莫路姣
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CTGFshRNA对TGF-β<,1>诱导后细达大鼠肌源性干胞表CTGF响影实验研的究
- 本研究分为二部分：
第一部分：大鼠CTGF基因shRNA表达载体构建及转染
目的：利用含红色荧光基因RP的pGenesil-3 质粒载体，构建靶向大鼠CTGF基因的短发夹RNA(short hairpin R...
- 莫路姣
- 关键词：免疫组织化学染色蛋白表达肌源性干细胞
- 文献传递
- 骨形成蛋白2活性多肽／Ⅰ型胶原复合煅烧骨修复兔桡骨缺损被引量：2
- 2009年
- 目的观察自行研制合成的骨形成蛋白2（BMP2）活性多肽与Ⅰ型胶原复合煅烧骨复合材料修复骨缺损的作用。方法实验分3组。A组：单纯煅烧骨组；B组：含Ⅰ型胶原的煅烧骨组；C组：BMP2活性多肽与Ⅰ型胶原复合煅烧骨组。3组材料植入前分别电镜扫描观察。取大白兔36只，随机分成3组，建立桡骨中段10mm骨缺损模型，分别将材料植入兔桡骨缺损处，术后4、8、12周行X线评分，8、12周行组织形态学观察与评分，比较各组植入材料的成骨作用以及取材后抗折强度。结果36只大白兔均进入结果分析，（1）复合材料电镜扫描结果：孔隙率高，复合结构紧密；（2）术后不同时间X线评分示C组与A组和B组差异有统计学意义（P〈0．05）；（3）组织学观察，8周时评分为：A组4．67±0．52、B组5．33±0．52、C组6．83±0．41。12周评分为：A组评分为6．17±0．41、B组为7．33±0．52、C组为8．67±0．52；（4）各组植人材料抗折强度的测定：术后12周，C组材料抗折强度明显高于A组和B组。结论单纯煅烧骨及复合材料组均有修复骨缺损的能力，但以复合BMP2活性多肽的含Ⅰ型胶原的煅烧骨较为理想。
- 李景峰郑启新郭晓东卢宏伟邹立学莫路姣
- 关键词：煅烧骨骨缺损BMP2
- 基因干扰机制及其在细胞信号转导中的应用
- 2009年
- 基因干扰是一种新兴的基因阻断技术,是外源和内源性双链RNA在细胞内使特异性序列的基因表达受抑。基因干扰技术能高效特异的阻断基因的表达,可以确定复杂的信号传导途径中不同基因的上下游关系,是研究信号转导通路的有力工具。基因干扰技术可有效抑制目的基因表达mRNA以及蛋白质产物,其可以简便、特异、高效、稳定地下调目的基因的表达,亦可在不影响其他物质的情况下,剔除目的基因。基因干扰技术比以前用于基因功能研究和应用的各种方法更优秀,但基因干扰技术对于哺乳动物细胞株的转染效率低;哺乳动物细胞中对双链RNA或小干扰RNA的导入会产生拮抗作用等方面亦有待改进。将有效且具高度安全性的小干扰RNA用于医疗,前景令人期待。
- 莫路姣陈振兵
- 关键词：基因干扰转录信号传递生物因子
- CTGF shRNA对TGF-β1诱导后 大鼠肌源性干细胞表达CTGF
- 莫路姣
- 关键词：短发夹RNA肌源性干细胞基因干扰
- CTGF shRNA表达质粒的构建及对大鼠肌源性干细胞CTGF表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察针对结缔组织生长因子（CTGF）所构建的短发卡RNA（shRNA）对转化生长因子岛（TGF-β1）诱导大鼠肌源性干细胞（MDSCs）表达CWF的影响。方法针对CTGF mRNA上的序列，体外合成表达shRNA的DNA质粒载体pC,enesil-3．shRNA并行测序鉴定；从新生SD大鼠骨骼肌中分离培养MDSCs并鉴定。实验分成对照组（MDSCs＋TCF-β培养），实验组（MDSCs＋TCF-β1＋pGenesil-3．shRNA培养）。观察shRNA质粒转染结果。利用Real-TimePER及WesternBlot检测CTGF mRNA和CI℃F蛋白表达。结果正确构建了靶向CrGF基因的质粒载体pGenesil-3．shCTGF；大鼠MDSCs48h、72h和96h时实验组的CIU_,FmRNA及蛋白质水平均低于对照组（P〈0．05）。结论针对CrGF构建的pCenesil-3．shCTGF能够转染MDSCs，并在48h、72h和96h时能明显降低TGF@1刺激MDSCs所产生CrGF的表达。
- 莫路姣陈振兵翁雨雄陈燕花李涛孟繁斌陈亮
- 关键词：基因干扰短发夹RNA肌源性干细胞
- Erk和p38信号转导通路对大鼠肌源性干细胞内结缔组织生长因子表达的调控作用被引量：6
- 2010年
- 目的探讨肌源性干细胞（muscle derived stem cells，MDSC）受转化生长因子田（transforming growth factor-β1，TGF-β1）刺激产生结缔组织生长因子（connective tissue growth factor，CTGF）的过程中，Erk信号转导通路和p38信号转导通路是否发挥作用。方法采用细胞差速贴壁法，从新生大鼠骨骼肌中分离提取肌源性干细胞，进行细胞表型鉴定后传代培养。实验设空白组、对照组和实验组共8组：空白组，添加液为基础培养基；对照组，基础培养基中加TGF-β1；PD98059实验组，分别用20、40、80μM的PD98059预处理；SB203580实验组，分别用0．2,0．5、1．0μM的SB203580预处理。用RealTime-PCR和Western Blot分别检测细胞中CTGFmRNA和蛋白质的水平。结果空白组、对照组和PID8059实验组间CrGFmRNA和蛋白质的相对表达量差异均有统计学意义（p〈0．05），对照组和SB203580实验组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论TGF—β1诱导MDSC产生CTGF的过程中，存在着Erk信号转导途径，不存在p38信号转导途径。
- 陈亮陈振兵翁雨雄陈燕花李涛孟繁斌莫路姣刘娟
- 关键词：干细胞结缔组织生长因子信号转导通路
