徐朝阳
- 作品数：11 被引量：24H指数：4
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- PCR短串联重复序列在异基因外周血干细胞移植监测中的应用被引量：2
- 2010年
- 目的:评价PCR短串联重复序列(PCR-STR)在异基因外周血干细胞移植(Allo-PBSCT)后监测中的应用价值。方法:采集13例造血干细胞移植(HSCT)患者首次术后10、20和30d的口腔颊黏膜上皮细胞及外周静脉血,提取基因组DNA,采用PCR-STR法比较其外周血与口腔黏膜细胞中D7S3048、D4S2639、D14S306、D18S535、F13A01、FESFPS、vWA、CSF1PO、TPOX和THO1等STR位点联合基因型改变。结果:13例HSCT患者的外周血中均发现外源STR基因型。10、20和30d13例患者口腔黏膜细胞与外周血检测的10个STR基因位点均至少有5个不同。结论:对受者外周血与口腔黏膜多个STR基因位点的基因型进行对比,可随时监测HSCT患者植入效果。
- 孟晓峰徐朝阳陈辉李晓文
- 关键词：短串联重复序列异基因外周血干细胞移植
- 河南汉族精神分裂症患者线粒体DNA 7445和5178位点突变分析被引量：4
- 2011年
- 目的:了解线粒体DNA(mtDNA)7445、5178位点突变与河南汉族精神分裂症发生之间的关系。方法:应用PCR-限制性片段长度多态性技术结合直接测序的方法对随机抽取的无亲缘关系的296例精神分裂症患者和305例正常人进行mtDNA7445和5178位点突变检测。结果:在精神分裂症患者组中发现mtDNA5178C→A突变88例(29.7%),对照组中突变69例(20.3%),2组相比差异有统计学意义(χ2=3.931,P=0.047);2组均未发现mtDNA7445位点突变。结论:mtDNA5178C→A突变可是精神分裂发生的风险因素,而mtDNA7445位点可能与河南汉族精神分裂的发生无关。
- 曹玉媛张景亮徐朝阳程晓丽
- 关键词：精神分裂症线粒体DNA点突变
- 线粒体DNA3243、3316、3394位点突变与精神分裂症相关分析被引量：4
- 2011年
- 目的分析线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点及ND1基因3316、3394位点突变对精神分裂症(SZ)发病的影响。方法采用PCR扩增、限制性内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳分型检测、DNA测序等方法,对随机抽取的无亲缘关系的250例患者(SZ组)和292例对照组的外周血mtDNA进行3243、3316和3394位点的突变检测。结果在SZ组中发现8例3316G/A突变,对照组中3例,两组相比差异无统计学意义(P=0.138)。在SZ组中发现15例3394T/C突变,对照组中有4例,两组相比差异有统计学意义(P=0.007)。在精神分裂症患者组和对照组中均未发现3243A/G突变。结论 mtDNA3394T/C突变可能与SZ发生有一定关系,mtDNA 3243A/G、3316G/A突变可能与SZ发生无关。
- 张景亮程晓丽刘淑莲曹玉媛封青川徐朝阳
- 关键词：精神分裂症线粒体DNA点突变
- 改革医学遗传学实验教学 培养创新型人才
- 实验教学对于培养学生的动手能力,开拓其科研思路具有极其重要的作用。为提高学生的综合素质,培养创新型人才,我们对医学遗传学实验教学进行了积极改革,从实验内容的优化,教学方法、方式的改进,均注重培养学生的创新意识和科研思考能...
- 陈辉徐朝阳封青川贺颖李晓文程晓丽郑红
- 关键词：医学遗传学实验教学
- 改革医学遗传学实验教学培养创新型人才
- 教学对于培养学生的动手能力,开拓其科研思路具有极其重要的作用.为提高学生的综合素质,培养创新型人才,对医学遗传学实验教学进行了积极改革,从实验内容的优化,教学方法、方式的改进,均注重培养学生的创新意识和科研思考能力,以寻...
- 陈辉徐朝阳封青川贺颖李晓文程晓丽郑红
- 关键词：实验教学
- 常染色体短串联重复序列基因座在河南汉族人群亲子鉴定中的应用被引量：2
- 2010年
- 目的:分析24个常染色体短串联重复序列(STR)在河南省汉族群体的遗传多态性及其在亲子鉴定案例中的应用价值。方法:应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型技术,对773例亲子鉴定案例进行分析。结果:D7S3048、D18S51、D8S1179、D8S1132、D11S2368、D2S1338、D4S2639和D12S391的个体识别率≥0.94,观察杂合度≥0.79,多态性信息含量≥0.80,且这些位点参与联合排除父权率均在40%以上。结论:短串联重复序列D7S3048、D18S51、D8S1179、D8S1132、D11S2368、D2S1338、D4S2639和D12S391可作为亲子鉴定的首选基因座,在法医学应用和群体遗传学研究中有较高的价值。
- 陈辉徐朝阳李晓文郑红程晓丽贺颖宋国英刘华
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性亲子鉴定
- 河南汉族14个Y-STR基因位点单倍型的遗传多态性被引量：6
- 2012年
- 目的:检测河南汉族群体14个Y-STR位点单倍型的遗传多样性,探讨其在法医物证学中的应用价值。方法:应用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显带技术,分析DYS713、DYS720、DYS635、DYS456、DYS389Ⅰ、DYS390、DYS389Ⅱ、H4、DYS460(A7.1)、DYS391、DYS448、DYS393、DYS439及DYS392等14个Y-STR位点单倍型在203名河南汉族无关个体中的分布,并用于2例法医物证检案的判定。结果:203例样本中共检出203种单倍型,单倍型多样性高达1,个体识别率为0.999976。应用于2例法医物证检案,得到准确判断。结论:构建的Y-STR复合体系具有较高单倍型遗传多态性和个体识别力。
- 杨洪毅徐朝阳宋丽君肖海李晓文
- 关键词：Y-STR单倍型遗传多态性汉族
- 河南汉族部分人群vWA和FESFPS基因座遗传多态性观察被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究河南地区部分汉族人群中vWA和FESFPS基因座遗传多态性 ,获得vWA和FESFPS基因座的群体遗传学数据。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,分别观察河南地区 2 2 8例无血缘关系汉族人的vWA和FESFPS基因座的基因型分布。结果 :河南地区汉族群体中vWA基因座存在 8个等位基因 ,杂合度为 0 .76 6 6 ,个人识别能力为 0 .8913,非父排除率为 0 .5 4 3。FESFPS基因座存在 7个等位基因 ,杂合度为0 .7777,个人识别能力为 0 .70 0 8,非父排除率为 0 .4 6 0 3,2个位点基因型分布均符合Hardy Weinberg平衡。结论 :vWA和FESFPS位点均是高杂合度 ,高鉴别能力的遗传标记系统 ,具有较高的法医学应用价值。
- 宋国英刘华陈辉李晓雯刘青云徐朝阳游文凤
- 关键词：遗传多态性短串联重复序列
- 妇炎消冲剂抗炎、镇痛的实验研究
- 2002年
- 目的:探讨妇炎消冲剂抗炎、镇痛的药效作用。方法;小鼠(或大鼠)随机分组:空白对照组给1Og/1羧甲基纤维素,阳性对照组给阿司匹林(0．2 g/kg),高剂量组、中剂量组和低剂量组分别按 20 g/kg、10 g/kg、5 g/kg 3个剂量给妇炎消冲剂,各组n＝1O。用巴豆油致小鼠耳肿胀、塑料管致大鼠子宫肿胀、棉球肉芽肿等方法观察妇炎消冲剂的抗炎作用;扭体法、热板法观察妇炎消冲剂的镇痛作用,并测定致炎大鼠子宫前列腺素含量。结果:与空白对照组比较,各高剂量组(20 g/kg)和塑料管致大鼠子宫肿胀法、扭体法的中剂量组差异有显著性(P＜0．O1);巴豆油致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿、热板法等中剂量组差异有显著性(P＜0．05);大鼠子宫前列腺素高、中、低剂量组差异均有显著性(P＜0．01)。 结论:妇炎消冲剂具有显著抑制炎性组织增生、消除肿胀、抗炎镇痛的作用。
- 李晓雯刘清云陈辉宋国英徐朝阳韩萍陈宗德于蕾
- 关键词：抗炎镇痛中药
- 深静脉血栓患者血清抗心磷脂抗体水平的检测被引量：3
- 2011年
- 目的检测深静脉血栓形成(DVT)患者血清抗心磷脂抗体的水平,探讨静脉血栓的发生机制。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)检测40例DVT患者与40例健康对照血清抗心磷脂抗体IgA,IgM,IgG的水平,并进行统计分析。结果 DVT组抗心磷脂抗体ACA-IgM(0.52 0.35),ACA-IgG(0.78 0.42)的水平均显著高于对照组ACA-IgM(0.31 0.22),ACA-IgG(0.43 0.29)(P<0.01);DVT组抗心磷脂抗体的总阳性率(52.5%)显著高于对照组(17.5%)(P<0.01)。结论抗心磷脂抗体水平的增高可能是深静脉血栓形成的危险因素。
- 徐朝阳石聪聪李涛白峻宇贺颖郑红
- 关键词：抗心磷脂抗体深静脉血栓形成酶联免疫吸附法
