傅英
- 作品数：14 被引量：107H指数：6
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- 羟丁酸钠对氯胺酮药效学的影响被引量：9
- 1996年
- 用清醒动物研究了羟丁酸钠与氯胺酮的相互作用。羟丁酸钠可增大小鼠静注氯胺酮的LD_和氯胺酮引起的小鼠入睡率,延长小鼠睡眠时间,减少躁动,并与氯胺酮的镇痛作用协同。羟丁酸钠对氯胺酮的呼吸、循环效应无明显影响。结果提示,羟丁酸钠可增强氯胺酮的麻醉作用,减轻其不良反应,与氯胺酮组成复合麻醉是合理的。
- 戴体俊叶妙傅英
- 关键词：羟丁酸钠氯胺酮
- 吗啡对氯胺酮药效学的影响被引量：6
- 1998年
- 目的与方法：用清醒动物研究了吗啡与氯胺酮的相互作用。结果与结论：吗啡可增大氯胺酮引起的小鼠入睡率、延长小鼠睡眠时间、增强氯胺酮的镇痛作用，并能拮抗氯胺酮的升压效应。但吗啡可加重氯胺酮对兔的呼吸抑制，大剂量（１００ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）可减小小鼠静注氯胺酮的ＬＤ５０。
- 戴体俊叶妙傅英施奕郭忠民
- 关键词：吗啡氯胺酮药理学药物相互作用
- 安定对氯胺酮药理效应的影响被引量：1
- 1998年
- 用清醒动物研究了安定与氯胺酮的相互作用。安定（０．５、２．５、１０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ）可增大阈下剂量氯胺酮引起的小鼠入睡率（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）、缩短催眠剂量氯胺酮的入睡潜伏期（Ｐ＜０．０５）、延长睡眠时间（Ｐ＜０．０１）、减少躁动。热板法和电刺激法均表明，安定可增强氯胺酮的镇痛作用，部分拮抗氯胺酮的升高血压和呼吸抑制作用。安定对氯胺酮的ＬＤ５０无显著影响。
- 戴体俊傅英叶妙郭忠民
- 关键词：氨胺酮药物相互作用
- 小鼠电刺激测痛实验方法的探讨被引量：8
- 1995年
- 文献介绍的小白鼠足跖电刺激测痛法因给药前后的电刺激不同而可能造成假阴性结果。本文比较了给小鼠以快速增大的电压刺激、缓慢增大的电压刺激、以及不同电压“恒定”刺激时的痛阈，发现小鼠痛阈在不同电刺激下有显著差别（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０２）建议预先测定引起小鼠尖叫时的阈电压，用药前、后均用此阈电压“恒定”地刺激小鼠，可望得到正确的结果。
- 傅英戴体俊
- 关键词：电刺激镇痛动物实验
- 可乐定与氯胺酮镇痛效应的相互作用
- 1995年
- 氯胺酮（Ketamine,KT）是常用的静脉全麻药,但有躁动、血压和肌张力增高、精神症状等不良反应。可乐定（Clonidine,CL）是中枢性降压药,为α2-受体激动剂,近年来发现有镇痛、镇静等作用,可增强氟烷、异氟醚、异丙酚、芬太尼和舒芬太尼的作用,但极少有CL与KT相互作用的报道。
- 傅英戴体俊
- 关键词：氯胺酮镇痛相互作用
- 氯胺酮灌胃、滴鼻对动物的作用被引量：5
- 1997年
- 观察用市售氯胺酮注射剂给动物灌胃、滴鼻的作用并与静注比较。测得氯胺酮灌胃引起翻正反射消失的ＥＤ５０和ＬＤ５０分别为５２．８ｍｇ／ｋｇ和５７３．２ｍｇ／ｋｇ，分别为静注的３．８和７．６倍。氯胺酮１７２、２４５和３５０ｍｇ／ｋｇ灌胃，小鼠平均睡眠时间分别为５９．１、１３０．７和２５４．５ｍｉｎ，呈明显剂量依赖关系，但３个剂量组入睡潜伏期相似。兔每侧鼻孔分别滴入０．１、０．２和０．３ｍｌ氯胺酮，均引起家兔翻正反射消失。本工作为临床应用氯胺酮口服、滴鼻的可行性提供了动物实验依据，可以考虑在临床试用，建议厂家生产氯胺酮的口服和滴鼻制剂。
- 戴体俊傅英
- 关键词：氯胺酮术前用药麻醉药灌胃药理学
- 氯胺酮对吗啡镇痛作用及其耐受性的影响被引量：6
- 1998年
- 氯胺酮（ｋｅｔａｍｉｎｅ，Ｋｅｔ）是唯一具有显著镇痛作用的静脉麻醉药。临床上，可将Ｋｅｔ与吗啡（ｍｏｒｐｈｉｎｅ，Ｍｏｒ）组成复合麻醉，并有人用Ｋｅｔ戒毒取得初步成功〔１〕。本文观察Ｋｅｔ对Ｍｏｒ镇痛作用及其耐受性的影响。１材料与方法１１药物Ｋｅｔ...
- 戴体俊叶妙傅英郭忠民
- 关键词：氯胺酮吗啡镇痛作用耐受性麻醉药
- 氯胺酮对吗啡镇痛作用及其耐受性的影响被引量：8
- 1998年
- 用小鼠观察了氯胺酮（Ｋｅｔａｍｉｎｅ，Ｋ）对吗啡（Ｍｏｒｐｈｉｎｅ，Ｍ）镇痛作用及其耐受性的影响。小鼠热板法、电刺激法和扭体法表明，Ｋ（ｉｐ或ｓｃ２０ｍｇ／ｋｇ）在这三种方法中均可增强Ｍ的镇痛作用（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。每隔６小时ｉｐＫ２０ｍｇ／ｋｇ，可抑制小鼠对连续注射Ｍ镇痛效应耐受性的形成（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。结果提示，Ｋ可增强Ｍ镇痛作用，延缓Ｍ镇痛耐受性的形成，Ｋ与Ｍ没有明显交叉耐受性。Ｋ与Ｍ配伍用于镇痛可能是有益的。
- 戴体俊叶妙傅英施弈郭忠民
- 关键词：氯胺酮镇痛耐受性吗啡
- 注射挥发性麻醉药对动物的效应被引量：52
- 1997年
- 研究了注射挥发性麻醉药对动物的效应。在小鼠，乙醚的催眠ＥＤ５０是５．３５（ｓｃ）和１．６２（ｉｐ）ｍｌ／ｋｇ；ＬＤ５０是１３．７（ｓｃ）和２．３２（ｉｐ）ｍｌ／ｋｇ。甲氧氟烷的ＥＤ５０为０．７５（ｉｐ）和４．１２（ｉｍ）ｍｌ／ｋｇ；ＬＤ５０为１．２３（ｉｐ）和５．８１（ｉｍ）ｍｌ／ｋｇ。ｉｐ氟烷的ＥＤ５０和ＬＤ５０分别是１．２０和１．９４ｍｌ／ｋｇ，ｉｐ安氟醚的ＥＤ５０和ＬＤ５０分别是３．０１和７．５０ｍｌ／ｋｇ。在兔，甲氧氟烷、氟烷和安氟醚静注的催眠ＥＤ５０分别为０．０３０、０．０３６和０．０６４ｍｌ／ｋｇ。这些结果提示，动物注射挥发性麻醉药肯定能引起麻醉，但给人注射挥发性麻醉药是否可行，尚需进一步探讨。
- 戴体俊叶妙傅英
- 关键词：挥发性麻醉药乙醚氟烷安氟醚药理学
- 不同比例利多卡因-丁卡因合剂的毒性比较
- 1998年
- 用清醒小鼠测定了不同比例的利多卡因（２％）－丁卡因（１％）合剂的惊厥ＥＤ５０、ＬＤ５０和使呼吸停止的耐受量。结果表明，丁卡因（Ｔ）的惊厥ＥＤ５０最小，随合剂中利多卡因（Ｌ）的增多，ＥＤ５０逐渐增大，而以纯Ｌ液最大；１０１、５１液的ＬＤ５０显著大于其它各组（Ｐ＜０．０５，ｐ＜０．０１）；各Ｌ－Ｔ液的耐受量均大于Ｔ液而小于Ｌ液。结果提示，１０１。
- 戴体俊于庆华郭忠民傅英叶妙
- 关键词：利多卡因丁卡因合剂ED50耐受量毒性
