吴勇
- 作品数：324 被引量：493H指数：10
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 果糖和RGD肽共修饰的双重靶向三阴性乳腺癌的脂质材料
- 本发明公开了一种新型脂质材料，用于实现三阴性乳腺癌靶向药物的传递。所述的新型脂质材料以赖氨酸为连接基团，分别与胆甾部分、果糖部分和RGD部分连接。可利用该新型脂质材料中的果糖和RGD分别与三阴性乳腺癌细胞表面高表达的果糖...
- 吴勇海俐管玫郭丽彭瑶蒲妍池
- 文献传递
- 一种合成1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮衍生物的新方法
- 本发明涉及一种合成1,2‑二氢‑3H‑吲哚‑3‑酮的新方法。以2‑苯基异靛红与炔类化合物为原料，通过过渡金属催化的C‑H活化/环合反应在芳环上形成C‑C键并与异靛红2位环合成1,2‑二氢‑3H‑吲哚‑3‑酮衍生物。与传统...
- 吴勇海俐郭令妹聂瑞芳吕珊
- D-(-)-α-磺苄西林钠的合成工艺改进被引量：2
- 2011年
- 目的改进D-(-)-α-磺苄西林钠的合成工艺。方法以苯乙酸为起始原料,经磺化、碱化、离子交换后得消旋的磺苯乙酸,制得磺苯乙酰氯后,与6-APA缩合得到磺苄西林的非对映异构体。通过重结晶的方法分离出D-(-)-α-磺苄西林,再与异辛酸钠成盐制得目标化合物。结果及结论成功地制备了D-(-)-α-磺苄西林钠,缩短了合成路线并节约了成本,更利于工业化生产。
- 李贤坤樊维吴勇
- 关键词：磺苄西林钠光学活性
- 过渡金属催化的C-H活化/环合合成1,2-苯并噻嗪衍生物的绿色合成方法
- 本发明涉及一种以N<Sub>1</Sub>,N<Sub>3</Sub>‑二取代咪唑型离子液为溶剂，NH‑亚磺酰亚胺为原料，重氮化合物、炔以及硫叶立德为偶联试剂，过度金属催化C‑H活化/环合反应温和高效合成1,2‑苯并噻嗪...
- 海俐吴勇管玫刘艳昭彭瑶聂瑞芳胡瑶
- 伊伐布雷定的合成工艺改进被引量：6
- 2010年
- 目的改进伊伐布雷定的合成工艺。方法以3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经溴代、缩合、还原、脱羧、环合、氢化、拆分、水解、氯甲酸乙酯保护、还原得到(1S)-4,5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷(11),将11与苯并氮杂部分(12)进行偶合,得到目标化合物伊伐布雷定。结果与结论目标化合物结构经1H-NMR谱和质谱确证。通过改进合成目标化合物的反应试剂和后处理方法等,使反应操作简单,易于纯化,适合于工业化生产,总产率由7.8%提高到12.9%。
- 叶晓娟吴勇廖守主钱珊
- 关键词：伊伐布雷定偶合
- 含氰基功能基的半乳糖苷衍生物的合成研究
- 2003年
- 利用哺乳动物肝细胞的特异性受体可使半乳糖基化后的药物定向地转运至肝细胞,从而获得肝脏摄取率高的药物.而合成此类药物的关键在于合成含功能基的化学配体.以易得的乙二醇为起始原料,经加成取代以及缩合三步反应,成功地得到含氰基功能基的半乳糖苷衍生物(1),其结构经1HNMR、IR、MS确证,实验结果表明此方法是合成目标化合物的较好方法.
- 伍晓春黄娟吴勇
- 关键词：氰基靶向药物
- 可见光诱导的2-氨基-1,4-萘醌类化合物C-3位氰烷基化的方法
- 本发明涉及一种在可见光诱导下无需光敏剂参与的2‑氨基‑1,4‑萘醌类化合物C‑3位发生氰烷基化的新方法，具体是在氩气环境中，在可见光照射下，底物2‑氨基‑1,4‑萘醌类化合物被激发，然后对环丁酮肟酯类化合物进行单电子还原...
- 海俐吴勇陈康
- 葡萄糖修饰的新型脑靶向磁性纳米粒的制备
- 发明公开了一种以葡萄糖修饰的新型脑靶向磁性纳米粒的制备，为通式（I）所示结构或其药学上可接受的盐或水合物：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="122" imgContent=...
- 吴勇海俐管玫赵毅乐其明付秋旖杨洋
- 文献传递
- 三分枝RGD修饰的脑胶质瘤靶向脂质材料的制备和应用
- 本发明公开了一类三分枝RGD修饰的脑胶质瘤靶向脂质材料，用于实现脑胶质瘤治疗药物的靶向递送。所述的新型脂质材料通过分枝骨架，一端连接聚乙二醇延伸的胆固醇，另外一端连接三分子具有脑胶质瘤靶向功能的RGD肽，可利用该新型脂质...
- 吴勇海俐郭丽唐宝兰李祉飏彭瑶李茹卢嘉琪
- 文献传递
- 一类巯基酰胺硼酸类衍生物及其作为MBL和/或SBL抑制剂的用途
- 本发明提供了式(I)所示的化合物、或其构象异构体、或其旋光异构体、或其药学上可接受的盐。本发明式(I)所示化合物对MBL和/或SBL酶具有良好、广谱的抑制活性，可以用于制备MBL和/或SBL酶的抑制剂。并且，本发明化合物...
- 李国菠吴勇王耀羚刘莎于竹君颜宇航黄梦怡
- 文献传递
