陈艳妮
- 作品数：97 被引量：422H指数：12
- 供职机构：西安市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 基于精神文化传承探析医院管理提升路径被引量：1
- 2021年
- 文化是天地万物(包括人)的信息的产生融汇渗透(的过程),是以精神文明为导向的融汇、渗透。随着我国社会经济体制改革的进一步深入,我国医疗卫生体制和卫生服务体系的改革也加快了步伐,正处于转型时期的公立医院管理者逐渐认识到文化管理已成为医院管理发展的主流趋势,是提升医院核心竞争力,保证医院可持续发展的有力手段。
- 吕喆李安茂张宁新王慰翎陈艳妮王垒郝同祺武海滨王敏江杨馥羽
- 关键词：经济体制改革文化传承公立医院管理医院核心竞争力
- 基于自然情绪感知下异常眼动轨迹的孤独症预测模型被引量：1
- 2023年
- 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一类以社会交流、刻板行为和狭隘兴趣为主要特征的神经发育障碍性疾病,致残率较高,严重影响着儿童的健康成长。ASD主观临床诊断存在耗时长、主观性强等问题。因此,迫切需要一种快速、经济、有效的客观筛查方法。研究发现,ASD儿童具有非典型的情绪视觉感知模式,有望将眼动追踪技术用于ASD的辅助诊断。该文提出一个在自然场景下,ASD非典型情绪视觉感知模式结合机器学习的自动筛查ASD患者的模型。该模型可提取自然场景下感知情绪的眼动轨迹特征,通过机器学习模型进行建模,以实现根据眼动轨迹自动识别ASD患儿。实验结果表明,该方法的准确率为79.71%,有望成为一种ASD儿童早期筛查的辅助工具。
- 黄敏王端宋光辉梁岩苏荣锋陈艳妮王岚王岚
- 关键词：孤独症谱系障碍
- 孤独症儿童胃泌素释放肽受体基因多态性及临床对照研究
- 目的:探讨GRPR(gastrinreleashg peptide recept)基因第二个外显子多态性在中国汉族人群中的分布情况;探讨CA和GRPR基因第二个外显子多态性的关系;探讨CA儿童的行为问题是否和GRPR基因...
- 陈艳妮孙晓勉
- 关键词：孤独症儿童外显子胃泌素释放肽受体临床对照研究基因多态性
- 文献传递
- 孤独症谱系障碍儿童基层筛查技术的研究被引量：3
- 2024年
- 探讨适合基层使用的孤独症谱系障碍(ASD)儿童筛查工具,为制定ASD预防政策提供基础数据。本研究为现况调查,采用整群抽样方法,选取西安市新城区、鄠邑区为项目区县,2021年7月至2022年9月在两区县的3~36月龄儿童中开展ASD初筛,基层儿保医师在“儿童心理行为发育问题预警征象筛查表”基础上使用“孤独症早期的高危警示信号”漫画图片进行初筛,初筛阳性儿童转诊至区县级妇幼保健院复筛,复筛阳性者转至西安市儿童医院确诊。结果显示,两区县共初筛17905名3~36月龄儿童,其中18~36月龄儿童10588名,初筛阳性50名,复筛50名,诊断ASD儿童23名,ASD儿童的患病率为2.17‰(95%可信区间:1.29‰~3.06‰)。“预警征”初筛阳性42名,最终确诊19名ASD;“漫画图”初筛阳性27名,最终确诊23名ASD;“漫画图”初筛与确诊的一致率高于“预警征”初筛,两种筛查方式一致率的差异有统计学意义(χ^(2)=11.01,P=0.001)。综上,依托妇幼保健三级网系统,利于ASD儿童筛查、诊断的全程管理,指导预防政策制定,“孤独症早期的高危警示信号”漫画图片可在“预警征”基础上辅助识别ASD儿童,简单、有效,适于基层推广。
- 何玉莹温春梅闫莹玉杨希峰龙磊杨武悦杨小艳郑晶晶周扬陈艳妮
- 关键词：孤独症患病率
- 胃泌素释放肽受体基因多态性与儿童孤独症的关联研究
- 目的:探讨胃泌素释放肽受体（GRPR）基因第二外显子1106C/T和1316C/T单核苷酸多态性（SNP）在西安市汉族儿童中的分布特征及与儿童孤独症（CA）的关系。方法:采用聚合酶连反应（PCR）技术,对59名CA患儿、...
- 陈艳妮孙晓勉张婕左雪梅黄艳霞邵冬冬
- 关键词：儿童孤独症胃泌素释放肽受体多态性
- 文献传递
- 人工智能在孤独症谱系障碍康复中的应用被引量：4
- 2020年
- 孤独症谱系障碍(ASD)是一组神经发育障碍性疾病,主要表现为社会情感互动、语言和非言语交流障碍,不能建立和发展伙伴关系,影响社会性发展。传统的诊断工具如《孤独症诊断观察量表-修订版》、《孤独症诊断访谈量表》以及干预措施如应用行为分析法、结构化教育、社交故事等虽已应用于临床,但ASD的早期精准诊断与治疗仍面临各种挑战。人工智能的发展将临床医学带入智能时代,人工智能在医学领域的应用为ASD的诊断时效性和精准性以及其核心症状的改善提供广阔前景。不足的医疗资源,昂贵的治疗成本等因素导致的ASD康复难题将由于人工智能的介入而有望得以解决。本文查阅近年文献,从机器学习、虚拟现实技术、机器人介导下的ASD干预以及人工智能在ASD康复领域中应用的伦理学和发展前景四方面进行论述。
- 尤嘉李尤君陈艳妮
- 关键词：孤独症谱系障碍人工智能虚拟现实技术伦理学
- 过敏性紫癜患儿血清TNF-α,IL-6和IL-8变化的意义被引量：14
- 2000年
- 陈艳妮施伟栋李琦刘雪松杨琨金伯泉
- 关键词：过敏性紫癜TNF-ΑIL-6IL-8
- MID1基因无义变异介导的mRNA降解逃逸所致X连锁Opitz G/BBB综合征1例患儿的临床特征与遗传学分析
- 2025年
- 目的探讨1例轻度临床表型的Opitz G/BBB综合征(OS)患儿的基因型与表型之间的关系。方法选取2021年6月10日西安市儿童医院收治的1例以运动发育迟缓为首发症状的患儿为研究对象。采集患儿临床资料,抽取患儿及其母亲外周血样,采用全外显子组测序(WES)对患儿进行基因检测,对筛选出的候选变异进行Sanger测序家系验证与致病性判定。构建体外重组表达质粒,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)与蛋白质免疫印迹(WB)分别检测候选变异对mRNA与蛋白表达的影响。本研究已通过西安市儿童医院医学伦理委员会的审查(批准号:20240045)。结果①患儿为9月7 d龄男性,不能独坐,伴有眼距增宽、鼻梁低平的特殊面容,心脏超声提示房间隔缺损。②WES检测结果提示患儿携带MIDI基因c.1483C>T(p.R495X)纯合变异,Sanger测序验证该变异遗传自患儿母亲。③体外重组表达质粒构建成功,RT-qPCR检测结果提示该变异可抑制MIDI基因mRNA表达;WB检测结果提示该变异可导致产生截短蛋白。结论MIDI基因c.1483C>T(p.R495X)无义变异引发的mRNA降解逃逸机制可能是上述OS患儿轻度临床表型的遗传学病因,为该家系的诊疗提供参考依据。
- 闫莹玉贺莉杨颖王端张海清陈艳妮
- 关键词：MRNA降解逃逸
- TIMP和Gesell大运动的相关性分析
- 目的:试通过本研究了解TIMP及Gesell的大运动发育商是否具有相关性。方法:对30例早产儿分别于纠正胎龄8-9周和12-13周进行TIMP和Gesell评估,记录其评分结果。根据均值减不同的标准差,将TIMP评分结果...
- 贺莉邵冬冬陈艳妮
- 关键词：GESELL发育商
- 硫柳汞对早产大鼠前额叶DRD4和5-HT2AR的影响
- 目的：探讨硫柳汞对早产大鼠前额叶DRD4和5-HT2AR的研究.方法：根据表面积转换法以人用疫苗中的硫柳汞含量为参照,分别选取疫苗中标准硫柳汞浓度和2,3,4倍剂量注射给孕20天出生小鼠(早产),同时选注射生理盐水组作为...
- 陈艳妮贺莉张婕邵冬冬黄燕霞
- 关键词：早产儿硫柳汞
