王梅红
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：海南医学院附属医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金海南省卫生厅科学研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胎儿纯血产前诊断30例临床分析
- 2006年
- 目的:探讨取胎儿纯血进行宫内诊断,以有效提高产前诊断的准确性。方法:二维B超下单人徒手经母腹行30例脐带穿刺术。提取脐血DNA用STR单倍体型连锁分析排除母血污染。结果:30例经母腹行脐静脉穿刺术取胎儿血,无一例母血污染。发现染色体平衡易位1例,地中海贫血9例,G-6-PD酶缺乏1例。结论:B超下经母腹行脐带穿刺取胎儿纯血,是绒毛、羊水检查不能代替的有效产前诊断方法。
- 陈雪银马燕琳金应霞李然花符爱娟王梅红
- 关键词：产前诊断胎儿监测放血染色体生物学标记
- 国产荧光原位杂交探针在产前染色体异常诊断中的应用研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探索国产13、18、21、X和Y染色体荧光原位杂交(FISH)探针在产前染色体疾病诊断中的应用价值。方法:收集妊娠17～32周产前检查先天缺陷高危孕妇的羊水标本85例,采用国产13/21、18/X/Y号染色体探针对间期羊水细胞进行FISH检测,同时与羊水细胞培养G显带核型分析对比。结果:所有探针杂交良好,背景暗、信号明显。核型分析的报告率为98.82%,国产FISH各探针的信号率为100%,与核型分析的一致性为100%,且假阴性率和假阳性率均为0%。从采集羊水标本至得到核型分析结果平均需(15±5)d。FISH发出报告的时间为24h内。羊水细胞培养成功的84例中,发现1例染色体结构异常,核型为46,XX,-4,-15,+t(4;15),+mar,本例应用13、21、18、X和Y号染色体探针进行FISH检测未见异常。结论:国产染色体荧光原位杂交(FISH)探针具有较高的细胞遗传学的检测效率,可以与核型分析相结合用于染色体病的诊断及产前诊断。
- 朱珊珊凌奕许琳麦扬青王梅红陈雪银黄元华黎明红
- 关键词：荧光原位杂交产前诊断
- 宫内产前诊断胎儿120例染色体核型结果与分析
- 2007年
- 目的：分析胎儿染色体异常出现的频率及与产前诊断指征的关系。方法：对有产前诊断指征的120例妊娠16～36周的孕妇进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术，取羊水细胞或脐血细胞培养并进行胎儿染色体核型分析。结果：120例产前诊断中，染色体异常7例，占5．83％（7／120）。其中高龄和唐氏高危孕妇42例进行胎儿染色体检查，异常染色体检出率为0；孕妇本人或丈夫染色体结构异常携带者8例，胎儿染色体异常检出率为50．00％（4／8）；胎儿畸形7例，异常染色体检出率为14．29％（1／7）。结论：在各类产前诊断指征中，出现胎儿染色体异常者依次以父或母为染色体结构异常携带者、B超检查胎儿异常者的频率高。
- 陈雪银黎明红麦扬青王梅红金松黄元华
- 关键词：染色体畸变核型分析产前诊断胎儿
- 海南地区718例男性不育患者AZF基因微缺失研究
- 2010年
- 目的研究Y染色体AZF基因微缺失与男性不育的关系。方法应用多重PCR对718例男性不育患者进行Y染色体AZFa、AZFb、AZFc和AZFd基因的18个位点进行检测。结果 228例特发性无精症患者中有4例缺失,占1.7%;209例严重少精子症患者中有17例缺失,占8.1%;其余281例少弱精子症患者中有8例缺失,占2.8%。结论在男性不育症患者中,Y染色体AZF基因微缺失是男性不育发生的重要原因之一,基因检测可为患者的诊断、治疗及遗传咨询提供理论依据。
- 毛记龙金应霞马宁陈雪银麦杨青陈竞西王梅红黎明红黄元华徐雯卢伟英李崎马燕琳
- 关键词：男性不育Y染色体
