胡靖
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技计划项目哈尔滨市科技攻关计划项目黑龙江省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反义MDM2与化疗药物在大肠癌治疗协同作用实验研究
- 于雁金时胡靖李悦王俊萍孙萍尚利华陈国华毛银玲吴洪波
- 该项目通过分子水平设计，细胞水平实验，证明设计的结构特异的反义MDM2具有协同细胞毒药物抑制大肠癌细胞的作用。证明结构特异的反义MDM2（Oligo AS）与对照组–碱基错配的（Oligo ASM）相比具有抑制MDM2的...
- 关键词：
- 关键词：MDM2大肠癌RNAI
- 大肠癌中mdm2表达与临床相关性的研究被引量：8
- 2006年
- 目的:探讨mdm2在大肠癌中表达与临床相关性的关系。方法:采用免疫组织化学方法研究93例大肠癌组织中MDM2蛋白表达水平及其与P21蛋白表达的临床相关性。结果:我们观察到MDM2表达在临床分期中有显著差异(P<0.05)。MDM2蛋白表达与远处转移显著相关(χ2=15.977,P=0.000)。MDM2表达与P21表达成正相关(P=0.023,r=0.210)。单因素的统计学分析结果表明临床分期、远处转移、MDM2蛋白表达、P21蛋白表达、治疗等单项均可以作为影响患者生存时间的危险因子。多因素Cox回归生存分析结果表明临床分期、远处转移、MDM2蛋白表达、治疗4项对结直肠癌患者的生存时间有影响。结论:mdm2基因的表达与癌症的恶性演进呈正相关;mdm2基因的表达与P21表达成正相关。
- 于雁陈国华胡靖李悦吴洪波尚利华孙萍
- 关键词：MDM2基因大肠癌单因素分析
- 铜绿假单胞注射液联合PC方案治疗晚期肺腺癌的疗效评价被引量：6
- 2012年
- 目的:评价铜绿假单胞菌注射液(PA-MSHA)联合PC方案一线治疗晚期肺腺癌的疗效。方法:收集60例肺腺癌初治患者应用PC方案化疗,分为两组:实验组30例,对照组30例,实验组同时加用铜绿假单胞菌注射液。治疗结束后进行疗效评价,并在治疗前后分别检测患者的免疫功能指标(CD3^+,CD4^+,CD8^+,NK)的变化情况。结果:实验组的疾病控制率66.7%(DCR)高于对照组46.7%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后较对照组体能状况明显改善;对照组化疗后免疫功能指标(CD3^+,CD4^+,CD8^+,NK)较化疗前降低.差异有统计学意义(P<0.05),而实验组较化疗前升高(P<0.05),差异有统计学意义。结论:铜绿假单胞菌注射液与PC方案联合治疗晚期肺腺癌可显著提高疾病控制率,改善患者化疗后体力状况,明显提高晚期肺腺癌患者的细胞免疫功能,对化疗导致的免疫功能损害具有改善作用。
- 张帅姜伟曹志伟胡靖于雁
- 关键词：铜绿假单胞菌注射液晚期肺腺癌免疫功能
- 大豆苷元增强多西紫杉醇体外杀伤三阴性乳腺癌作用研究被引量：3
- 2019年
- 目的:研究大豆苷元通过调节BRCA1表达逆转多西紫杉醇耐药的具体机制。方法:应用三阴性人乳腺癌细胞系MDA-MB-231、SUM-1315作为研究对象,通过MTT法评估分析不同治疗组的抑瘤率,应用流式细胞仪检测各治疗组细胞的凋亡情况;应用western-blot分析各治疗组BRCA1及凋亡相关蛋白的表达情况。结果:研究发现大豆苷元、多西紫杉醇及联合组对乳腺癌MDA-MB-231、SUM1315细胞的抑制呈浓度依赖的原则。并且BRCA1表达的细胞系MDA-MB-231比BRCA1突变的细胞系SUM1315抑瘤率更高,两个细胞系不同治疗组分别与对照组相比较,凋亡率明显升高,均具有统计学意义;且随着大豆苷元的加入,可使多西紫杉醇的凋亡率显著增加,并且可减少多西紫杉醇的用量。在SUM-1315细胞系,大豆苷元逆转多西紫杉醇耐药,增加凋亡比率更为显著。大豆苷元可使BRCA1突变型的三阴性乳腺癌细胞系SUM-1315表达BRCA1,并具有浓度依赖性。对各组细胞的凋亡蛋白的变化进行免疫印迹分析表明大豆苷元联合多西紫杉醇可通过调节caspase依赖的凋亡通路活性来增强多西紫杉醇的凋亡作用,从而增强乳腺癌细胞杀伤。结论:大豆苷元可通过调节BRCA1表达量,协同增强多西紫杉类药物杀伤三阴性乳腺癌细胞,促进凋亡进而逆转化疗耐药。
- 金时耿健雄曹守波曹鸿艳胡靖
- 关键词：三阴性乳腺癌大豆苷元BRCA1凋亡
- 钾离子通道改变对肺癌细胞系A-549细胞转移能力的影响及其机制研究
- 2010年
- 目的 研究钾离子通道拮抗剂和激动剂对肺癌细胞系A-549转移能力的影响及相关机制.方法采用重建基底膜趋化运动和侵袭实验分别研究钾离子通道改变对A-549细胞趋化运动侵袭的影响;采用免疫荧光技术从形态学上观察钾离子通道改变对A-549细胞骨架的影响;Western blotting检测Ezrin和HuR的表达.结果钾离子通道拮抗剂格列本脲（10.0μmol/L）可以抑制A-549细胞迁移和穿过基底膜,趋化运动的抑制率为（57.18±5.46）%,侵袭抑制率为（54.92±3.27）%,同时使细胞内微管结构紊乱,微丝形态趋于规整,且格列本脲组Ezrin和HuR低表达;钾离子通道的激动剂吡那地尔（100μg/ml）的作用则相反.结论钾离子通道改变影响了人类肺腺癌细胞系A-549的趋化运动和侵袭能力,其机制可能是钾离子通道功能变化影响了细胞骨架相关蛋白而改变了细胞骨架的形态结构,从而影响A-549细胞转移能力.
- 曹宇星钱路静尚利华胡靖刘芳车德海于雁
- 关键词：A-549肿瘤侵润钾离子通道EZRIN蛋白
