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刘丽云

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇阿片
  • 2篇转染
  • 2篇阿片受体
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导途径
  • 1篇药物
  • 1篇受体
  • 1篇受体激动剂
  • 1篇转导
  • 1篇转导途径
  • 1篇稳定转染
  • 1篇细胞
  • 1篇腺苷酸环化酶
  • 1篇腺苷酸环化酶...
  • 1篇耐受
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达

机构

  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 3篇刘丽云
  • 2篇叶菜英
  • 2篇杨惠芬
  • 2篇胡萍
  • 2篇张德昌
  • 1篇陆久怡
  • 1篇谢志华
  • 1篇武文君

传媒

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 3篇2001
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
阿片类药物长期作用对μ-中国仓鼠卵细胞基因表达的影响及与PC12细胞线粒体膜电势之间的关系被引量:1
2001年
目的 从基因水平入手,筛选 DAMGO长期作用后μ-中国仓鼠卵细胞 (μ- CHO)差异表达的基因,初步研究阿片类药物与 PC12细胞线粒体膜电势之间的关系。方法 选用μ受体特异性激动剂 DAMGO长期( 72 h)作用于μ- CHO细胞,模拟耐受成瘾。利用差异显示 PCR、克隆、 Northern印迹分析等找出表达水平有改变的基因,测序,并与 NIH Blast数据库中序列比对。利用激光共聚焦显微成像、线粒体膜电势测定等方法,观察吗啡短期与长期作用 PC12细胞线粒体膜电势的变化。结果其中一条基因在用 DAMGO长期刺激μ- CHO细胞后基因水平出现上调,并与大鼠线粒体膜上 H+ /磷酸基同向转运蛋白编码基因同源性很高。线粒体膜电势测定发现,用 10- 6~ 10- 4 mol/L吗啡短时间( 2 h)作用 PC12细胞后,细胞内线粒体膜电势部分丧失或完全丧失;长时间( 12~ 60 h)作用后,膜电势出现从部分丧失、完全丧失到逐步恢复的现象,上述现象均能被阿片受体拮抗剂纳洛酮阻断。结论 初步提示阿片类药物长期作用含有阿片受体的细胞后,可导致细胞线粒体功能改变,推测阿片类药物可能影响细胞线粒体电子转移、 ATP合成过程,此过程可能与阿片类药物长期激活阿片受体导致的成瘾、耐受有关。
陆久怡叶菜英杨惠芬武文君刘丽云张德昌
关键词:阿片类药物耐受PC12细胞
RGS4对阿片受体信号转导途径中腺苷酸环化酶活性的影响被引量:2
2001年
目的 探讨 RGS4在整体细胞中对阿片受体信号转导途径中腺苷酸环化酶 (AC)活性的影响。方法 采用共转染法将μ-受体、δ-受体和 RGS4基因导入 HEK- 293细胞,受体结合法确定转染效率。用不同浓度的吗啡、 DAMGO和 DPDPE分别激活μ-受体和δ-受体,放射性蛋白竞争结合(非标记底物)法测定 cAMP浓度 。结果 受体被其特异的激动剂激活后,单独转染 μ-受体或δ-受体基因的细胞其 AC活性被抑制,且对激动剂表现出高度的剂量依赖性;空质粒( pcDNA3)转染的细胞之 AC活性不受各种激动剂影响 ;同时转染 RGS4和 μ-受体基因的细胞其 AC活性虽然也呈现剂量依赖性抑制,但抑制的强度比单独转染μ-受体基因的细胞明显减弱 ; RGS4和 δ-受体基因共转染并不影响δ-受体对 AC活性的抑制。受体结合实验显示 RGS4不影响μ-受体和δ-受体的表达。结论 RGS4能逆转μ-受体对 AC的抑制效应,但对δ-受体却没有相同的作用。这可能反映了不同阿片受体分子机制的差异。
谢志华胡萍叶菜英杨惠芬刘丽云张德昌
关键词:阿片受体共转染腺苷酸环化酶
新型阿片受体激素剂对稳定转染CHO细胞的δ受体的结合和激动阿片受体亚型的鉴定
2001年
胡萍刘丽云
关键词:阿片受体激动剂Δ受体
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