吴银良
- 作品数：46 被引量：582H指数：15
- 供职机构：中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技攻关计划宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 超高效液相色谱串联质谱法同时测定沼液中9种β-受体激动剂残留量被引量：2
- 2012年
- 本文应用固相萃取及超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了沼液中特步他林、西马特罗、沙丁胺醇、非诺特罗、氯丙那林、莱克多巴胺、克仑特罗、妥布特罗和喷布特罗等9种β-受体激动剂残留的检测方法。样品经酶解、提取后,用MCX固相萃取小柱净化。采用0.1%甲酸水溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,经BHEC18色谱柱分离,通过多反应监测模式进行测定。9种β-受体激动剂在0.5～20ngmL-1的范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999。沼液中添加回收率为75.2%～99.2%,批内RSD为1.8%～8.3%,批间RSD为2.1%～8.9%,检测限均为0.1ngg-1。该方法能简单、快速、准确测定沼液中的9种β-受体激动剂。
- 杨挺赵健朱勇陈国吴银良皇甫伟国
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱沼液
- 反相高效液相色谱法测定鸡蛋中磺胺类药物残留量被引量：5
- 2007年
- 磺胺类药物（sulfonamides。SAS）在养鸡生产中常用于防治白痢、球虫病、盲肠炎、肝炎和其他细菌性疾病。在我国不少蛋鸡场，在使用磺胺类药物时没有遵守休药期规定．往往造成鸡蛋中药物残留超标．而长期食用有SAS残留的食品对人类的健康是有害的。由于鸡蛋样品基质的复杂性和特殊性．许多适用于动物组织的药物残留分析方法．并不适宜于鸡蛋样品中药物残留的检测，而目前针对鸡蛋中磺胺类药物残留量的检测方法的研究成果甚少]．因此有必要开发专门针对鸡蛋样品的残留检测方法．
- 蔡英华吴银良刘素英刘勇军杨红菊
- 关键词：药物残留量磺胺类药物鸡蛋细菌性疾病
- 锐劲特在菜地生态系统中的残留动态研究被引量：23
- 2001年
- 建立了青菜、土壤中锐劲特及其代谢物的气相色谱毛细管柱残留分析的方法。对锐劲特及其降解产物在菜地生态系统中的残留动态进行了研究 ,明确了锐劲特在青菜和土壤中的残留和消解情况 ,锐劲特在土壤中的降解半衰期为 7.88d,在青菜中的降解半衰期为 2 .5 8d。
- 陆贻通周培吴银良林丽君
- 关键词：锐劲特菜地生态系统杀虫剂消解土壤污染
- 固相萃取气相色谱-质谱联用法测定动物组织中的莱克多巴胺被引量：13
- 2006年
- 通过液液分配和固相萃取提取、净化动物组织中添加的莱克多巴胺,TMS衍生化试剂BSTFA(N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺)衍生化,气相色谱-质谱联用(选择离子模式,选择离子为m/z163、m/z192、m/z234、m/z250)对衍生物检测分析,确定了动物组织中莱克多巴胺的定性、定量分析方法,该法检出限为0.5μg/L,衍生物的峰面积与样品浓度在1～1000μg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数为0.9998。不同组织中不同莱克多巴胺加入量的加标回收率分别为:肝脏70.2%～75.4%,脂肪71.2%～84.7%,肾脏72.8%～80.9%,肌肉75.2%～86.4%;相对标准偏差为1.8%～5.6%。
- 刘勇军吴银良刘素英单吉浩尤华
- 关键词：固相萃取气质联用莱克多巴胺
- 高效液相色谱法快速测定鸭肉和鸭蛋中苏丹红染料被引量：22
- 2008年
- 建立了一种快速测定鸭肉和鸭蛋中苏丹红染料的高效液相色谱分析方法。样品经乙腈提取后浓缩至干,最后用乙腈定容;采用ZorbaxSB-C18柱,以乙腈-水为流动相等度洗脱,进行高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。6种苏丹红染料标准曲线的线性回归系数均在0.999以上;线性范围为30～1000μg/L;检出限在4～13μg/kg之间。同时在40、80和200μg/kg3个添加浓度水平下添加回收率为85.3%～96.6%;相对标准偏差在1.8%～5.2%之间。本方法具有快速、灵敏的特点。
- 吴银良李存刘勇军姜艳彬刘兴国沈建忠
- 关键词：鸭肉鸭蛋高效液相色谱
- 高效液相色谱-质谱法测定猪组织中硝基咪唑类药物残留量被引量：5
- 2005年
- 建立了一种高灵敏度和高选择性的检测猪组织中硝基咪唑类药物残留的高效液相色谱-大气压化学电离质谱(APCI)法,可同时进行猪组织中3种硝基咪唑类药物残留的确证分析.本方法检测猪肌肉、肝脏、肾脏和皮下组织中硝基咪唑类药物的检测限为0.5～1μg/kg;空白组织添加硝基咪唑类药物水平为0.5、1、2或4μg/kg时,测得回收率:肌肉为61.1%～85.4%,肝脏为62.3%～80.4%,肾脏为61.6%～82.0%,皮下组织为63.6%～84.1%.
- 王海刘素英单吉浩吴银良
- 关键词：高效液相色谱-质谱法猪组织药物残留量
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定牛奶中残留的9种磺胺类药物被引量：33
- 2007年
- 建立了同时测定牛奶中残留的9种磺胺类药物的固相萃取-高效液相色谱分析方法。牛奶样品经磷酸盐缓冲液稀释后高速离心去除脂肪,过C18小柱,用水淋洗,甲醇洗脱,洗脱液经氮气吹干后用乙酸乙酯溶解,并过氨基固相萃取小柱净化,用正己烷及水淋洗,以甲醇-乙腈-水(含1%乙酸)(体积比为1:1:8)洗脱,洗脱液用于高效液相色谱分析。采用InertsilODS-3C18柱分离,以水-乙酸和甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量。9种磺胺类药物标准曲线的线性回归系数均在0.9999以上,线性范围为25～5000μg/L,检出限为1.7～2.8μg/L,定量限为5.7～9.2μg/L。在10,20,40μg/L添加水平下的添加回收率为72.1%～88.3%,相对标准偏差为2.3%～5.0%。该方法具有快速、灵敏的特点,符合现行兽药残留分析的要求。
- 吴银良赵莉刘勇军姜艳彬刘兴国沈建忠
- 关键词：高效液相色谱法固相萃取磺胺类药物牛奶
- 高效液相色谱法同时测定饲料中8种苯并咪唑类药物被引量：3
- 2011年
- 建立了同时测定饲料中8种苯并咪唑类药物(噻苯咪唑、丙硫咪唑、硫苯咪唑、苯硫氧咪唑、氟苯咪唑、甲苯咪唑、丙氧苯唑和三氯苯唑)的固相萃取-高效液相色谱分析方法。饲料样品碱化后用乙酸乙酯提取,提取液旋转浓缩后用MCX固相萃取小柱净化,5%氨化甲醇洗脱,洗脱液氮气吹干后用乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(3/7,v/v)溶解。采用Inertsil ODS-2色谱柱,以水-乙腈体系进行梯度洗脱,295 nm检测,外标法定量。苯并咪唑类药物在0.20～50 mg/L浓度范围内呈良好的线性,线性相关系数均大于0.999,噻苯咪唑和其他苯并咪唑类药物在饲料样品中最低检测限分别为0.10和0.05 mg/L。饲料中苯并咪唑类药物在0.50～200 mg/L范围内的回收率为78.0%～97.5%,相对标准偏差RSD均小于10%。
- 吴银良皇甫伟国
- 关键词：苯并咪唑类药物高效液相色谱法固相萃取饲料
- 克百威人工抗原的合成与鉴定被引量：43
- 2002年
- 以 2 ,3-二氢 - 2 ,2 -二甲基 - 7-苯并呋喃酚为反应原料 ,在通光条件下合成了 2 ,3-二氢 - 2 ,2 -二甲基 - 7-苯并呋喃基氯甲酸酯 .然后 ,以其作为反应原料与氨基已酸或氨基丁酸反应 ,在不同条件下合成了具有羧基的两种活性半抗原 6- [〔(2 ,3-二氢 - 2 ,2 -二甲基 - 7-苯并呋喃基氧 )羰基〕氨基 ]已酸 (BFNH)和4 - [〔(2 ,3-二氢 - 2 ,2 -二甲基 - 7-苯并呋喃基氧 )羰基〕氨基 ]丁酸 (BFNB) .半抗原和牛血清蛋白 (BSA)经碳二亚胺法偶联得到了其免疫原 ,BFNH- BSA和 BFNB- BSA的结合比分别为 10∶ 1和 13∶ 1,同时利用混合酸酐法和卵清蛋白经偶联得到包被抗原 ,BFNH- OVA和 BFNB- OVA的结合比分别为 4∶ 1和3∶
- 朱国念吴银良程敬丽
- 关键词：克百威半抗原人工抗原免疫分析农药残留
- 甜瓜中糖的高效液相色谱测定与分析被引量：12
- 2012年
- 以甜瓜为研究对象,采用高效液相色谱(HPLC)法对甜瓜中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖进行了分析。在GB/T 22221—2008标准的基础上,优化了HPLC的流动相组成,确定乙腈和水的最佳比例为75∶25。分析结果表明,甜瓜中的主要糖类为果糖、葡萄糖和蔗糖,且以蔗糖为主。瓤、果肉、皮的甜度的减低主要是蔗糖减少明显的缘故。
- 朱勇臧全宇吴茜茜吴银良江潇潇
- 关键词：HPLC甜瓜果糖葡萄糖蔗糖
