刘岩
- 作品数：10 被引量：19H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于壳聚糖/海藻酸钠-聚乙烯醇的双层复合水凝胶膜伤口敷料研究被引量：4
- 2023年
- 目的 制备聚乙烯醇(PVA)/海藻酸钠(SA)-聚乙烯醇(PVA)/壳聚糖(CS)双层(PAPCS)水凝胶膜伤口敷料,并进行质量评价。方法 将PVA与SA以质量比2∶1混合,配制PVA/SA混合溶液;将PVA与CS分别以质量比1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1混合,配制不同质量比的PVA/CS混合溶液;采用涂布法制备PAPCS双层水凝胶膜伤口敷料。通过水蒸气透过率、溶胀性能、保水性、力学性能、体外凝血性能和血液相容性考察对水凝胶膜的性能进行评价、筛选PVA与CS质量比;通过傅里叶变换红外光谱检测(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对PAPCS水凝胶膜的结构和形貌进行表征;通过抑菌实验比较PAPCS以及PAPCS复合载碘交联环糊精金属有机骨架(I_(2)@COF@PAPCS)的体外抗菌性能。结果PVA与CS质量比为2∶1时,PAPCS水凝胶膜综合性能较好。PAPCS水凝胶膜为多孔结构,具有良好的溶胀性能、保水性以及力学性能;PAPCS水凝胶膜的水蒸气透过率为(2 643.76±91.62)g·m^(-2)·d^(-1),接近理想范围;与PVA/SA相比,PAPCS的凝血指数显著降低(P<0.01),为(72.93±3.58)%,溶血率小于5%,具有促进血液凝固的能力且血液相容性良好;与PVA/SA相比,PAPCS对于金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌均有明显抑制作用,抑菌圈直径分别为(11.89±0.22)、(12.28±0.25) mm;I_(2)@COF@PAPCS对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌圈直径分别为(21.95±1.47)、(18.89±0.81)mm,抑菌效果显著优于PAPCS(P<0.001)。结论 采用涂布法可成功制备双层PAPCS水凝胶膜敷料,其各项性能指标良好,具有明显的凝血、抑菌效果,与I_(2)@COF复合使用,抑菌作用进一步增强。
- 赵奇赵祥宇刘岩谢和兵张健翔汪六一张继稳伍丽
- 关键词：伤口敷料壳聚糖抑菌作用
- 阿昔莫司双层渗透泵控释片及其制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种阿昔莫司双层渗透泵控释片及其制备方法。该制剂由片芯及包裹在片芯外带有释药孔的控释衣膜构成。其中药层组成：阿昔莫司250mg，混悬剂100mg～300mg，渗透压活性物质10mg～80...
- 潘卫三杨星钢刘岩关津刘强庞茗之
- 文献传递
- 基于谱学特征差异研究羟丙基-β-环糊精的多分散取代特征被引量：1
- 2023年
- 目的研究多取代型羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrins,HP-β-CD)核磁共振氢谱(nuclear magnetic resonance hydrogen spectrum,^(1)H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)的谱学特征差异,为建立具有区分力的HP-β-CD质量评价新方法提供依据。方法选取法国Roquette公司的9批HP-β-CD作为原研品,获得1H-NMR、FTIR谱图,对数据进行预处理后,结合分层聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)的化学计量学方法,建立HP-β-CD识别模型,研究其分类情况;收集国内3家公司共18批HP-β-CD作为仿制品,同法获得数据并进行处理,与原研品比较,分析其分类归属情况。结果NMR数据PCA结果显示,9批原研品被分为3类,且与平均取代度没有相关性,同取代度产品间存在明显差异。18批仿制品分为4类,与厂家和取代度也不完全相关,且存在不属于任何一类的离散较远的批次。FTIR数据PCA结果显示,9批原研品被分为了4类,所有样品一起被分为3类,存在离散的批次,每一类均同时包含原研品与仿制品。在2种方法下,HP-β-CD并没有完全按照平均取代度或者厂家的标准分开,说明其取代行为存在多分散性特征,虽然都符合法规要求,但不同批次的内在质量存在差异。结论基于NMR、FTIR谱学特征的化学计量学分析,对于HP-β-CD的质量评价及仿制品的优化具有重要意义。
- 张雨刘亮峰郭涛聂芩刘岩许慧鹏王彩芬黄文华黄文华张继稳孙立新
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精核磁共振氢谱傅里叶变换红外光谱化学计量学
- 一类具有生物粘附作用的马来酰亚胺型前药及其在口服药物传递中的应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一类以粘蛋白为靶点的马来酰亚胺型前药在促进生物粘附及其提高口服药物吸收中的应用。所述的马来酰亚胺型前药的结构式如(I)所示：其中，n＝2～8；X为O、N；该前药化合物载药量高，稳定性好，安全，...
- 孙进何仲贵刘岩
- 文献传递
- β-芳胺基丙烯酰胺类化合物的合成及其抗锥体虫活性研究
- 卡格氏病是一种由克鲁斯氏锥体虫引起的严重的地方性传染病,到目前为止,尚没有理想的抗卡格氏病的药物.对克鲁斯氏锥体虫的生物化学基础研究表明:以克鲁斯氏锥体虫的半胱氨酸蛋白酶为药物的作用靶点,去研究和开发特异性的抗卡格氏病药...
- 刘岩
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶
- 文献传递
- 阿昔莫司双层渗透泵控释片及其制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种阿昔莫司双层渗透泵控释片及其制备方法。该制剂由片芯及包裹在片芯外带有释药孔的控释衣膜构成。其中药层组成：阿昔莫司250mg，混悬剂100mg～300mg，渗透压活性物质10mg～80...
- 潘卫三杨星钢刘岩关津刘强庞茗之
- 一种具有P-gp抑制作用的PLV2K-PLGA纳米粒的制备及在口服给药中的应用
- 本发明涉及一种以PLGA为载体，以具有P-gp抑制作用的两亲性共聚物赖氨酸桥连的聚乙二醇2000二维生素E琥珀酸酯（PLV2K）为杂化材料制备的纳米颗粒及其在口服药物传递中的应用。该纳米制剂安全，稳定性好，包封率高，可用...
- 刘岩孙进何仲贵杜郁茜
- 文献传递
- 熊果酸-磺丁基醚-β-环糊精包合物的研究被引量：2
- 2017年
- 目的制备熊果酸(UA)-磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物,提高熊果酸的溶出度。方法采用溶液搅拌法、超声法和研磨法等3种不同方法比较包合物的制备效果;通过比较,采用溶液搅拌法制备UA-SBE-β-CD包合物,以包合率为指标,考察投料摩尔比、包合温度、包合时间及搅拌速度对包合率的影响,通过正交试验优化工艺;用相溶解度法、差示扫描量热分析法(DSC)与X-射线衍射法(XPD)对包合物进行鉴定;对UA原药、UA与SBE-β-CD的物理混合物及UA-SBE-β-CD包合物进行体外溶出试验,比较其溶出效果。结果采用溶液搅拌法制备的包合物包合率较高、可重复性较好;溶液搅拌法制备UA-SBE-β-CD包合物的最佳包合条件为:UA与SBE-β-CD的摩尔比为1∶4,包合温度为65℃,包合4 h;UA-SBE-β-CD包合物能显著增加UA的体外溶出度。结论溶液搅拌法可用于UA-SBE-β-CD包合物的制备且包合物能明显增加UA的溶出度。
- 景文娜朱凤昌张可心刘岩冯英王永军何仲贵
- 关键词：磺丁基醚-Β-环糊精熊果酸包合物正交试验
- 一类具有生物粘附作用的马来酰亚胺型前药及其在口服药物传递中的应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一类以粘蛋白为靶点的马来酰亚胺型前药在促进生物粘附及其提高口服药物吸收中的应用。所述的马来酰亚胺型前药的结构式如(I)所示：其中，n＝2～8；X为O、N；该前药化合物载药量高，稳定性好，安全，...
- 孙进何仲贵刘岩
- 文献传递
- 乌头类生物碱心肌毒性作用的研究
- 实验目的：从细胞水平探讨附子理中丸配伍解毒的机理。主要从心肌细胞膜损伤及离子通道mRNA表达两方面观察其主要毒性成分乌头类生物碱的毒性作用及甘草、人参中成份对该毒性作用的影响。
实验方法：采用差速贴壁法培养原代...
- 刘岩
- 关键词：附子理中丸乌头碱甘草人参心肌细胞
- 文献传递
