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^（60）Coγ射线诱发的V79细胞HPRT位点突变频率被引量：2: 1995年; 用中国仓鼠Ｖ７９细胞次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶（ＨＰＲＧ）位点正向突变试验方法（Ｖ７９／ＨＰＲＴＳＹＳＴＥＭ）检测了不同剂量的￣（６０）Ｃｏ－ｙ射线诱发的Ｖ７９细胞ＨＰＲＴ位点的突变频率。结果表明，当剂量率为１．１６Ｇｒ／ｍｉｎ，剂量范围为０．５～５．０Ｇｒ时，ＨＰＲＴ位点的突变频率为３．２—３５．４个突变体／１０￣６细胞，有明显的剂量依赖关系。; 徐洪兰曹毅吴启庆段志凯张淑贤; 关键词：突变频率钴60 Γ射线

^(60)Coγ射线诱发CHL细胞基因组不稳定性的研究被引量：2: 2003年; 本研究采用6 0 Coγ射线照射中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL) ,利用单细胞凝胶电泳技术和检测克隆形成率对辐射诱发的基因组不稳定性进行了探讨。将对数生长期的细胞分成不同剂量组 ,6 0 Coγ射线照射后传代培养 ,在 3 3代后各剂量组再次统一照射 2Gy,进行辐射损伤的检测。结果表明 ,首次照射剂量与子代二次照射后的损伤程度存在剂量效应关系。本次实验结果说明 ,6 0 Coγ射线不仅在CHL细胞中产生直接的生物效应。; 陈瑞王仲文曹毅王小莉邢晓红; 关键词：Γ射线 CHL细胞基因组不稳定性单细胞凝胶电泳生物效应钴60

B（α）P诱导的V79细胞HGPRT位点突变的检测被引量：3: 1996年; 在加与不加Ｓ９两种情况下，用Ｖ７９中国仓鼠细胞检测了Ｂ（α）Ｐ诱导的ＨＧＰＲＴ突变频率和细胞毒性。结果表明，无论加与不加Ｓ９混合液，Ｂ（α）Ｐ对Ｖ７９细胞都具有明显毒作用，但在不加Ｓ９时，不会导致６—巯基鸟嘌呤抗性细胞发生率的明显增加．在存在Ｓ９混合液时，Ｂ（α）Ｐ诱导的ＨＧＰＲＴ突变频率随Ｂ（α）Ｐ浓度的加大而明显增加。剂量在０．５—８μｇ／ｍｌ范围时，每１μｇ／ｍｌＢ（α）Ｐ诱发的Ｖ７９细胞ＨＧＰＲＴ位点突变频率为７—２４／１０６细胞。; 曹毅徐洪兰段志凯吴启庆; 关键词：癌变突变 V79细胞

彗星分析技术检测辐射和化学物质诱导的DNA损伤被引量：18: 2003年; 目的 :用彗星分析技术(cometassay)检测邻苯二胺(o_phenylenediamine,o_PDA)和 60Coγ_射线对CHL细胞DNA的损伤。方法 :CHL细胞经0、2、4、6、8μmol/L的邻苯二胺染毒和0、2、4、6、8、10、15Gy的 60Coγ_射线照射后 ,进行单细胞凝胶电泳 ,测定彗星尾长。采用Origin4.2软件建立两种诱变剂的剂量与CHL细胞彗星尾长的剂效关系。结果 :DNA的损伤程度(以彗星尾长为指标)随 60Coγ_射线剂量的加大和o_PDA浓度的增加而增强 ,CHL细胞彗星尾长(TL)与 60Coγ_射线的剂效关系符合线性平方模型 :TL=20.41 +2.42D +0.38D2;与o_PDA浓度的剂效关系符合线性平方模型 :TL=1.90 +1.46C +0.52C2。结论 :60Coγ_射线剂量和o_PDA的浓度与细胞DNA损伤程度具有剂效关系 ;; 曹毅陈瑞王仲文邢晓红王小莉; 关键词：邻苯二胺 ^60CO DNA损伤

辐射和化学诱变剂体外诱发的人外周血T－淋巴细胞HGPRT位点突变频率的检测被引量：6: 1996年; 辐射和化学诱变剂体外诱发的人外周血Ｔ－淋巴细胞ＨＧＰＲＴ位点突变频率的检测曹毅，徐洪兰，吴启庆，段志凯人外周血Ｔ－淋巴细胞具有采样方便、容易培养等优点，因此已被广泛地应用于评价体内或体外细胞遗传损伤。目前应用最广泛的生物终点是淋巴细胞的染色体断裂和／...; 曹毅徐洪兰吴启庆段志凯; 关键词：化学诱变剂 HGPRT

辐射诱导的基因组不稳定性被引量：4: 2003年; 辐射诱导的基因组不稳定性的特点是受照细胞后代发生遗传变化的频率增加。基因组不稳定性的生物终点包括核型异常、基因突变和基因扩增及延迟的细胞增殖性死亡等。保持遗传信息稳定的一些关键基因的损伤对基因组不稳定性的发生和传递起重要作用,遗传外因子也会影响基因组不稳定性的发生。辐射诱导的基因组不稳定性对辐射致癌具有重要意义。; 曹毅王仲文沈波; 关键词：基因组不稳定性核型异常基因突变基因扩增致癌机理

我国成年人甲状腺碘含量的检测——微堆超热中子活化法测碘被引量：4: 2000年; 采用微堆仪器超热中子活化分析法 ,测定了我国南北地区 78例正常成年人甲状腺碘的含量 ,发现存在地区性差异 ,从而为评价碘对人体健康的影响提供了背景资料。; 陈如松刘国栋王珂李锐张永保曹毅王继先; 关键词：甲状腺碘含量中子活化分析成年人

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曹毅