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程晓丽

作品数:32 被引量:61H指数:4
供职机构:郑州大学基础医学院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇汉族
  • 8篇多态
  • 7篇教学
  • 6篇多态性
  • 6篇精神分裂症
  • 6篇汉族人
  • 6篇分裂症
  • 5篇医学遗传学
  • 5篇基因座
  • 5篇汉族人群
  • 4篇短串联重复
  • 4篇突变
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇位点
  • 4篇线粒体
  • 4篇线粒体DNA
  • 3篇蛋白
  • 3篇点突变
  • 3篇短串联重复序...

机构

  • 26篇郑州大学
  • 6篇河南医科大学
  • 3篇郑州华信学院
  • 3篇郑州大学第三...
  • 1篇北华大学
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇郑州市第四十...
  • 1篇漯河医学高等...
  • 1篇日本九州大学

作者

  • 32篇程晓丽
  • 13篇贺颖
  • 11篇陈辉
  • 11篇刘华
  • 9篇连建华
  • 8篇郑红
  • 8篇宋国英
  • 8篇齐华
  • 8篇封青川
  • 6篇徐朝阳
  • 5篇张景亮
  • 4篇李晓文
  • 4篇王丽雯
  • 3篇刘运卿
  • 3篇刘永波
  • 2篇游文凤
  • 2篇张钦宪
  • 2篇仝冬晓
  • 2篇李春燕
  • 2篇孙文聪

传媒

  • 10篇郑州大学学报...
  • 3篇河南医科大学...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇牡丹江师范学...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇医学动物防制
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇第八次全国医...
  • 1篇全国高等院校...
  • 1篇遗传学进步促...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇1996
  • 1篇1993
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
河南汉族精神分裂症患者线粒体DNA 7445和5178位点突变分析被引量:4
2011年
目的:了解线粒体DNA(mtDNA)7445、5178位点突变与河南汉族精神分裂症发生之间的关系。方法:应用PCR-限制性片段长度多态性技术结合直接测序的方法对随机抽取的无亲缘关系的296例精神分裂症患者和305例正常人进行mtDNA7445和5178位点突变检测。结果:在精神分裂症患者组中发现mtDNA5178C→A突变88例(29.7%),对照组中突变69例(20.3%),2组相比差异有统计学意义(χ2=3.931,P=0.047);2组均未发现mtDNA7445位点突变。结论:mtDNA5178C→A突变可是精神分裂发生的风险因素,而mtDNA7445位点可能与河南汉族精神分裂的发生无关。
曹玉媛张景亮徐朝阳程晓丽
关键词:精神分裂症线粒体DNA点突变
少精、无精症患者染色体及FSH、LH、PRL、T水平分析被引量:1
2002年
目的:检测少精、无精症患者染色体畸变情况及血清激素水平。方法:采用常规染色及显带分析技术对67例患者外周血淋巴细胞染色体定性分析,并根据结果将67例患者分为染色体畸变组(A组,n=16)、无染色体畸变组(B组,n=51),并设健康对照组C组,n=26),采用放射免疫(RIA)法对各组血清FSH、LH、PRL、T激素进行测定。结果:染色体分析显示患者的总畸变率为23.88%(l6/67),其中常染色体畸变率:4.48%(3/67),性染色体畸变率;19.40%(13/67)。激素测定显示:A组4种激素、B组FSH、LH水平与对照组相比差异均有显著性(P<0.05)。结论:少精、无精症与性染色体畸变及多种血清激素异常密切相关,与常染色体畸变也有一定联系。
程晓丽齐华连建华刘华
关键词:少精症无精症性染色体内分泌激素
克百灭急性毒性试验结果与探讨
1996年
用Wistar大白鼠为试验对象,对新拟乳油类杀虫剂克百灭毒性进行试验,结果:克百灭属中毒杀虫剂。
程晓丽刘华徐虹刘运卿
关键词:急性毒性试验杀虫剂
多重PCR检测河南汉族人群CSF1PO、TPOX、TH01基因座的多态性
2004年
目的 了解河南汉族人群中CSF1PO、TPOX、TH0 1基因座的遗传多态性 ,获得群体遗传数据。方法 对2 30份无血缘关系个体的抗凝血样提取DNA ,应用多位点复合聚合酶链反应 (PCR)扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法调查CSF1PO、TPOX、TH0 1基因座在河南地区汉族群体中的基因型分布。结果 CSF1PO基因座在河南汉族人群中存在 8个等位基因 ,2 5种基因型 ;TPOX基因座存在 8个等位基因 ,18种基因型 ;TH0 1存在 7个等位基因 ,15种基因型。基因型频率分布符合Hardy -Weinberg平衡 ,三个基因座的个体识别率分别为 0 88、0 82 4、0 82 4 ,PIC分别为 0 71、0 5 9、0 6 0 ,累积个体识别率为 0 996 3。结论 CSF1PO、TPOX、TH0
陈辉齐华李晓雯程晓丽宋国英连建华刘华贺颖刘永波张钦宪
关键词:多重PCR检测汉族CSF1POTPOXTH01基因座
中国北方汉族人群15个STR基因座的相关遗传学参数调查
目的 通过对中国北方汉族3854名无关个体的15个STR基因座遗传多态性研究,旨在获得该地区人群的等位基因分布及相关遗传学数据,为广泛开展人类群体遗传学研究提供基础资料.方法 应用中德美联AGCU EX22/PowerP...
乔素冬贾竟李晓文郑红程晓丽贺颖封青川陈辉
自主性教学模式在医学遗传学教学中的应用被引量:4
2013年
在医学遗传学教学过程中,对自主性教学模式进行了初步探索和尝试。介绍了自主性教学的基本内涵、意义及具体的实施方法。阐述了自主性教学模式对提高学生学习的自主性,培养学生系统归纳、总结知识的能力以及团队协作能力和语言表达能力等方面的重要作用。
贺颖王清程晓丽郑红
关键词:医学遗传学教学模式自主性教学问卷调查
热休克蛋白10和热休克蛋白的60表达、纯化及与线粒体DNA转录因子A相互结合被引量:5
2007年
目的:表达、纯化热休克蛋白10(Hsp10)和热休克蛋白60(Hsp60),研究人类线粒体DNA转录因子A(TFAM)在体外与Hsp10,Hsp60间的相互交联作用。方法:使用Escherichia.Coli(E.coli)诱导表达含有6个组氨酸标记的Hsp10和Hsp60,镍离子鳌合树脂分离纯化后,体外分别与纯化TFAM共育,抗-TFAM抗体免疫沉淀,SDS-PAGE分离蛋白,CBB探测分析。结果:Hsp10可在体外与TFAM发生免疫共沉淀,Hsp60不能。结论:Hsp10可能为TFAM-复合体组分。
程晓丽神吉智丈李春燕金秀日康東天
关键词:热休克蛋白10热休克蛋白60
河南汉族人群六个短串联重复序列基因座遗传多态性分析被引量:3
2004年
目的对河南汉族人群6个短串联重复序列(shorttandemrepeats,STR)基因座等位基因频率进行研究并获得群体遗传数据。方法对140名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯仿法提取DNA,应用多重PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对D12S391、D5S818、D18S51、PAHI3、D8S1179、D3S1358共6个基因座在河南地区人群中的基因型分布进行分析。结果6个基因座的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,各基因座的观察杂合度分别为0.871、0.769、0.871、0.773、0.901、0.722,6个位点的累积个体识别率为0.9999998,累计非父排除率为0.99845,累计个体匹配率为2.39×10-7。结论6个基因座在河南汉族群体中具有较高的非父排除率和个体识别率,在法医学和群体遗传学研究中有一定的应用价值。
陈辉李晓雯连建华宋国英程晓丽贺颖齐华刘华张钦宪
关键词:基因座汉族人群基因型分布遗传多态性汉族群体
改革医学遗传学实验教学 培养创新型人才
实验教学对于培养学生的动手能力,开拓其科研思路具有极其重要的作用。为提高学生的综合素质,培养创新型人才,我们对医学遗传学实验教学进行了积极改革,从实验内容的优化,教学方法、方式的改进,均注重培养学生的创新意识和科研思考能...
陈辉徐朝阳封青川贺颖李晓文程晓丽郑红
关键词:医学遗传学实验教学
LDM抗尼古丁胎鼠微核实验研究
1996年
用胎鼠肝血嗜多染红细胞微核实验方法对草本植物燕子鱼(LDM)提取物抗尼古丁毒性作用进行了研究。结果:尼古丁组能使胎鼠肝血嗜多染红细胞微核检出率明显增高,P<0.01。LDM抗尼古丁组胎鼠微核检出率明显低于尼古丁组,P<0.01。提示:LDM具有抑制尼古丁毒性的作用。
程晓丽王纯耀宋国英陶益民刘新
关键词:尼古丁微核实验胎鼠
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