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张璋

作品数:30 被引量:161H指数:8
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技计划项目美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 18篇乳腺
  • 12篇病理
  • 11篇肿瘤
  • 9篇乳腺肿
  • 9篇乳腺肿瘤
  • 9篇腺肿瘤
  • 8篇免疫
  • 7篇细胞
  • 6篇乳腺癌
  • 6篇腺癌
  • 6篇临床病理
  • 4篇肉瘤
  • 4篇免疫组化
  • 4篇基因
  • 3篇组织学
  • 3篇病理诊断
  • 2篇导管
  • 2篇导管癌
  • 2篇读片
  • 2篇读片会

机构

  • 30篇四川大学华西...
  • 2篇四川省人民医...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇成都市第二人...
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇四川省肿瘤医...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇成都市第一人...
  • 1篇绵阳市中心医...
  • 1篇桂林市中医医...
  • 1篇中航工业三六...
  • 1篇北京肿瘤医院

作者

  • 30篇张璋
  • 20篇步宏
  • 15篇魏兵
  • 13篇陈卉娇
  • 11篇张红英
  • 3篇杨莹
  • 3篇廖殿英
  • 3篇傅静
  • 3篇陈海玲
  • 3篇唐源
  • 3篇王剑威
  • 3篇陈敏
  • 2篇张立
  • 2篇张景丽
  • 2篇张锐
  • 2篇刘卫平
  • 2篇李俸媛
  • 2篇邱琰
  • 2篇景秋洋
  • 2篇张杰

传媒

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  • 1篇中国肿瘤临床
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  • 1篇中国呼吸与危...
  • 1篇2007年第...
  • 1篇中华医学会病...

年份

  • 1篇2023
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  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2017
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  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2003
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Peutz-Jeghres综合征1例
2015年
Peutz-Jeghres综合征又名黑斑息肉综合征,为常染色体显性遗传性疾病,临床较少见,其临床表现为皮肤黏膜黑色素斑及胃肠多发息肉。现将本院收治的1例Peutz-Jeghres综合征患者报道如下。
闫薇张璋刘宏杰
关键词:黑斑息肉综合征常染色体显性遗传性疾病黑色素斑皮肤黏膜
美国病理医师学院实验室认证对乳腺癌肿瘤标志物检测的质控要求被引量:6
2017年
美国病理医师学院(College of American Pathologists,CAP)实验室认证计划是获得世界公认的病理实验室质量认证体系,其理念是通过教育、实验室能力测试、同行评审等方法,提升和持续改进病理实验室的服务质量与管理水平,确保实验结果的准确性和精确性.四川大学华西医院病理科于2013年11月通过CAP实验室现场评审,包括实验室总体情况、外科病理、细胞病理和分子病理四大模块,具体内容涉及实验室质量管理、生物安全、环境与设施、能力测试和人力资源评估等诸多方面,并于2015年11月通过CAP复审.免疫组织化学染色(IHC)是病理实验室工作的重要组成部分,其染色质量是质控核心内容之一.IHC质控包括分析前、分析中和分析后三个环节,质控措施涉及确认检测样本质量、优选检测方法/试剂及其性能验证、员工培训、仪器设备建档和维护、检测结果记录和准确报告等.因为与乳腺癌患者确定治疗方案、预测治疗效果和预后密切相关,乳腺癌肿瘤标志物检测在CAP认证体系中被作为IHC质控的代表项目和关键指标.CAP实验室认证对雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER2的检测提出了明确的质控要求.我们汇总了CAP病理实验室认证核查表中与上述肿瘤标志物相关的7项主要质控内容,结合我科的CAP认证实践进行分析和讨论,旨在推动病理实验室的质控管理和标准化建设.
陈卉娇步宏张璋刘卫平刘晓宇陈敏于宇魏兵
关键词:肿瘤标志物检测乳腺癌患者质控管理病理医师
树突状细胞研究中激光扫描共聚焦显微镜的应用进展被引量:2
2004年
免疫应答是机体重要的防御功能 ,抗原呈递细胞 (Antigenpresentingcells ,APC)是启动特异性免疫应答的关键。树突状细胞 (Dendriticcells,DC)是体内最强的一类APC ,参与免疫应答的双重调控作用。激光扫描共聚焦显微镜 (Laserscanningconfocalmicroscope ,LSCM)由于具有高分辨率、高灵敏度、“光学切片”、三维重建、动态分析等特点 ,为基础医学与临床医学的研究提供了有效手段 ,使DC的研究更加细致和深入。本文就LSCM在DC的形态学、免疫荧光定位、功能学方面的应用最新进展作一综述。
郭华张璋张红英张立步宏
关键词:激光扫描共聚焦显微镜LSCM特异性免疫应答抗原呈递细胞
免疫组化在乳腺病理诊断中的应用被引量:7
2018年
部分乳腺病变由于其不典型的病理特征以及病变之间的形态学重叠导致了诊断困难,常规形态学特点与免疫组化标记相结合的诊断模式有利于乳腺病理诊断。本文对乳腺病理中免疫组化标记的应用进行了详尽的描述,有利于提高乳腺病理诊断的准确性。
张璋唐平
关键词:免疫组化乳腺
隆突性皮肤纤维肉瘤活检组织COL1A1-PDGFB融合基因的荧光原位杂交检测
张璋陈卉娇陈敏何鑫王艺颖张红英
利用人工智能技术开发乳腺浸润性导管癌病理图像ki-67自动计数软件
背景和目的:全玻片数字扫描技术(Whole slide imaging,WSI)的出现,使组织病理图像信息与人工智能技术结合成为可能。乳腺浸润性导管癌(IDC)的免疫组化切片中的ki-67计数一直是使用人工估值的方法,不...
包骥邓杨张璋景秋洋杨李波周燕燕步宏
关键词:人工智能KI-67WSI
伴有破骨样巨细胞或肉芽肿反应的乳腺癌
目的探讨伴破骨细胞样巨细胞的乳腺癌和伴肉芽肿反应的乳腺癌的临床病理特点。方法对 17例伴破骨细胞样巨细胞的乳腺癌和伴肉芽肿反应的乳腺癌进行形态学观察、免疫组织化学染色和预后研究。结果本研究包括11例伴破骨细胞样巨细胞的乳...
陈海玲魏兵步宏陈卉娇张红英张璋
关键词:乳腺肿瘤
文献传递
2022例乳腺病理会诊病例分析被引量:7
2010年
目的通过总结华西医院病理科院外乳腺病理会诊的疾病构成、申请会诊原因和会诊前后诊断符合率等,探讨乳腺病理会诊的特点、常见会诊病例病理诊断及鉴别诊断的难点和要点,避免误诊和漏诊。方法参照WHO乳腺肿瘤分类及相关文献对2004~2008年华西医院乳腺会诊病例进行分类整理。结果该组共2 022例乳腺会诊病例,良性669例(33.1%),恶性1 328例(65.7%),交界性25例(1.2%)。申请会诊的原因包括明确病理诊断(1 379例)和进行肿瘤标记物检测(643例),前者中最常见的疑难会诊是导管内增生性病变、纤维上皮性肿瘤和导管内乳头状肿瘤。本组会诊前后诊断的整体符合率为79.3%。误诊病例中,将良性、交界性病变过诊断为恶性者居多,主要原因是切片质量不佳、对诊断标准和假恶性病变缺乏充分认识以及缺少IHC的辅助。鉴别诊断经常使用的免疫组化标记是基底型细胞角蛋白、肌上皮标记和E-cadherin。结论乳腺病理会诊在确诊乳腺疑难病例、准确检测肿瘤标记物和减少医疗差错等方面具有重要作用。掌握常见乳腺会诊疾病的病理特征,合理和适时地选择病理会诊将有助于避免常见的误诊。
张璋魏兵步宏杨莹陈卉娇傅静张锐
关键词:乳腺疾病病理诊断病理会诊
含有异源性肉瘤成分的恶性叶状肿瘤被引量:1
2016年
1临床资料 本例读片资料由四川大学华西医院病理科提供,通讯读片编号B7—7。患者女性,46岁,发现右乳包块5年余,自觉包块长大伴疼痛2个月。临床查体:右乳内下象限扪及一质硬界清包块,形态不规则,伴压痛。包块活检病理诊断考虑“恶性肿瘤”,遂行右乳单纯切除术、右腋窝Ⅰ/Ⅱ水平淋巴结清扫术。
邱琰陈卉娇魏兵张璋步宏
关键词:乳腺肿瘤叶状肿瘤读片会
乳腺结节性筋膜炎七例临床病理及遗传学分析被引量:10
2021年
目的探讨乳腺结节性筋膜炎(nodular fasciitis of the breast,NFB)临床病理及分子遗传学特征。方法回顾性分析7例NFB病例的临床特征及组织学特点,并行免疫组织化学、荧光原位杂交(FISH)及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测。结果7例患者均为女性,年龄15~51岁,平均年龄36岁。病程10 d~2年,均无局部外伤史。肿瘤位于乳腺上象限4例、下象限2例、腋尾区1例。最大径1.0~3.5 cm。5例位于皮下脂肪层,1例完全位于乳腺实质内,1例位于乳腺实质深部并侵达骨骼肌。NFB的组织学特点与其他部位结节性筋膜炎一致,为增生的梭形或胖梭形细胞在疏松水肿的胶原或黏液基质中呈束状、旋涡状生长,可见红细胞外渗、慢性炎性细胞浸润和微囊形成。可见核分裂象,无病理性核分裂象。肿瘤细胞呈平滑肌肌动蛋白(SMA,6/6)、CD10(2/3)阳性,结蛋白、β-catenin、CD34、广谱细胞角蛋白(CKpan)、上皮细胞膜抗原(EMA)、S-100蛋白、p63和ALK-1阴性。Ki-67阳性指数5%~15%。6例存在USP6基因重排,2例检出MYH9-USP6基因融合。6例行手术切除,1例经粗针穿刺诊断后未治疗,肿块自发消退。7例均无复发和转移。结论NFB罕见,需与多种发生于乳腺的梭形细胞增生性病变鉴别,且易误诊为恶性肿瘤,应结合临床病史、发生部位、组织学特征及免疫组织化学等明确诊断,困难病例FISH检测USP6基因重排具有重要价值。
张雅菡邱琰张璋陈卉娇张红英
关键词:筋膜炎基因重排
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