王小莉
- 作品数：29 被引量：65H指数：5
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- ^60Coγ射线照射人肝细胞传40代后的差异表达基因谱的变化被引量：3
- 2008年
- 利用基因芯片技术比较经4Gy和8Gy60Coγ射线照射后传40代的人正常肝细胞子代克隆的基因表达图谱,探讨辐射对人肝细胞基因表达的影响;利用实时荧光定量RT-PCR技术对受照细胞子代两个共有的差异表达基因VTN、INSIG1进行验证。结果显示,4Gy照射后子代细胞差异表达显著的基因有58条;8Gy照射后子代细胞差异表达显著的基因有882条;4Gy和8Gy共同差异表达的基因有16条;差异表达的基因与照射剂量有相关性。这些差异基因的功能涉及到免疫、信号转导、细胞周期调控、代谢等。RT-PCR检测结果与基因芯片结果一致。结果表明不同剂量的照射可导致人肝细胞基因组的差异表达,该结果为从分子水平上探讨辐射诱发的基因组不稳定性提供基础资料。
- 左雅慧王放耿晓华王小莉李建国王仲文童建
- 关键词：基因差异表达电离辐射基因组不稳定性
- ^(60)Co γ射线照射K562细胞后培养基转移介导的旁效应研究被引量：2
- 2009年
- 通过培养基转移实验,观察人红细胞系白血病细胞(K562)受60Coγ射线照射(0.5、1.0、2.0、5.0和8.5Gy)后的条件培养基(ICM)对未受照细胞的损伤情况,用健康人外周血自然杀伤(NK)细胞活性的变化来间接反映,并观察了未受照的K562细胞的凋亡率。结果显示,以受照后K562细胞的培养基去培养未受照的K562细胞,检测到其对NK细胞的敏感性明显升高,未受照的K562细胞的凋亡率明显升高。提示辐射引起的旁效应现象,初步分析了旁效应的剂量学特征和时间效应特征。
- 郭鲜花涂序珉左雅慧王放王小莉王仲文
- 关键词：旁效应K562细胞NK细胞凋亡
- ^(60)Coγ射线诱导HL-7702细胞子代蛋白质表达的改变
- 2010年
- 利用双向凝胶电泳(2-DE)和质谱技术,采用不同剂量60Coγ射线照射人正常肝细胞系HL-7702细胞,观察比较受照细胞克隆子代2-DE图谱的变化,并对差异蛋白质进行鉴定。结果表明,受照肝细胞克隆子代蛋白质表达发生了改变,串联质谱测序和串联质谱数据的Mascot共鉴定出17个差异表达的蛋白质点,4个是上调蛋白质,13个是下调蛋白质;上调蛋白质中,线粒体热休克蛋白60(HSP60)和珠蛋白转录因子1(GATA-1)明显高表达;免疫印迹技术进一步证实HSP60和GATA-1的表达随照射剂量的增加而增强。结果提示,在辐射诱发基因组不稳定性过程中,HSP60和GATA-1蛋白质可能发挥着作用。
- 左雅慧党旭红王小莉王放
- 关键词：人肝细胞蛋白质组学凝胶电泳
- 电离辐射诱发人肝细胞凋亡的研究被引量：2
- 2010年
- 目的对60Coγ射线诱发人正常肝细胞7702凋亡情况进行研究,为探讨辐射诱导细胞凋亡的机制及辐射诱发基因组不稳定性所产生的延迟效应提供重要的实验依据。方法采用60Coγ射线照射人正常肝细胞7702,利用Annexin-V-PI复染法、流式细胞术对辐射诱导细胞凋亡进行检测。结果首次照射中,照射剂量与细胞凋亡率具有明显的剂量-效应关系;二次照射后的细胞凋亡率与首次照射剂量存在明显的剂量-效应关系;传代细胞的细胞凋亡率与首次照射剂量存在明显的剂量-效应关系。结论电离辐射诱发细胞凋亡存在明显的剂量-效应关系,辐射使细胞敏感性增加,所产生的损伤使整个基因组处于一种不稳定状态,可以传递到细胞的子代中,持续影响子代细胞的遗传效应。
- 左雅慧党旭红王小莉王仲文李建国童建
- 关键词：流式细胞术细胞凋亡
- 辐射诱发基因组不稳定性的检测方法
- 本发明涉及基因组的检测方法，特别是涉及辐射诱发基因组不稳定性的检测方法。本发明所述的检测方法，先给予细胞首次照射，并测定其SCGE与微核发生率，然后对受照后存活的各剂量点的细胞传25代后，测定SCGE与微核发生率，然后对...
- 左雅慧王仲文王小莉王放
- 文献传递
- 60Coγ射线照射后人正常肝细胞子代的基因差异表达
- 目的：利用基因芯片技术测定60Coγ-射线照射后的细胞子代基因谱改变,从中筛选辐射敏感标志物,为进一步研究辐射诱发的基因组不稳定的分子机制提供依据.方法：在含20％小牛血清、100 U/ml青霉素和100 μg/ml链霉...
- 左雅慧党旭红王小莉王仲文童建
- 关键词：基因组不稳定性人正常肝细胞Γ射线
- 0.2 Gy γ射线照射人外周血淋巴细胞不同时间点差异基因表达谱研究被引量：11
- 2010年
- 利用全基因组基因芯片技术对0.2Gyγ射线照后2、12、24小时点的人淋巴细胞和未照射的人淋巴细胞基因差异表达谱进行了研究和分析。结果表明,照后2小时的差异表达基因有44条,其中明显上调的差异表达基因有38条,明显下调的差异表达基因6条;照后12小时的差异表达基因有247条,其中明显上调的差异表达基因有151条,明显下调的差异表达基因96条;照后24小时的差异表达基因有704条差异基因表达谱,其中明显上调的差异表达基因有392条,明显下调的差异表达基因312条;共同差异表达基因只有6条。主要涉及到以下几类型基因:干扰素调节有关基因;生长抑制、DNA损伤有关基因;与P53调控有关的基因;与肿瘤坏死因子有关的基因;与细胞周期调控及凋亡有关的基因等等。RT-PCR结果表明,MERTK及TAIAP12个差异表达基因,其相对定量结果与基因芯片检验结果相一致。
- 李建国闻建华左雅慧秦秀军张伟王小莉
- 关键词：Γ射线淋巴细胞
- 大鼠呼吸道上皮细胞~3H-TdR标记指数
- 1991年
- 本文利用~3H-TdR 掺入技术研究大鼠呼吸道上皮细胞的标记类型和数量。大鼠腹腔注射7.4×10~4Bq/g(体重)~3H-TdR6小时后,制片计数气管和支气管上皮标记及非标记的基底细胞和粘液细胞,计算出标记指数。结果表明,气管及支气管基底细胞标记指数分别为0.0052和0.0198,粘液细胞标记指数分别为0.0014和0.0047,说明两类细胞都是具有分裂能力的癌形成相关细胞。
- 王晨亮王小莉孙世荃
- 关键词：呼吸道上皮细胞^3H-TDR掺入
- 60Co-γ射线诱发CHL细胞基因组不稳定性的研究
- 陈瑞王仲文曹毅王小莉邢晓红
- 文献传递
- ^(60)Coγ射线诱发CHL细胞基因组不稳定性的研究被引量：2
- 2003年
- 本研究采用6 0 Coγ射线照射中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL) ,利用单细胞凝胶电泳技术和检测克隆形成率对辐射诱发的基因组不稳定性进行了探讨。将对数生长期的细胞分成不同剂量组 ,6 0 Coγ射线照射后传代培养 ,在 3 3代后各剂量组再次统一照射 2Gy,进行辐射损伤的检测。结果表明 ,首次照射剂量与子代二次照射后的损伤程度存在剂量效应关系。本次实验结果说明 ,6 0 Coγ射线不仅在CHL细胞中产生直接的生物效应 。
- 陈瑞王仲文曹毅王小莉邢晓红
- 关键词：Γ射线CHL细胞基因组不稳定性单细胞凝胶电泳生物效应钴60
