梁文裕
- 作品数：84 被引量：367H指数：10
- 供职机构：宁夏大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学环境科学与工程更多>>
- 膜荚黄芪组织培养及植株再生体系的建立
- 2024年
- 以膜荚黄芪幼叶、幼茎和下胚轴为试材,采用在MS培养基中添加不同浓度和不同组合的6-BA、NAA、IAA、IBA和TDZ的方法,研究膜荚黄芪愈伤组织培养和不定芽诱导分化及再生体系的建立,构建膜荚黄芪组织培养及植株再生的完整体系,以期为膜荚黄芪种质资源保护、种苗快速繁育和遗传改良提供参考依据。结果表明:幼茎是诱导愈伤组织的最佳外植体,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^(-1)+NAA 0.5 mg·L^(-1)+TDZ 0.2 mg·L^(-1),诱导率为90.00%;愈伤组织诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^(-1)+NAA 0.3 mg·L^(-1),诱导率为76.60%;幼茎诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L^(-1)+IAA 0.2 mg·L^(-1),诱导率为90.30%。生根培养的最佳培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L^(-1)+IAA 1.0 mg·L^(-1),生根率为39.30%。
- 李晶晶冉盼王佳朱强王玲霞梁文裕
- 关键词：膜荚黄芪再生植株种质资源
- 发菜组氨酸激酶基因NfHK2的克隆及其在干旱胁迫下的差异表达
- 2021年
- 由HK基因编码的组氨酸激酶是双组分信号系统的重要组成部分。为了研究发菜NfHK2基因的分子信息及其对干旱胁迫的响应,对NfHK2基因进行了克隆、序列分析以及原核表达,并分析了该基因在干旱胁迫下的差异表达。结果表明,NfHK2基因全长1467 bp,NfHK2氨基酸序列中疏水性最强的是位于139的Leu,亲水性最强的是229位的Lys,共有49个磷酸化位点,由α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲构成不对称的三维结构。发菜NfHK2蛋白定位于细胞质中,与筒孢藻(Cylindrospermum sp.NIES-4074)(BAZ29775.1)HK亲缘关系较近。NfHK2包含一个保守功能域His KA。将NfHK2基因转入大肠杆菌中,获得了54.2 kD的外源组氨酸激酶。随着发菜干旱胁迫程度加重,NfHK2基因的表达量逐渐升高。结果为深入挖掘发菜NfHK2的功能以及其对于干旱胁迫的调控机理提供了参考。
- 张筝任随缘王猛李晓旭王玲霞梁文裕
- 关键词：发菜组氨酸激酶克隆干旱胁迫
- 马蹄金(Dichondra repens Forst.)组织培养和快速繁殖被引量：3
- 2020年
- 为了探究马蹄金组织培养及快繁技术,本研究以马蹄金为材料,使用75%的酒精和10%NaClO对不同外植体(胚根,下胚轴,子叶)进行消毒处理,在不同激素浓度配比的MS培养基中进行丛生芽诱导、愈伤组织诱导及分化,成功建立了马蹄金的组培快繁体系。结果表明:利用马蹄金下胚轴为外植体直接诱导不定芽效果较好,其最适程序为:流水冲洗30 min+75%酒精30 s+10%NaClO 9 min,污染率为5%,成活率为75%;下胚轴不定芽诱导的最适培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,诱导率为93.55%,出芽指数为8.86;胚根愈伤组织诱导的最适培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,诱导率为100%,下胚轴愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA,诱导率为95.24%,子叶愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,诱导率为100%;愈伤组织不定芽分化的最适培养基为1/2MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,芽诱导率为20%,平均芽数为12.83;组培苗诱导生根的最适培养基为不加激素的1/2MS培养基;生根苗以瓶盖全开的炼苗方式移栽到以河沙为基质的育苗盒中成活率为100%,且添加蒸馏水与自来水对植株生长并无明显影响。本研究成功建立了马蹄金组织培养与快繁体系,为马蹄金种质资源改良及优质种苗生产提供了技术参考。
- 王猛李晓旭张筝王玲霞杨涓梁文裕
- 关键词：快繁技术
- 宁夏玄参科1新记录属
- 2020年
- 报道了宁夏玄参科1新记录属,通泉草属(Mazus Lour.),含1新记录种通泉草(Mazus japonicus(Thunb.) O. Kuntze),标本收藏在宁夏大学生命科学学院标本室。
- 刘王锁梁文裕
- 发菜藻蓝蛋白基因克隆及原核表达被引量：1
- 2011年
- 发菜(Nostoc flagelliforme)是一种陆生固氮蓝藻,具有重要的经济和生态价值。运用双向电泳技术、MALDI-TOF-TOF/MS鉴定和数据库检索,获得藻蓝蛋白部分氨基酸序列并设计简并性引物,克隆藻蓝蛋白基因并研究其表达。结果表明,发菜藻蓝蛋白α和β亚基两个基因的编码序列及两者之间的间隔序列全长为1097bp,编码β亚基和α亚基的基因序列全长分别为519bp和489bp,β亚基基因序列位于α亚基基因序列上游,两者之间通过89bp的基因片段连接,GenBank登录号为GU549478,并对推译的α和β亚基三维结构进行了预测。将藻蓝蛋白的α和β亚基基因在大肠杆菌中表达,获得了符合预期的外源重组蛋白。研究结果为进一步研究发菜藻蓝蛋白的分子结构及生物学功能奠定了基础。
- 焦广飞梁文裕陈伟庄惠其翁兆霞许鸿川
- 关键词：发菜亚基基因藻蓝蛋白双向电泳原核表达
- 焦核龙眼种子败育的cDNA-AFLP分析被引量：1
- 2011年
- 采用cDNA-AFLP技术对龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常和败育的种子进行了差异表达分析,并对差异明显的片段进行回收、克隆、测序,以及利用NCBI中的BLAST数据库已知序列进行同源性比对。结果表明:在11条重复性较好的差异片段中有3个Transcript-derived fragments(TDFs)分别与Ca2+-ATP酶、纤维素酶、质体ATP/ADP转运蛋白具有较高的相似性,其中TDF2和TDF7下调表达,TDF5上调表达,这可能影响了龙眼种子发育过程中的许多重要代谢途径,从而引起龙眼种子败育;有4个TDFs与一些hypothetical蛋白的序列相似;另有4个TDFs在蛋白数据库中未找到匹配的序列,核酸数据库中比对的结果也显示较高的E-值,说明为非同源基因。
- 唐晰谢东丽刘潇蒋际谋梁文裕陈伟
- 关键词：龙眼种子败育CDNA-AFLP
- 龙眼花芽ANS基因的克隆与原核表达被引量：2
- 2010年
- 运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp的开放阅读框,编码357 bp的氨基酸序列,GenBank的登录号为FJ479616(GI:218202927)。将ANS在大肠杆菌中表达,获得1个约46 kD的外源蛋白。这说明ANS蛋白在龙眼成花逆转过程中起作用。
- 游向荣许鸿川梁文裕陈清西郑少泉陈伟
- 关键词：龙眼成花逆转差异蛋白ANS克隆
- 龙眼胚胎发育过程中蛋白质组分的双向凝胶电泳分析
- 本文介绍采用改进的双向电泳技术,分析了龙眼胚胎发育过程中蛋白质组分的表达动态,为进一步研究龙眼胚胎分化发育机制和克隆胚胎发育相关基因提供了有价值的参考资料.
- 梁文裕陈伟宋瑞峰
- 关键词：龙眼胚胎发育蛋白质双向电泳电泳分析
- 文献传递
- 发菜(Nostoc flagelliforme)不同生长状态差异蛋白质组学研究
- 发菜是一种陆生固氮蓝藻，主要分布于干旱-半干旱荒漠草原地区，是当地主要的生物固氮资源和拓荒植物。本研究建立了发菜蛋白质组学研究技术，研究了日生长周期中不同生长状态下的蛋白质表达差异、干燥失水和恢复吸水状态下的超微结构、生...
- 梁文裕
- 关键词：发菜差异蛋白基因克隆原核表达
- 地木耳藻蓝蛋白α和β亚基分离纯化的研究被引量：3
- 2007年
- 经过研究建立了盐析、离子交换层析和凝胶过滤层析的分离纯化程序,从地木耳(Nostoc commune)细胞中分离纯化出藻蓝蛋白的α和β两个亚基,其纯度(A615/A280)为5.7,最大吸收峰为615 nm,荧光发射峰为560 nm,α和β亚基的分子量分别为18.1 kD和19.1 kD。
- 梁文裕
- 关键词：地木耳分离纯化
