仲崇波
- 作品数：10 被引量：71H指数：4
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- 地西泮拮抗芬太尼镇痛效应的实验研究被引量：3
- 2002年
- 目的 观察地西泮对芬太尼镇痛效应的影响 ,并初步探讨其可能的作用机制。方法 雌性昆明种小鼠6 0只 ,随机分为 6组 ,每组 10只 ,以热板法测定各组动物腹腔注射 (ip .)用药前后的痛阈。结果 2mg kg地西泮对小鼠的基础痛阈无明显影响 ,4 0mg kg芬太尼可明显延长小鼠的痛阈 (P <0 .0 1) ,2mg kg地西泮可显著拮抗 4 0mg kg芬太尼的镇痛效应 (P <0 .0 1) ,而苯二氮受体阻断剂———氟马泽尼 5mg kg可抵消地西泮对芬太尼镇痛效应的拮抗作用 ,单用氟马泽尼可明显增强芬太尼的镇痛作用 (P <0 .0 1)。结论 地西泮可拮抗芬太尼的镇痛效应 ,其机制可能与其激动苯二氮受体后增强γ -氨基丁酸的作用有关。
- 王斌仲崇波李军戴体俊
- 关键词：地西泮芬太尼镇痛效应麻醉
- 阿芬太尼对异丙酚催眠作用影响的研究
- 1997年
- 本文观察结果表明，随阿芬太尼与异丙酚复合剂量的增加，小鼠入睡率有增加趋势，但无统计学意义（P＞0．05）。中低剂量的阿芬太尼与异丙酚合用时，并不影响小鼠的睡眠潜伏期和持续期（P＞0．05），但大剂量阿芬太尼则可明显延长小鼠的睡眠时间（P＜0．01）。
- 朱小莲仲崇波
- 关键词：阿芬太尼异丙酚催眠药理学
- 阿芬太尼对异丙酚催眠作用影响的研究
- 1997年
- 本文观察结果表明，随阿芬太尼与异丙酚复合剂量的增加，小鼠入睡率有增加趋势，但无统计学意义（P＞0．05）。中低剂量的阿芬太尼与异丙酚合用时，并不影响小鼠的睡眠潜伏期和持续期（P＞0．05），但大剂量阿芬太尼则可明显延长小鼠的睡眠时间（P＜0．01）。
- 朱小莲仲崇波段世明
- 关键词：阿芬太尼异丙酚催眠作用
- 可乐定对氯胺酮心血管作用的影响及其机制被引量：20
- 1998年
- 氯胺酮(Ketamine,KT)是常用的具有较强镇痛效应的静脉全麻药,但由于其不良反应较多,特别是心血管兴奋效应明显,临床已很少单独应用KT,而多采用联合用药。可乐定(Clonidine,CLO)是目前研究较多的α_2受体激动剂,可产生镇静、抗焦虑、镇痛、稳定围术期血流动力学、减少全麻药的用量等作用。有文献报道表明CLO可增强KT的催眠、镇痛等作用,并减轻其术后的精神运动性反应,已在临床应用。本实验旨在明确CLO对KT的心血管作用的确切影响,并初步探讨其可能的受体机制。
- 仲崇波段世明戴体俊陈为曾因明
- 关键词：氯胺酮心血管联合用药
- 氯胺酮的外周镇痛作用及其机制的初步研究被引量：10
- 2001年
- 目的 观察氯胺酮外周局部给药的镇痛作用 ,并初步探讨其可能的机制。方法 以热板法研究小鼠双后肢跖部皮下注射微量氯胺酮的镇痛效应 ,并给以纳洛酮研究此效应与阿片受体的关系。结果 小鼠双后肢跖部皮下注射 36mmol/L氯胺酮 5 μl后 15s及 5min时痛阈明显延长 (P <0 .0 5 ) ,双后肢跖部皮下注射微量阿片受体阻断剂纳洛酮可拮抗氯胺酮的局部镇痛效应 ,而全身应用等量纳洛酮对氯胺酮的效应无明显影响。结论 氯胺酮的镇痛效应除与中枢有关外 ,同时存在外周机制 。
- 秦晔晖仲崇波戴体俊段世明
- 关键词：氯胺酮纳络酮镇痛阿片受体
- 氯胺酮与芬太尼的相互作用被引量：19
- 1999年
- 目的 :研究芬太尼 (F)和氯胺酮 (K)的相互作用。方法 :催眠 :测定小鼠翻正反射消失的发生率和持续期 ;镇痛 :小鼠热板法、电刺激法和扭体法 ;LD50 测定 :小鼠序贯法 ;血压测定 :兔直接插管法 ;呼吸频率测定 :兔游离剑突法。结果 :F加强K的催眠、镇痛效应和呼吸抑制作用 ,拮抗K的升压反应。除非剂量太大 ,F对小鼠静注K之LD50无明显影响。结论 :F可增强K的麻醉作用 ,减轻K的升压反应 ,二者组成复合麻醉是合理的。
- 于庆华仲崇波杨建宇戴体俊
- 关键词：氯胺酮芬太尼复合麻醉药物相互作用
- 大鼠海马锥体神经元延迟整流钾电流的发育变化被引量：1
- 2008年
- 目的研究大鼠海马锥体细胞延迟整流钾电流(IK)在出生后不同发育阶段的变化。方法采用膜片钳全细胞记录模式比较3个不同年龄组,即出生后7～10天(P7-10组)、25～30天(P25-30组)和56～60天(P56-60组)Wistar大鼠急性分离的海马锥体神经元IK的变化及通道动力学和药理学特征。结果随着动物的发育,IK的电流密度上调,由P7-10的(32±13)pA/pF逐渐增加到P25-30的(64±20)pA/pF和P56-60的(70±18)pA/pF。随年龄增大,IK的激活曲线左移,其半数最大激活电位(V1/2)由-12.2mV逐渐增加到-17.8mV,而斜率因子无明显变化。四乙铵(TEA)可剂量依赖性地抑制IK,其中P7-10组的IK对低浓度的TEA(2和5mmol/L)较P25-30及P56-60组更敏感。结论在大鼠海马锥体神经元的发育过程中IK逐渐增加,并伴有通道激活动力学和药理学特性的改变。上述变化可能与海马锥体神经元的成熟以及认知功能的日益完善有关。
- 王斌仲崇波
- 关键词：海马锥体细胞延迟整流钾电流膜片钳
- 异丙酚与氯胺酮联合应用的实验研究被引量：3
- 2001年
- 目的 研究异丙酚 (propofol,P)和氯胺酮 (ketamine ,K)的相互作用。方法 观察P对K引起的小鼠入睡率及睡眠时间的影响 ;研究P对K镇痛效应的影响 ;以序贯法研究不同剂量的P对小鼠静脉注射K的半数致死量 (LD50 )的影响 ,并探讨P对清醒家兔静注K的呼吸循环效应的影响。结果 P可增大K引起的小鼠入睡率(P <0 .0 1) ;延长小鼠睡眠时间 (P <0 .0 1) ,且呈剂量依赖关系 ;3种测痛方法均显示P增强K的镇痛作用 (P <0 .0 5 ) ;P可拮抗兔静注K所致的血压升高和心率增快效应 (P <0 .0 1) ,而加重K的呼吸抑制作用 (P <0 .0 1) ;在所用剂量范围内P对小鼠静注K的LD50 无明显影响。结论 P可增强K的催眠和镇痛作用 ,拮抗K的循环兴奋作用 ,而不减小K的LD50 ,提示二者合用于临床静脉复合全麻是合理的 。
- 仲崇波戴体俊段世明
- 关键词：异丙酚氯胺酮相互作用药物相互作用麻醉药联合用药
- 可乐定对氯胺酮药效学的影响被引量：12
- 1995年
- 用清醒动物研究了可乐定与氯胺酮的相互作用。可乐定可增大氯胺酮引起的小鼠入睡率，延长小鼠睡眠时间，并与氯胺酮的镇痛作用协同。在兔，可乐定将氯胺酮的升压作用翻转为降压，减轻氯胺酮的的呼吸抑制作用。实验结果提示，可乐定可增强氯胺酮的麻醉作网，减轻其不良反应，可乐定与氯胺酮组成复合麻醉是合理的。
- 戴体俊叶妙傅英仲崇波郭志民
- 关键词：氯胺酮药物相互作用
- 芬太尼、阿芬太尼对低氧性肺血管收缩的影响被引量：3
- 1996年
- 用家兔ＨＰＶ模型研究芬太尼和阿芬太尼对低氧性肺血管收缩（ＨＰＶ）的影响。３０只家兔随机分为三组，低氧组、芬太尼组和阿芬太尼组，每组均经三次低氧。芬太尼组和阿芬太尼组，三次低氧时药物浓度分别为２．３×１０－４ｍｍｏｌ／Ｌ、４．６×１０－４ｍｍｏｌ／Ｌ、６．９×１０－４ｍｍｏｌ／Ｌ和１．３×１０－３ｍｍｏｌ／Ｌ、２．６×１０－３ｍｍｏｌ／Ｌ、３．９×１０－３ｍｍｏｌ／Ｌ。与低氧组相比，芬太尼及低浓度阿芬太尼对ＨＰＶ无影响（Ｐ＞０．０５）。而３．９×１０－３ｍｍｏｌ／Ｌ，阿芬太尼时明显抑制ＨＰＶ（Ｐ＜０．０１）。提示阿芬太尼抑制ＨＰＶ与剂量相关。低氧前后灌流液中ＰＧＩ２和ＴＸＡ２的浓度测定，发现ＰＧＩ２／ＴＸＡ２平衡改变可能参与阿芬太尼抑制ＨＰＶ。
- 缪长虹仲崇波汪曙蕖朱立言曾因明
- 关键词：芬太尼阿芬太尼
