王来
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 七氟醚对发育期中枢神经系统神经毒性机制的研究进展
- 七氟醚作为临床上最常用的吸入麻醉药，目前已经广泛用于儿科手术中，对七氟醚发育期中枢神经系统(CNS)神经毒性的研究成为人们关注的焦点。本文就近年来发表的有关七氟醚对发育期CNS神经毒性相关机制的研究进展做一综述。
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- 关键词：七氟醚吸入麻醉药神经毒性发育期大脑
- 不同浓度七氟醚麻醉对新生大鼠远期学习记忆能力的影响被引量：2
- 2013年
- 目的评价不同浓度七氟醚麻醉对新生大鼠远期学习记忆能力的影响。方法新生SD大鼠27只，雌雄不拘，7日龄，体重12-20g，采用随机数字表法，将其分为3组（n=9）：对照组（C组）、2％七氟醚组（S1组）和3％七氟醚组（S2组），分别吸入空气、2％，七氟醚和3％七氟醚4h。新生大鼠饲养至35日龄行旷场实验，36日龄行Morris水迷宫实验，42日龄进行连续被动回避实验测定大鼠学习记忆能力。结果旷场实验：各组运动时间、运动速度和中央区时间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。Morris水迷宫实验：与C组比较，S2组第2～5天、S1组第2～3天寻找平台潜伏期延长，S2组和S2组探索期平台象限滞留时间百分比降低（P〈0．05或0．01）；S2组第3～4天寻找平台潜伏期长于S1，组（P〈0．05）；连续被动回避实验：与C组比较，S1组和S2组训练后24h时潜伏期缩短（P〈0．05）；S2组训练后24h时潜伏期短于S1组（P〈0．05）。结论七氟醚麻醉可呈浓度依赖性地降低新生大鼠远期学习记忆能力。
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- 关键词：麻醉药吸入婴儿
- 七氟烷对发育期中枢神经系统毒性的研究进展被引量：7
- 2013年
- 背景七氟烷作为临床上常用的吸入麻醉药，广泛用于儿科手术中。近年来，关于七氟烷发育期中枢神经系统（centralnervoussystem，CNS）毒性的研究成为人们关注的焦点。目的文章就近年发表的有关七氟烷对发育期CNS毒性相关研究进展作一综述。内容七氟烷神经毒性与神经保护的双重性；七氟烷与异氟烷对发育期CNS毒性作用的比较；七氟烷对发育期CNS毒性作用的机制研究及预防手段探讨。趋向今后的研究重点是开展可靠的临床试验分析、比较各种吸入麻醉药在小儿麻醉中的优劣、明确七氟烷麻醉对幼儿神经发育的影响及可能的治疗手段。
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- 关键词：七氟烷吸入麻醉药神经毒性发育期大脑
- 术后认知功能障碍的研究进展被引量：13
- 2012年
- 术后认知功能障碍（POCD）因发病率高及对患者的生活质量和健康状况产生严重影响而成为临床麻醉研究的热点。目前，研究者多将患者分为心脏手术和非心脏手术组进行研究，一般认为POCD是心脏手术患者术后常见的并发症，也有研究者认为非心脏手术患者POCD的发生也应引起重视，尤其是老年患者。对于POCD的病因、
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- 关键词：术后认知功能障碍非心脏手术患者POCD临床麻醉老年患者发病率
- 大麻素受体-1拮抗剂抑制炎性痛大鼠的吗啡耐受效应
- 2013年
- 目的观察吗啡对炎性痛治疗时产生耐受效应的模型大鼠脊髓背角大麻素受体-1(CB1)蛋白表达变化,探讨CB1受体拮抗剂(AM251)对炎性痛大鼠吗啡耐受效应的干预作用。方法 40只成功行鞘内置管术的成年雄性Sprague-Dawley大鼠,随机分入对照组、0.9%氯化钠溶液+完全弗氏佐剂(CFA)组、吗啡+CFA组、吗啡+AM251+CFA组,每组10只。对照组大鼠于右后足底皮下注射0.9%氯化钠溶液100μL,其余3组大鼠于右后足底皮下注射CFA100μL,建立CFA模型。于置管后第8天(CFA模型建立后第4天),对照组和0.9%氯化钠溶液+CFA组予0.9%氯化钠溶液10μL;吗啡+CFA组鞘内予吗啡10μg/10μL;吗啡+AM251+CFA组鞘内联合予吗啡10μg+AM2515nmol,共10μL。连续给药7d。于置管后第15天(CFA模型建立后给药第8天)将大鼠处死。采用热刺激缩足潜伏期(PWTL)评价痛行为学,采用免疫蛋白印迹法测定大鼠L2至L4脊髓背角组织中CB1的表达。结果 0.9%氯化钠溶液+CFA组、吗啡+CFA组和吗啡+AM251+CFA组CFA模型建立后鞘内给药前的PWTL值均较同组CFA模型建立前显著降低(P值均<0.001)。0.9%氯化钠溶液+CFA组CFA模型建立后鞘内给药第1、3、5、7天的PWTL值的差异无统计学意义(P值均>0.05);吗啡+CFA组在CFA模型建立后鞘内给药第1、3、5天的PWTL值显著高于0.9%氯化钠溶液+CFA组同时间点(P值均<0.001),且呈逐渐下降趋势,到CFA模型建立后鞘内给药第7天与0.9%氯化钠溶液+CFA组的差异无统计学意义(P>0.05)。吗啡+AM251+CFA组在CFA模型建立后鞘内给药第1、3、5、7天的PWTL值仍维持在较高水平,但各时间点间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。CFA模型建立后鞘内给药第7天,在吗啡+CFA组大鼠脊髓背角中的CB1相对表达量显著高于对照组同时间点(P<0.001)及0.9%氯化钠溶液+CFA组同时间点(P<0.05)。结论 CB1拮抗剂AM251可抑制吗啡耐受形成。
- 郭茜贾丽洁王来贾辰飞薛庆生于布为
- 关键词：吗啡耐受炎性痛脊髓背角
- 七氟醚对发育期中枢神经系统神经毒性机制的研究进展
- 七氟醚作为临床上最常用的吸入麻醉药,目前已经广泛用于儿科手术中,对七氟醚发育期中枢神经系统(CNS)神经毒性的研究成为人们关注的焦点。本文就近年来发表的有关七氟醚对发育期CNS神经毒性相关机制的研究进展做一综述。
- 王来罗艳薛庆生张富军于布为
- 关键词：七氟醚吸入麻醉药神经毒性发育期大脑
- 文献传递
