晏光荣
- 作品数：11 被引量：29H指数：3
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人胃黏膜上皮细胞与胃癌细胞间酪氨酸磷酸化的比较蛋白质组学研究被引量：3
- 2009年
- 比较人正常胃黏膜上皮细胞GES-1与人胃癌细胞SGC-7901间酪氨酸磷酸化蛋白质的差异,筛选差异磷酸化蛋白质分子,为揭示胃癌发生发展的分子机制提供新的理论依据。采用免疫沉淀方法从人胃黏膜上皮细胞GES-1与人胃癌细胞SGC-7901总蛋白质中免疫沉淀出酪氨酸磷酸化蛋白质,用SDS-PAGE和二维凝胶电泳技术分离沉淀出的酪氨酸磷酸化蛋白质,银染,差异蛋白点进行胶内酶解,采用MALDI-TOF/TOF-MS质谱进行差异蛋白质鉴定。结果显示获得了7个差异酪氨酸磷酸化蛋白质,这些蛋白质涉及细胞骨架、细胞调控等。通过比较正常胃黏膜上皮细胞与胃癌细胞内酪氨酸磷酸化蛋白质的差异,筛选获得7个差异酪氨酸磷酸化蛋白质分子,有助于深入研究胃癌发生发展的分子机制,进而为胃癌的早期诊断和防治提供新的理论依据和作用靶标。
- 贾红玲朱用阳晏光荣徐振孙黎
- 关键词：胃癌酪氨酸磷酸化蛋白质组学
- 蛋白质组学在信号转导研究中的应用被引量：7
- 2004年
- 新近发展起来的蛋白质组学高通量技术引入到信号转导通路研究中 ,产生了一个新的研究领域 :信号转导蛋白质组学。其作为功能蛋白质组学的一个重要组成部分 ,以研究信号转导通路以及其中的信号分子改变的蛋白质组学。克服了传统地针对单条信号转导通路以及其中的单个信号分子研究策略的局限性 ,能够在一次实验中系统地研究多条信号转导通路中的蛋白质 蛋白质间的相互作用、蛋白质磷酸化等翻译后修饰和下游靶蛋白的改变 ,有助于全面阐述信号转导通路 ,已成为一个新的研究热点。
- 晏光荣曹亚
- 关键词：信号转导蛋白质组学高通量
- 鼻咽癌细胞中大蒜素抑制MAPK信号通路的作用机制研究
- 2007年
- 目的:探讨大蒜素导致鼻咽癌细胞G1/S期阻滞的分子机制。方法:采用MTT法测定细胞增殖活性;激酶活性分析测定MAPK激酶的活性;报道基因分析检测转录因子AP-1的转录活性;Western blot法检测细胞周期蛋白CyclinD1的表达水平。结果:大蒜素呈浓度依赖性抑制鼻咽癌细胞增殖,细胞的存活率从100%降为52.8%(50μg/mL),P=0.0068;检测50μg/mL大蒜素处理时MAPK激酶的活性,发现其活性仅为未处理组的42.92%,说明大蒜素抑制了MAPK激酶活性;基因分析显示在大蒜素作用下,转录因子AP-1的转录活性也呈浓度依赖性的降低,从6.3×103U降低到3.8×103U(50μg/mL),P=0.0089,受AP-1调节的G1/S期调节蛋白CyclinD1的相对表达水平也从100%下降为32.2%。结论:大蒜素通过抑制MAPK信号通路而抑制转录因子AP-1的活性,从而下调CyclinD1表达,导致细胞G1/S期阻滞。
- 晏光荣
- 关键词：大蒜辣素鼻咽肿瘤
- miR-373促乳腺癌侵袭转移的靶标基因发现及其作用机制研究
- 晏光荣
- 在该国家自然科学基金的资助下，课题组圆满超额完成了计划书原计划的研究内容和研究目标。课题组在不同转移能力的乳腺癌细胞和组织中，miR-373表达水平存在差异，相对于低转移的乳腺癌，高转移的乳腺癌中miR-373表达水平升...
- 关键词：
- 关键词：基因表达蛋白质组学
- EB病毒潜伏膜蛋白1通过蛋白激酶C调节AnnexinⅠ的丝氨酸磷酸化被引量：1
- 2007年
- 背景与目的:在利用磷酸化蛋白质富集结合蛋白质组学技术分析EB病毒潜伏膜蛋白1(latent membrane protein1,LMP1)调节的磷酸化蛋白质分子时,我们发现了包括AnnexinⅠ在内的25个新的受EB病毒LMP1调节的磷酸化蛋白质分子。本实验探讨LMP1调节AnnexinⅠ磷酸化的信号通路。方法:采用鼻咽癌细胞系CNE1和LMP1稳定表达的细胞系CNE1-LMP1,Western blot检测AnnexinⅠ的蛋白表达水平;免疫沉淀结合Western blot检测AnnexinⅠ的丝氨酸和酪氨酸磷酸化;激酶分析实验检测蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)的活性。结果:LMP1对AnnexinⅠ的蛋白表达水平没有影响,LMP1上调AnnexinⅠ的丝氨酸磷酸化水平,而对酪氨酸磷酸化水平没有影响。在CNE1细胞中PKC的相对活性为0.97±0.05,CNE1-LMP1细胞中的PKC相对活性为1.22±0.10,CNE1与CNE1-LMP1细胞之间PKC的活性差异有统计学意义(P<0.01,n=6),表明LMP1可以上调PKC活性。AnnexinⅠ的丝氨酸磷酸化水平随PKC活性的变化而变化。结论:EB病毒LMP1通过PKC信号通路调节AnnexinⅠ丝氨酸磷酸化。
- 晏光荣罗威罗湘建曹亚
- 关键词：EB病毒潜伏膜蛋白1蛋白激酶C磷酸化ANNEXIN
- 建立差异磷酸化蛋白质组学技术平台分析EB病毒瘤蛋白LMP1介导的信号转导通路
- 本文介绍了借助磷酸化蛋白质体内外富集策略，结合蛋白质组学高通量技术，鉴定受LMP1调控的下游功能效应蛋白质分子(磷酸化蛋白质分子);然后采用传统的信号转导通路研究策略建立EB病毒瘤蛋白LMP1与下游功能效应蛋白质分子间的...
- 晏光荣
- 关键词：潜伏膜蛋白磷酸化蛋白质蛋白质组学信号转导通路
- 文献传递
- 穿心莲内酯衍生物抗H2O2诱导胰岛RIN-mβ细胞凋亡的蛋白组学研究被引量：1
- 2010年
- 采用蛋白组学方法筛选穿心莲内酯衍生物（AL-1）抗过氧化氢诱导胰岛RIN—mβ细胞凋亡的差异蛋白质分子并探讨其作用分子机制。结果显示：AL-1浓度依赖性地提高H2O2处理的胰RIN-mβ细胞的存活率。经蛋白组学研究分析，成功地鉴定了18个与凋亡、应激等相关的蛋白，包括Prohibitin、Shmt2、RhoGDP-dissociation inhibitor-1、Galectin-1、Cytb5、Hsps等；与对照组（H202）相比，处理组（AL-1＋H2O2）中，有9个表达上调的蛋白和9个表达下调的蛋白。AL-1过调控与细胞凋亡、应激等相关的蛋白发挥其抗H2O2诱导的凋亡作用。
- 周辉华丁文贾红玲王玉强晏光荣
- 关键词：H2O2双向凝胶电泳蛋白质组学
- 染色体不稳定分子机制及其与肿瘤发生研究的新进展被引量：5
- 2004年
- 绝大多数肿瘤特别是实体瘤细胞常表现为染色体不稳定性。本文从纺锤体检测点、多中心体、细胞周期检测点、DNA双链断裂、异常端粒、甲基化等角度综述了染色体不稳定性产生的可能分子机制,以及其与肿瘤发生的关系。这些研究为肿瘤发生分子机制的研究拓展了新的视野,为肿瘤诊断、治疗、分型、预后提供了新的思路。
- 晏光荣曹亚
- 关键词：染色体分子机制肿瘤分子生物学细胞遗传学
- 运用亚细胞蛋白质组学方法发现胃腺癌潜在标志物UCHL1被引量：2
- 2010年
- 目的:通过对胃腺癌细胞系SGC7901和永生化胃正常上皮细胞系GES胞浆组分蛋白进行差异蛋白质组学分析,为胃腺癌诊断提供候选生物标志物,进而为阐明胃腺癌发病机理提供新的线索和思路。方法:运用亚细胞蛋白组份分离结合双向凝胶电泳和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALD I-TOF-MS)技术筛选鉴定出SGC7901和GES细胞系胞浆蛋白组分间的差异蛋白质,并且利用免疫印迹和半定量RT-PCR方法对得到的差异蛋白进行验证。结果:筛选得到10个差异蛋白,进一步证实,差异蛋白泛素羧基末端水解酶-L1(UCHL1)在蛋白质和mRNA水平上,在胃癌细胞系SGC7901、AGS、BGC823和MKN45中的表达水平均低于胃正常上皮细胞系GES;其在胃癌组织中的表达水平也远远低于癌旁正常胃组织中的水平。结论:UCHL1蛋白质分子具有作为胃腺癌诊断检测标志物的潜在应用价值,为开发胃腺癌诊断标志物提供了新的候选蛋白。
- 徐振徐松辉晏光荣
- 关键词：胃肿瘤蛋白质组
- 金雀异黄素对SGC-7901胃癌细胞超微结构及极光激酶A基因表达的影响
- 2011年
- 应用原子力显微镜(Atomic Force Microscope,AFM)技术、Real-time PCR及Western blotting方法,分别检测金雀异黄素(genistein)对SGC-7901胃癌细胞超微结构、Aurora-A基因mRNA和蛋白表达的影响。AFM扫描显示,经20μg/mLgenistein处理SGC-7901胃癌细胞48 h,细胞的超微结构呈现凋亡形态特征改变;Aurora-A表达分析,5μg/mL组、10μg/mL组和20μg/mL组与对照组比较,其mRNA表达量分别下降(31.6±0.02)%、(38.8±0.04)%和(59.9±0.02)%,其中5μg/mL组与10μg/mL组间比较无显著性差异(P>0.05),其余组间比较均有显著性差异(P<0.05);其蛋白表达量分别下降(26.8±0.04)%、(33.0±0.10)%和(48.5±0.09)%,组间比较均有显著性差异(P<0.05)。由此推断金雀异黄素诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡的分子机制可能涉及极光激酶A mRNA及蛋白表达下调。
- 邹飞雁刘晓刘婉君王秋兰晏光荣白顺
- 关键词：金雀异黄素原子力显微镜凋亡
