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贺莉

作品数:48 被引量:211H指数:10
供职机构:西安市儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 39篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇儿童
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  • 10篇血性
  • 10篇缺血
  • 10篇缺氧
  • 10篇缺氧缺血性
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  • 6篇患儿
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  • 5篇脑性瘫痪
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机构

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  • 9篇西安交通大学
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作者

  • 47篇贺莉
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  • 2篇赵小燕
  • 2篇周宏艳
  • 2篇赵晓燕
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  • 2篇刘毅
  • 2篇刘黎礼
  • 2篇常诚

传媒

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年份

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  • 2篇2018
  • 9篇2017
  • 1篇2015
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  • 5篇2012
  • 6篇2010
  • 3篇2009
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  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2000
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TIMP和Gesell大运动的相关性分析
目的:试通过本研究了解TIMP及Gesell的大运动发育商是否具有相关性。方法:对30例早产儿分别于纠正胎龄8-9周和12-13周进行TIMP和Gesell评估,记录其评分结果。根据均值减不同的标准差,将TIMP评分结果...
贺莉邵冬冬陈艳妮
关键词:GESELL发育商
硫柳汞对早产大鼠前额叶DRD4和5-HT2AR的影响
目的:探讨硫柳汞对早产大鼠前额叶DRD4和5-HT2AR的研究.方法:根据表面积转换法以人用疫苗中的硫柳汞含量为参照,分别选取疫苗中标准硫柳汞浓度和2,3,4倍剂量注射给孕20天出生小鼠(早产),同时选注射生理盐水组作为...
陈艳妮贺莉张婕邵冬冬黄燕霞
关键词:早产儿硫柳汞
早产儿视网膜病激光治疗及相关危险因素研究
目的:探讨早产儿视网膜病激光治疗及该病发生的相关危险因素。方法:以35例因各种疾病住院治疗的早产儿为观察对象。对性别、胎龄、胎次、出生体重、Apgar评分、出生时及出生后缺氧、贫血、黄疸、感染、母亲年龄及孕期情况进行观察...
刘俐田恬王全丽贺莉张晓燕
文献传递
^1H MRS在足月新生儿缺氧缺血性脑病中的应用被引量:2
2010年
目的 通过探讨氢质子磁共振波谱与足月新生儿缺氧缺血性脑病代谢变化的关系,以评估氢质子磁共振波谱在诊断足月新生儿缺氧缺血性脑病及预后的作用.方法 研究对象为30例在临床诊断为新生儿缺氧缺血性脑病的足月新生儿与7例足月正常对照儿.所有研究对象于出生13天内进行头颅氢质子磁共振波谱检查,测量右侧基底节和右侧额叶代谢产物波峰下面积值,同时记录研究对象的胎龄、性别、分娩方式、出生体重、头颅氢质子磁共振波谱检查时的日龄、新生儿缺氧缺血性脑病临床分度等资料,于其生后第3天、第7天、第14天、第28天进行新生儿行为神经评分,并对上述资料进行统计学分析.结果 ①新生儿缺氧缺血性脑病组与对照组比较,右侧基底节和右侧额叶乳酸/肌酸、N-乙酰天门冬氨酸/肌酸、谷氨酸盐和谷氨酰胺/肌酸的比值均有统计学意义(均P〈0.05);而右侧基底节和右侧额叶肌醇/肌酸、胆碱/肌酸的比值均无统计学意义(均P〉0.05);②新生儿缺氧缺血性脑病轻度与中重度比较,右侧基底节和右侧额叶乳酸/肌酸、N-乙酰天门冬氨酸/肌酸、谷氨酸盐和谷氨酰胺/肌酸的比值均有统计学意义(均P〈0.05);③新生儿缺氧缺血性脑病组右侧基底节和右侧额叶乳酸/肌酸、N-乙酰天门冬氨酸/肌酸、谷氨酸盐和谷氨酰胺/肌酸的比值与临床分度有显著相关性(均P〈0.01);④新生儿缺氧缺血性脑病组右侧基底节和右侧额叶乳酸/肌酸、N-乙酰天门冬氨酸/肌酸、谷氨酸盐和谷氨酰胺/肌酸的比值与患儿第14天新生儿行为神经评分具有显著相关性(均P〈0.01).结论 氢质子磁共振波谱对新生儿缺氧缺血性脑病的临床诊断及短期预后评估具有重要临床意义,值得深入研究及推广.
贺莉刘俐孙亲利张明鱼搏浪
关键词:氢质子磁共振波谱足月新生儿缺氧缺血性脑病代谢产物
孤独症谱系障碍患儿临床特点及发病影响因素的病例对照研究被引量:25
2017年
目的 探讨孤独症谱系障碍(ASD)患儿的早期临床特点及发病影响因素。方法 2005年1月至2014年12月收集在西安市儿童医院康复训练中心进行训练的ASD患儿,采用连续入组方法共纳入193例(病例组)。按照11配对病例对照研究要求,2016年3月1日至7月1日收集在西安市城区幼儿园及小学就读的儿童193例为健康对照组。病例组患儿年龄(40.78±14.86)个月,健康对照组儿童年龄(40.61±14.40)个月。2组中男167例,女26例,男女比例为6.421.00。2组由家长填写一般情况问卷、儿童病史问卷、ASD诊断表、孤独症行为评定量表(ABC)、家庭环境量表中文版(FES-CV),病例组由医师填写儿童孤独症评定量表(CARS)。采用Excel软件双人双份录入原始问卷,建立数据库,采用SPSS 17.0统计软件进行分析,并应用条件Logistic回归进行多因素分析。结果 70.8%(137/193例)的ASD患儿在2岁及以前发现异常,54.9%(106/193例)在3岁及以前得到确诊,从发现异常到确诊平均延迟17个月。最初异常主要表现:对呼唤无反应153例(79.3%)、很少与人主动接触141例(73.1%)、沉默不语或较少使用语言137例(71.0%)、避免与他人目光接触或缺少面部表情121例(62.7%),容易被误诊为精神运动发育迟缓及语言发育迟缓。病例组开始独走年龄为8个月~3岁,62.2%(120/193例)的患儿在18月龄及之前学会独走。开始有意识言语的年龄为8个月~4岁4个月,39.4%(76/193例)的患儿在18月龄及之前学会说话。病例组ABC量表总分(56.520±22.140)分,分量表及总分均显著高于健康对照组,差异均有统计学意义(t=16.845、27.390、16.527、26.320、23.371、32.206,均P〈0.001),ABC量表与临床诊断的阳性符合率为56.5%。病例组CARS量表总分平均(36.4±8.6)分,CARS与临床诊断的阳性符合率为78.8%。2组在父母文化程度、母
何玉莹杨莹一邵冬冬陈希蕊贺莉张婕陈艳妮
关键词:孤独症谱系障碍
TIMP在早产儿评估中作用的研究
陈艳妮贺莉邵冬冬
注意缺陷多动障碍患儿胃泌素释放肽受体基因多态性的研究
2010年
目的了解胃泌素释放肽受体(GRPR)在注意缺陷多动障碍(ADHD)中的多态性表现,分析GRPR第二外显子的基因序列结果。方法 2005—2007年西安市儿童医院的120例ADHD初诊患儿和126例正常儿童,用红细胞裂解法提取外周静脉血DNA,通过PCR扩增并测序得到GRPR第2外显子基因序列。分别观察ADHD组、正常对照组间和多动/冲动、注意力障碍、混合各表型间基因频率和基因型频率是否存在差异。结果 GRPR第二外显子450和661位点存在TT、TC和CC3种多态性;正常儿童组和ADHD组间GRPR基因第二外显子基因频率和基因型频率差异无统计学意义(χ2=0.30、0.52、1.34、0.30,P均>0.05);多动/冲动、注意力障碍及混合各型间基因频率、基因型频率差异无统计学意义(χ2=0.37、0.49、0.63,P均>0.05)。结论未得出GRPR基因第二外显子多态性与ADHD患儿存在相关性的依据。
陈艳妮黄燕霞张婕张婕左雪梅邵冬冬
关键词:注意缺陷多动障碍胃泌素释放肽受体
硫柳汞对早产大鼠行为学及免疫球蛋白的影响研究
目的 探讨硫柳汞对早产大鼠行为学及免疫球蛋白变化的研究.方法 根据表面积转换法以人用疫苗中的硫柳汞含量为参照,分别选取疫苗中标准硫柳汞浓度和2,3,4倍剂量注射给孕20天出生小鼠(早产),同时选注射生理盐水组作为对照,出...
陈艳妮尤嘉吴俊雅贺莉
磁共振在足月新生儿缺氧缺血性脑病中的应用被引量:2
2007年
贺莉刘合芳刘俐
关键词:足月儿磁共振缺氧缺血性脑损害脑室周围白质软化神经元坏死神经系统后遗症
GRPR基因多态性与ADHD多动行为关系的研究
2009年
目的探讨胃泌素释放肽受体基因多态性和注意力缺陷多动障碍行为的关系。方法通过Achenbach儿童行为量表,将120例符合美国《精神障碍诊断与统计手册》第4版诊断的注意力缺陷多动障碍患儿和126例正常儿童,按胃泌素释放肽受体第2外显子基因多态性分成CC组和非CC组,分析其社会适应行为中多动行为的特点及治疗后的变化。结果正常对照儿童CC和非CC组儿童行为量表问卷的多动分值经比较无显著性差异(F=1.97,P〉0.05);注意力缺陷多动障碍患儿基因型CC组儿童行为量表问卷的多动分值明显低于非CC组(F=37.27,P〈0.01)。部分患儿在治疗6个月和1年后,儿童行为量表随诊结果仍为CC组低(F分别为36.52、42.13,均P〈0.01)。结论胃泌素释放肽受体第2外显子基因多态性对注意力缺陷多动障碍的多动行为有一定的影响。
陈艳妮邵冬冬黄燕霞张婕贺莉
关键词:注意力缺陷多动障碍ACHENBACH儿童行为量表基因型
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