素水平进一步降低.
- 谢璇焦杨王俊宏袁晓红
- 关键词：血压测定
- 西安地区汉族人群Ghrelin基因多态性与高密度脂蛋白胆固醇的关系被引量：1
- 2008年
- 目的探讨Ghrelin基因Arg51Gin多态性与西安汉族心血管高危人群血脂水平的关系。方法应用PCR限制性片段长度多态性分析法，检测303例40～69岁汉族人Ghrelin基因Arg51Gin多态性，观察各基因型和等位基因的分布频率及其与血脂水平的关系。结果Ghrelin基因Arg51Gin位点AA、AG、GG基因型频率在正常对照组中为0．975、0．025、0、00，在心血管高危因素组中为0．956、0．040、0．004。等位基因A、G频率在正常对照组中为0．987、0、013，在心血管高危因素组中为0．976、0．024。心血管高危因素组基因型分布及等位基因频率与正常对照组的相比差异无统计学意义（P〉0、05）。正常对照组及各心血管疾病高危亚组组内不同基因型的血脂比较，Arg／Gin基因型的高密度脂蛋白胆固醇水平低于同组Arg／Arg（P〈0、05）。结论中国西安汉族人群中存在由Ghrelin基因Arg51Gin多态性所致的A、G两种等位基因，3种组合基因型AA型、AG型、GG型。Ghrelin基因Gln51基因携带者血清高密度脂蛋白胆固醇水平均低于同组Arg纯合子，提示Ghrelin基因Arg51Gin突变与低水平高密度脂蛋白胆固醇可能有关。
- 谢璇张静王玉环王俊宏张春虹倪红燕袁晓红
- 关键词：汉族
