徐骞
- 作品数：17 被引量：25H指数：3
- 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项上海市公共卫生重点学科建设项目上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 彩椒中克百威和烯酰吗啉能力验证样品的研制及应用被引量：1
- 2021年
- 目的通过制备蔬菜类农药残留参考物质,并组织能力验证来评价国内相关实验室开展农药残留检测的能力和水平。方法通过田间模拟种植,以喷洒克百威和烯酰吗啉的彩椒为原料,制备农药残留彩椒基质参考物质,并进行相关的评价与组织能力验证。对参加能力验证计划的实验室检测结果进行迭代稳健统计分析,采用Z值评估各参加实验室的检测结果。结果参考物质的均匀性以及稳定性良好(均P>0.05)。共有来自全国30个省的155家实验室参加了能力验证计划,142家(91.6%)实验室的结果满意(|z|≤2.0),5家(3.2%)结果可疑(2.0<|z|<3.0),8家(5.2%)结果不满意(|z|≥3.0)。结论成功制备了彩椒基质农药残留参考物质,利用该样品组织的能力验证表明国内实验室在蔬菜基体中的农药检测能力方面总体较好。
- 邱歆磊陈宇航冯超徐骞林元杰乐孙阳金玉娥卢大胜汪国权
- 关键词：彩椒克百威烯酰吗啉
- 基于组学、机器学习和生物转化技术的农药及其转化物筛查方法研究
- 2023年
- 该研究基于液相色谱-高分辨质谱联用技术,针对不同食品基质,通过标准化的样品提取方法,低歧视的仪器采集方法,以及组学、机器学习和生物转化等技术的融合,建立了各类农药及其转化物的靶向和拟靶向数据筛查方法。实验结果表明,不同农药在多种基质中的回收率为80%~120%。样本中农药的MS^(2)特征能在基于特定列表(Inclusionlist)的数据依赖性扫描(DDA)方式下兼顾检出率和特异性。靶向方法基于数据库的保留时间(RT)、MS^(1)(m/z偏差、同位素轮廓、加合形态、源内裂解)和MS^(2)(二级碎片)等多元参数匹配,可以高置信度地鉴定阳性物质。同时,拟靶向方法在人工智能(AI)预测模型的帮助下,在菊花茶中发现8种疑似的农药转化物,这些特征在MS^(1)匹配的基础上进行MS^(2)的预测和RT的过滤,并通过体外肝微粒生物合成获得无商业化标准品的农药转化物的质谱特征,确证疑似结果。该方法实现了农药及其转化物的高通量和高特异性的筛查,适用于各类食品基质的快速筛查。
- 冯超卢大胜汪国权徐骞邱歆磊金玉娥陈宇航
- 关键词：农药生物转化
- 气相色谱-三重四级杆质谱联用法测定蔬菜膳食样品中97种农药残留被引量：2
- 2014年
- 目的：建立蔬菜膳食样品中97种农药残留的气相色谱-三重四级杆质谱联用测定分析方法。方法样品经乙腈提取后,用离线GPC和SPE净化,浓缩适宜倍数后,用GC-MS/MS进行测定。结果该方法的平均回收率为54.3%~128.7%,相对标准偏差为1.0%~24.3%,方法检测限为0.07~0.31μg/kg,方法定量限为1.0μg/kg。结论该方法适用于蔬菜膳食样品中多种农药残留的分析以及相关膳食人体健康的风险监测研究。
- 徐骞卢大胜冯超熊丽蓓汪国权
- 关键词：农药残留凝胶渗透色谱
- 联苯菊酯、溴虫腈和氟虫腈三种农药残留质控样品的制备与评价——以卷心菜粉为例被引量：5
- 2018年
- 【目的】研究制备适合于蔬菜基质中农药残留检测的能力验证样品,通过能力验证评价相关实验室检测能力。【方法】选择卷心菜为样品基质,采用冷冻干燥、标准添加的方式制备能力验证样品,通过随机抽样测定以评估样品的均匀性,通过观察样品42天内目标化合物测试结果变化以评估样品的稳定性。【结果】样品均匀性及稳定性检验符合预期效果,制备的能力验证样品定值准确。【结论】制备的联苯菊酯、溴虫腈和氟虫腈能力验证样品,可用于蔬菜中农药残留的能力验证和方法评价,结果满意。
- 邱歆磊冯超徐骞林元杰乐孙阳卢大胜
- 关键词：联苯菊酯溴虫腈氟虫腈
- 一种快速、高通量、高准确度的确定真实样品中有机物转化物的方法
- 本发明涉及一种快速、高通量、高准确度的确定真实样品中有机物转化物的方法。此方法包括采用UPLC‑HRMS对样品进行数据采集，计算机辅助预测候选有机物转化物的结构和二级质谱特征碎片，基于阳性样品与空白样品比对提取差异性质谱...
- 冯超卢大胜汪国权徐骞邱歆磊林元杰乐孙阳金玉娥薛黎明
- 文献传递
- 住房公积金制度与管理：以上海为个案的研究
- 上个世纪七、八十年代，住房困难是上海天字第一号的社会问题。上海市经过不断改革和探索，形成了适合上海房改的思路，其中建立住房公积金制度是房改的中心环节。1991年上海市借鉴新加坡公积金的经验创建了我国的住房公积金制度。建立...
- 徐骞
- 关键词：住房公积金公共管理学
- 文献传递
- 一种用于组织样本代谢组学和脂质组学研究的样品提取方法
- 本发明公开一种用于组织样本代谢组学和脂质组学研究的样品提取方法，取微量组织样本于预先加入预冻的甲醇‑水溶液中，经低温珠撞匀浆后，离心取上清液用于代谢组学研究，组织残渣加入预冻叔丁基甲醚，再次匀浆离心后用于脂质组学研究。本...
- 卢大胜汪国权周志俊薛黎明冯超金玉娥邱歆磊林元杰徐骞乐孙阳
- 文献传递
- 氟咯草酮对肝细胞BRL-3A的毒性作用
- 2021年
- [背景]氟咯草酮(FLC)是一种广泛使用的除草剂。动物毒理研究发现FLC具有潜在肝毒性,但对FLC暴露肝细胞的毒性作用和机制的研究十分有限。[目的]探索FLC对大鼠肝细胞BRL-3A的毒性作用和潜在毒性机制。[方法]采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)考察0.1、1、10、100μmol·L^(-1) FLC染毒24 h后对BRL-3A肝细胞活性的影响,确定后续试验染毒浓度为1、10、100μmol·L^(-1)。应用免疫荧光技术检测肝细胞内的活性氧(ROS)水平的变化,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测锰超氧化物歧化酶(SOD2)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的mRNA表达水平,采用流式细胞术检测肝细胞的死亡率及凋亡率,采用Western blotting法检测环氧合酶-3(Cox3)、凋亡促进因子Bax和B-淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白的表达水平。[结果]相对于对照组:1、10、100μmol·L^(-1)浓度FLC染毒肝细胞BRL-3A后,细胞存活率分别为(91.4±4.2)%、(73.5±13.1)%和(66.7±5.5)%(均P <0.05);10μmol·L^(-1)染毒细胞内ROS水平增高至(126.2±12.4)%(P <0.05);1-100μmol·L^(-1)的FLC染毒后SOD2的mRNA表达降低至(29.8±2.1)%、(25.5±2.2)%和(6.6±0.4)%,而GSH-Px的mRNA表达降低至(63.6±4.2)%,(49.9±4.1)%和(26.5±2.1)%(P <0.001);10、100μmol·L^(-1)浓度FLC分别促进细胞凋亡率达(2.2±0.1)、(12.5±0.8)倍,Bax的蛋白表达增高至(1.2±0.1)、(1.4±0.1)倍(P <0.001),Bcl-2的蛋白表达降低至(41.6±4.0)%和(41.9±3.2)%(P <0.001),Bcl-2/Bax值降低至(35.2±4.0)%和(30.9±3.1)%(P <0.001),同时Cox-3的蛋白表达下调至(84.1±8.0)%和(54.2±4.2)%。[结论]FLC对肝细胞BRL-3A具有明显的毒性效应,随浓度的升高而增强,其毒性机制可能是通过诱发肝细胞氧化损伤,进而促使细胞凋亡。
- 薛黎明徐佳乐冯超邱歆磊林元杰徐骞周志俊卢大胜汪国权
- 关键词：肝细胞氧化应激细胞凋亡细胞毒性
- 超临界色谱串联静电场轨道阱质谱法测定蔬菜水果中高极性农药残留被引量：2
- 2022年
- 目的建立基于超临界色谱技术(SFC)结合静电场轨道阱质谱法(Q-Orbitrap)对蔬菜水果中12种高极性农药残留量的测定方法。方法样品用1%酸化甲醇提取,提取液经分散固相萃取净化,以Ultra Silica柱(150 mm×2.1 mm,3μm)和Obelisc R柱(150 mm×2.1 mm,5μm)为分离柱,使用超临界色谱-串联静电场轨道阱质谱(SFC-Q-Orbitrap)测定,以分段式混合产物离子扫描,采用同位素内标校准曲线定量。结果12种农药在20.0~500μg/L范围内线性关系良好,决定系数(R2)均>0.997,在0.05、0.20 mg/kg 2个加标浓度下的平均回收率为80.2%~120%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.14%~14.6%,方法的检出限为0.0101~0.0162 mg/kg,定量下限为0.050 mg/kg。结论方法具有操作简单、专一性强、定量准确、测定高效等优点,经实际样品测试,可满足蔬菜水果中高极性农药残留的检测。
- 徐骞卢大胜邱歆磊冯超林元杰乐孙阳陈宇航金玉娥
- 关键词：农药残留
- 亲水作用色谱结合超高效液相色谱-三重四级杆质谱法检测蔬菜水果中8种高极性农药残留被引量：7
- 2022年
- [背景]高极性农药在我国的产量和用量均占世界第一,需要一个速度快、通量大、准确度高的方法来测定食品中该类农药残留。[目的]利用超高效液相色谱-三重四级杆质谱,建立蔬菜水果中8种高极性农药(矮壮素、百草枯、野燕枯、灭蝇胺、霜霉威、草甘膦、氨甲基膦酸和草铵膦)残留的检测方法。[方法]通过比较多种类型亲水作用色谱柱及对流动相p H值和缓冲液浓度的优化,实现8种农药有效色谱保留和分离。基于色谱条件下高极性农药的质谱优化,建立目标物的多反应监测(MRM)通道。在样品前处理中对基质含水量、提取溶剂、净化方式进行优化,采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱的MRM模式检测,同位素内标法定量。以加标回收率评价方法的准确度,相对标准偏差评价方法的精密度。将所建立的方法应用于57件市售蔬菜水果样本的检测,考察方法的适应性和了解高极性农药的残留状况。[结果]对电喷雾源正离子模式(ESI^(+))检测,选择Sielc Obelisc R为色谱柱,20 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(pH=3±0.05)和乙腈做流动相;对电喷雾源负离子模式(ESI^(-))检测,选择Shodex Asahipak NH2P-502D为色谱柱,5 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液(pH=11±0.05)和乙腈做流动相,可以获得较好的色谱分离和峰形;在对样品含水量标化,以2%酸化甲醇为提取溶剂,C18分散固相萃取净化的最优化条件下,矮壮素、百草枯、野燕枯、灭蝇胺、霜霉威5种农药在1.00~100μg·L^(-1)浓度范围内,草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦3种农药在5.00~500μg·L^(-1)浓度范围内线性良好(相关系数>0.999),方法的检出限为0.002~0.010 mg·kg^(-1),定量限为0.005~0.025 mg·kg^(-1)。在低、中、高3个浓度(定量限、2倍定量限和5倍定量限)加标水平下,方法的回收率在85.3%~113.2%之间,相对标准偏差范围为1.5%~9.5%(n=6)。57件市售蔬菜水果样品中检出的农药有矮壮素、灭蝇�
- 金玉娥徐骞薛黎明乐孙阳熊丽蓓唐艳万静宜汪国权
- 关键词：蔬菜水果亲水作用色谱农药残留
