2025年1月9日
星期四
|
欢迎来到佛山市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
程丽
作品数:
2
被引量:8
H指数:2
供职机构:
四川大学华西药学院药物化学教研室
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
化学工程
医药卫生
更多>>
合作作者
吴勇
四川大学华西药学院药物化学教研...
郭子维
四川大学华西药学院
郭丽
四川大学华西药学院
黄娟
四川大学华西药学院药物化学教研...
吴林艳
四川大学华西药学院药物化学教研...
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
中文期刊文章
领域
1篇
化学工程
1篇
医药卫生
主题
1篇
尿嘧啶
1篇
苄氧基
1篇
嘧啶
1篇
酰基
1篇
合成工艺
1篇
氟尿嘧啶
1篇
N1
1篇
氧
1篇
5-氟尿嘧啶
1篇
N
机构
2篇
四川大学
作者
2篇
程丽
2篇
吴勇
1篇
郭丽
1篇
郭子维
1篇
海俐
1篇
吴林艳
1篇
黄娟
传媒
1篇
中国药物化学...
1篇
四川大学学报...
年份
1篇
2004
1篇
2002
共
2
条 记 录,以下是 1-2
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
N_1-(芳)烷氧酰基烷酰基-5-氟尿嘧啶的合成
被引量:3
2004年
目的 合成有适当脂溶性的 N1 - (芳 )烷氧酰基取代的 5 -氟尿嘧啶衍生物。方法 将 5 -氟尿嘧啶用六甲基二硅烷胺进行硅醚化 ,然后再与不同的二酸单苄酯酰氯反应 ,得目标物 ( ) ;( )经氢化脱苄 ,得目标物 ( ) ;随后与卤代烃发生酯化反应 ,得目标物 ( )。结果 合成了 1 2个 5 -氟尿嘧啶衍生物。结论 合成的 1 2个 5 -氟尿嘧啶衍生物经 1 H- NMR、IR。
海俐
吴林艳
黄娟
程丽
吴勇
4′-苄氧基-3′-硝基苯乙酮的合成工艺研究
被引量:5
2002年
以对羟基苯乙酮为原料 ,经硝化和苄醚化合成了平喘药福莫特罗的重要中间体 4′ 苄氧基 3′ 硝基苯乙酮 ,反应总收率为 6 9% ,方法简单、可行 ,适于工业化生产。
程丽
郭丽
郭子维
吴勇
关键词:
合成工艺
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张