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蛋白酶体抑制剂MG132诱导K562和HeLa细胞凋亡程度存在明显差异被引量：1: 2009年; 蛋白酶体抑制剂MG132诱导人白血病细胞K562和宫颈癌细胞HeLa凋亡,用3个不同浓度的蛋白酶体抑制剂MG132处理人白血病细胞K562和宫颈癌细胞HeLa,通过MTT检测、annexinⅤ/PI双染法、流式细胞术、酶标仪和Western印迹分别检测MG132对K562细胞和HeLa细胞的生长效应、细胞凋亡率、细胞内活性氧(ROS)水平和caspase-3活性变化的影响.蛋白酶体抑制剂MG132诱导K562细胞凋亡明显,对HeLa细胞诱导凋亡不明显.结果表明,蛋白酶体抑制剂MG132特异性诱导不同肿瘤细胞凋亡的程度存在明显差异.; 贾红玲赖新强杨晓新李丽萍徐振何桂卫; 关键词：蛋白酶体抑制剂MG132 K562细胞 HELA细胞细胞凋亡

人胃黏膜上皮细胞与胃癌细胞间酪氨酸磷酸化的比较蛋白质组学研究被引量：3: 2009年; 比较人正常胃黏膜上皮细胞GES-1与人胃癌细胞SGC-7901间酪氨酸磷酸化蛋白质的差异,筛选差异磷酸化蛋白质分子,为揭示胃癌发生发展的分子机制提供新的理论依据。采用免疫沉淀方法从人胃黏膜上皮细胞GES-1与人胃癌细胞SGC-7901总蛋白质中免疫沉淀出酪氨酸磷酸化蛋白质,用SDS-PAGE和二维凝胶电泳技术分离沉淀出的酪氨酸磷酸化蛋白质,银染,差异蛋白点进行胶内酶解,采用MALDI-TOF/TOF-MS质谱进行差异蛋白质鉴定。结果显示获得了7个差异酪氨酸磷酸化蛋白质,这些蛋白质涉及细胞骨架、细胞调控等。通过比较正常胃黏膜上皮细胞与胃癌细胞内酪氨酸磷酸化蛋白质的差异,筛选获得7个差异酪氨酸磷酸化蛋白质分子,有助于深入研究胃癌发生发展的分子机制,进而为胃癌的早期诊断和防治提供新的理论依据和作用靶标。; 贾红玲朱用阳晏光荣徐振孙黎; 关键词：胃癌酪氨酸磷酸化蛋白质组学

运用亚细胞蛋白质组学方法发现胃腺癌潜在标志物UCHL1: 胃癌是危害我国公共健康最严重的恶性肿瘤之一,全球每年胃癌新发病例中,42%的新发病例数来自我国,数量近40万人；根据2008年第三次死因调查的数据,胃癌发病率高居第二,死亡率位居第三位。由于缺乏准确可靠的早期诊断标志物,...; 徐振; 关键词：胃腺癌亚细胞组分标志物; 文献传递

运用亚细胞蛋白质组学方法发现胃腺癌潜在标志物UCHL1被引量：2: 2010年; 目的:通过对胃腺癌细胞系SGC7901和永生化胃正常上皮细胞系GES胞浆组分蛋白进行差异蛋白质组学分析,为胃腺癌诊断提供候选生物标志物,进而为阐明胃腺癌发病机理提供新的线索和思路。方法:运用亚细胞蛋白组份分离结合双向凝胶电泳和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALD I-TOF-MS)技术筛选鉴定出SGC7901和GES细胞系胞浆蛋白组分间的差异蛋白质,并且利用免疫印迹和半定量RT-PCR方法对得到的差异蛋白进行验证。结果:筛选得到10个差异蛋白,进一步证实,差异蛋白泛素羧基末端水解酶-L1(UCHL1)在蛋白质和mRNA水平上,在胃癌细胞系SGC7901、AGS、BGC823和MKN45中的表达水平均低于胃正常上皮细胞系GES;其在胃癌组织中的表达水平也远远低于癌旁正常胃组织中的水平。结论:UCHL1蛋白质分子具有作为胃腺癌诊断检测标志物的潜在应用价值,为开发胃腺癌诊断标志物提供了新的候选蛋白。; 徐振徐松辉晏光荣; 关键词：胃肿瘤蛋白质组

天然产物Genistein抑制人胃癌细胞的磷酸化蛋白组学研究: 2010年; 研究天然产物genistein调控的磷酸化蛋白质分子,探讨其抑癌的作用机理。文章用40μmol/Lgenistein作用于人胃癌细胞SGC-7901后,采用二氧化钛富集磷酸化肽段,利用LTQ-orbitrap质谱进行磷酸化肽段和磷酸化位点鉴定,结果显示在人胃癌细胞SGC-7901和用genistein处理的胃癌细胞SGC-7901共出现45个差异磷酸化蛋白,通过对这些差异磷酸化蛋白质的比较,从蛋白组学研究方面揭示天然产物genistein作用机理。; 贾红玲徐振何桂卫; 关键词：胃癌三羟基异黄酮磷酸化质谱分析

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徐振