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p16^(INK-4)多克隆抗体的制备及在胃癌组织中的应用被引量：1: 2001年; 目的　制备抗 p1 6 INK- 4多克隆抗体 ,并探计 p1 6蛋白的表达与胃癌预后的关系。方法　以人工合成 p1 6 INK- 4N-末端 1 3个氨基酸多肽与匙孔虫戚血蓝蛋白 (KLH)交联物为抗原 ,制备抗 p1 6多克隆抗体 (Po Abs)。使用此多抗 ,采用 S—P免疫组织化学方法 ,检测 30例胃癌组织中 p1 6蛋白的表达。结果　 30例胃癌组织中 ,9例 p1 6表达阴性随访 8年死亡率 1 0 0 %、中位生存期 8个月 ;2 1例表达阳性死亡率 5 7.1 %、中位生存期 33个月 ,二者生存期存在显著性差异 (P<0 .0 1 )。结论　(1 )使用自制 Po Abs可替代进口多抗体在临床、科研中的应用 ;(2 )提示 p1 6蛋白的表达与胃癌预后关系密切。; 高学硕万文徽张宏; 关键词：P16 免疫组织化学胃癌多克隆抗体

克隆肺腺癌亲代细胞A_(549)与耐顺铂细胞A_(549)^(DDP)耐药相关基因的差异表达片段被引量：2: 2001年; 目的　克隆肺腺癌耐药相关基因。方法　以mRNA差异显示技术检测耐顺铂肺腺癌细胞A54 9DDP及其亲代细胞A54 9基因表达的差异。差异表达基因片段被克隆并经Northernblot证实。结果获得 4个基因表达的差异cDNA片段 ,经测序、同源性分析 ,其中 2个片段 (A1、D1)在GeneBank中未发现同源序列 ,一个片段 (A2 )与白介素 1β转化酶 (Interleukin 1βconvertingenzyme ,ICE) 89%同源性 ,一个片段 (D2 )与MM45srRNA(Mousemusculus 45spre rRNA)基因 10 0 %同源。A1、A2 cDNA片段仅表达于A54 9细胞 ,D1、D2 cDNA片段仅表达于A54 9DDP细胞。结论　应用mRNA差异显示技术获得 4个肺腺癌A54 9与A54 9DDP间的基因差异表达片段。 2个新的差异表达片段以及与ICE、MM45sRNA高度同源的基因片段是否与耐药相关尚需进一步研究。; 王洁刘叙仪李振甫张宏梁莉蒋薇; 关键词：肺肿瘤耐药相关基因 MRNA差异显示法肺腺癌顺铂

癌胚抗原单抗的制备及免疫学性状和动物体内分布的研究: 目的:制备针对 CEA 特异抗原决定族的单克隆抗体,为肿瘤免疫诊断及肿瘤放射免疫显像和放射免疫治疗提供特异抗体。方法:本研究从人结肠癌肝转移灶提取 CEA 抗原,利用杂交瘤技术制备抗 CEA 单克隆抗体,ELISA 方法...; 李振甫杨志张宏林保和; 文献传递

^(99)Tc^m/^(188)Re标记抗CEA单抗CL58及其生物分布研究被引量：1: 2000年; 杨志李振甫张梅颖牟阿平林保和张宏韩燕; 关键词：放射性核素诊断

高危结肠肿瘤患者及体质敏感患者异丙酚浅全麻的结肠镜检查被引量：4: 1998年; 该文报告了18例患者采用0．2％异丙酚浅全麻辅助完成结肠镜检，其中6例为高龄危重的肿瘤患者，有的近期有心肌梗塞病史，其它12例为疼痛敏感者，或行结肠镜检，或行肠息肉电切术，要求无病检查及治疗，18例患者全部成功地、无痛地完成了镜检及治疗。检查治疗过程中，血压脉搏变化小，血氧饱和度趋于无变化，检查后5-10min清醒离院，无任何不适反应。; 张集昌胡永华张宏王燕蒙李伟; 关键词：结肠肿瘤异丙酚结肠镜检

一种含SN3类配体的血管活性肠肽衍生物药物及其制备方法: 本发明涉及一种用于肿瘤放射显像的血管活性肠肽衍生物的螯合物，其是由血管活性肠肽衍生物与放射性同位素99mTc形成，所述血管活性肠肽衍生物为VIPSN3，其结构式为：His-Se...; 杨志顾晋李振甫张宏赵军; 文献传递

双功能试剂与螯合金属元素标记多肽新技术的建立: 2016年; 建立了双功能试剂2-[(4-异硫氰基苯基)甲基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(p-SCN-Bn-DOTA)与标准肽段反应的新方法,测定了反应产物与镧系金属Eu(Ⅲ)的螯合效率,探索了其作为靶向探针和蛋白定量标记试剂性能。考察了不同缓冲体系的浓度及pH值、p-SCN-Bn-DOTA量与肽段相对量、反应体系中有机相与水相比例,反应温度与反应时间对偶联效率的影响。实验结果显示:p-SCN-Bn-DOTA量为肽段的32倍,缓冲体系为0.2 mol/L TEAB(pH 8.5),60℃反应60 min,有机相与水相之比为4.4∶1(V/V)时标记效率高;在HCl/Na Ac缓冲体系(pH 4.0)中60℃反应60 min,金属离子鳌合反应效率高达94%。本研究建立了一种新的基于双功能试剂p-SCN-Bn-DOTA的标记方法,并成功用于RGD肽等的标记。; 田慧芳徐庆春丁慧荣田志华张宏朱华王昕沈靖; 关键词：多肽蛋白定量质谱

GFP/DNA双标记法流式细胞仪分析荧光补偿调节方法的建立: 2012年; 用PI或Hoechst 33342标记表达GFP基因的BGH 823细胞DNA,流式检测分析时,需要做荧光补偿。以此为例,建立了线性(DNA含量)和对数(GFP表达量)放大信号之间的荧光补偿调节方法。结果表明,建立的补偿调节方法对于GFP/DNA双标记实验,完全适用和有效;它既实现了在同一散点图上同时呈现线性与对数放大,也提供了对数和线性2种不同荧光信号参数发生荧光重叠时进行补偿调节的方法。; 丁慧荣刘锡娟田志华张宏; 关键词：流式细胞术

索拉菲尼诱导的肝癌耐药细胞株的建立及基因表达分析被引量：4: 2020年; 目的:建立索拉菲尼诱导的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)耐药细胞株,筛选出耐药细胞株中的高表达基因,进一步探讨肝细胞癌中与索拉菲尼耐药的相关基因。方法:选取人肝癌细胞株PLC及Huh7,采用药物间歇诱导法分别建立索拉菲尼诱导的耐药细胞株,运用高通量测序技术(RNA-Seq)测定两株耐药细胞株中高表达基因,运用生物信息学数据库分析高表达基因与肝癌临床生物学指标相关性,筛选出肝癌耐药机制中可能参与的基因。结果:通过基因测序得到两株肝癌耐药细胞株中的高表达基因,在设定的限定条件下进行进一步筛选,限定条件为两株耐药细胞中共同表达的基因且表达差异倍数大于4倍,差异具有统计学意义(P<0.05),发现两株耐药细胞共同表达前12位基因符合限定条件,进一步运用Ualcan数据库分析12个基因与肝癌组织表达水平、分期、分级及生存的关系,筛选出符合条件的基因CBX4。结论:成功构建了索拉菲尼诱导的肝癌耐药细胞株,并筛选出与索拉菲尼耐药相关基因CBX4,为进一步耐药机制探讨提供依据。; 马博田志华曲莉刘月香张宏丁慧荣; 关键词：肝细胞癌

双功能抗体介导结肠癌细胞杀伤效应的研究: 2003年; 目的:研究抗CD3/抗TNP双功能抗体与TNP化抗癌胚抗原(CEA)McAb结合,在裸鼠体内对结肠癌细胞的杀伤作用。方法:将抗癌胚抗原单抗TNP化,TNP化后的抗CEA单抗(TNP-CEA)、抗CD3/抗TNP双功能抗体、人淋巴细胞及结肠癌细胞CL187接种于裸鼠体内,计算肿瘤生长体积,观察成瘤率。结果:双功能抗体能够介导PBLs对CL187细胞的杀伤作用。结肠癌细胞CL187的成瘤能力受到抑制,成瘤率为0/4。结论:此双功能抗体在免疫治疗中具有潜在的应用价值。; 高学硕万文徽张宏; 关键词：结肠肿瘤双功能抗体三硝基苯

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张宏