蒋双红
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 5-氮杂-2-脱氧胞苷提高结肠癌SW620细胞株对5-FU的化学敏感性
- 2013年
- 目的探讨5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-aza-CdR)可能增强结肠癌SW620细胞株对5-氟尿嘧啶(5-FU)化学敏感性的作用。方法分别用不含药物组(A组)、5-aza-CdR(B组)、5-FU(C组)以及5-aza-CdR联合5-FU(D组)作用人结肠癌SW620细胞株后,光镜下观察细胞形态学改变,MTT法测定细胞的生长情况和流式细胞术检测细胞凋亡。结果 A、B、C、D组细胞存活率分别为100%、(65.85±0.95)%、(45.14±1.44)%、(30.18±0.89)%;B、C、D组细胞存活率均明显低于A组(P<0.05),D组低于B、C组(P<0.05)。A、B、C、D组细胞凋亡率分别为(4.50±0.61)%、(16.80±0.57)%、(12.66±0.43)%、(42.07±0.85)%;与A组比较,B、C、D组引起细胞凋亡增加(P<0.05);与B组、C组比较,D组促进细胞凋亡作用更明显(P<0.05)。结论 5-aza-CdR在体外提高了结肠癌SW620细胞对5-FU的化学敏感性。
- 余小燕吴莺蒋双红王静徐岷周红
- 关键词：5-氮杂-2-脱氧胞苷结肠癌SW620细胞5-氟尿嘧啶
- 镇江地区胃肠病患者幽门螺杆菌vacA基因i、d区分型特点及临床关联被引量：1
- 2013年
- 目的:研究镇江地区胃肠病患者感染的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的主要毒力因子vacA基因i、d型的分布特点、cagA基因状态,以及与临床结果的相关性。方法:选取快速尿素酶试验和(或)组织学染色H.pylori阳性患者的胃窦活检黏膜,PCR法检测H.pylori cagA基因状态、vacA基因的s、m、i、d区分型。结果:179例H.pylori患者,2例为混合感染(1.1%,2/179),剔除后,i1、i2亚型分别为96.6%(171/177)、1.1%(2/177);d1、d2亚型分别为98.9%(175/177)、1.1%(2/177);cagA阳性率为97.7%(173/177);s1/m2/i1/d1型为优势基因型(56.5%,100/177),s1/m1/i1/d1型次之(38.4%,68/177)。s2/m2型与i2、d2型相关(P<0.05),s1、i1、s1/i1型及cagA阳性均与d1型相关(P均<0.05)。比较vacA基因的s、m、i、d分型及cagA基因状态在慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌中的分布,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:镇江胃肠病患者感染的H.pylori菌株,96.6%表现为i1亚型、98.9%为d1亚型,vacA s1/m2/i1/d1/cagA(+)为优势基因型;幽门螺杆菌基因型之间存在关联;vacA基因型、cagA基因状态与胃肠疾病的分布无相关性。
- 蒋双红吴莺贺明洁余小燕王静蒋晓猛周红
- 关键词：幽门螺杆菌CAGA基因
- 钙信号在PAR2激动剂促进SW620细胞增殖中的作用
- 2013年
- 目的探讨钙信号在蛋白酶活化受体2激动剂(PAR2-AP)促进结肠癌SW620细胞增殖中的作用。方法 PAR2-AP 100μmol/L作用于SW620细胞,用fluo-4/AM荧光法测定细胞内Ca2+荧光强度的变化;乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸(EGTA)1mmol/L、毒胡萝卜内酯(TG)1μmol/L、PAR2-AP 100μmol/L预处理细胞后,Western blot检测磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)的变化,MTT法检测SW620细胞增殖活力的变化,流式细胞术检测细胞周期的变化。结果 PAR2-AP刺激SW620细胞后,Ca2+荧光强度短暂升高后减低;EGTA和TG预处理细胞能明显干预PAR2-AP对p-ERK1/2的升高作用及其促细胞增殖作用。结论 PAR2-AP活化PAR2受体后经钙信号通路影响p-ERK1/2表达,促进SW620细胞的增殖。
- 王静吴莺余小燕蒋双红胡丽超周红
- 关键词：结肠癌蛋白酶激活受体2钙信号细胞外信号调节激酶
