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张金艳

作品数：9 被引量：1H指数：1
供职机构：中国人民解放军第202医院更多>>
发文基金：辽宁省博士科研启动基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇染色
  • 4篇染色体
  • 2篇遗传学
  • 2篇胚胎
  • 2篇染色体核型
  • 2篇染色体核型分...
  • 2篇细胞
  • 2篇消毒
  • 2篇核型
  • 2篇核型分析
  • 1篇碘酒
  • 1篇毒液
  • 1篇短臂
  • 1篇性染色体
  • 1篇性染色体畸变
  • 1篇延髓
  • 1篇羊膜
  • 1篇羊膜腔
  • 1篇羊膜腔穿刺
  • 1篇羊水

机构

  • 4篇中国人民解放...
  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇淄博市妇幼保...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 9篇张金艳
  • 5篇曹东华
  • 5篇邹朋书
  • 3篇牟凯
  • 2篇马明
  • 2篇洪光荣
  • 2篇成晋豫
  • 2篇石玉琼
  • 1篇陈莉莎
  • 1篇马明
  • 1篇郝冬梅
  • 1篇于月新
  • 1篇马向薇
  • 1篇白雪
  • 1篇陈丽莎
  • 1篇赵彦
  • 1篇张战胜
  • 1篇沈素岩
  • 1篇魏威
  • 1篇崔鑫

传媒

  • 5篇中华医学遗传...
  • 1篇中国伤残医学
  • 1篇国际生殖健康...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2014
  • 2篇1994
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
移动式拖把架
一种可移动式拖把架，长期以来，医院病区对拖把的使用与放置缺乏严格的管理。本实用新型设置有挂架基体，接污水槽安置于该基体底端，推手把设置于该基体两侧，拖把中段卡簧杆设置于该基体中部，它能使拖把处于间隔悬空置放状态并能对其在...
石玉琼张金艳洪光荣成晋豫赵彦
文献传递
罕见涉及五条染色体平衡易位一例
2014年
患者 男，汉族，31岁，身高178cn,体重85kg。结婚5年，妻子未怀孕。于2012年3月来我院就诊。精常规检查结果为重试少精。
曹东华邹朋书马明张金艳
关键词：染色体平衡易位细胞遗传学
一种医用便携式多功能护理盒
一种医用便携式多功能护理盒。它可将临床上消毒皮肤用的酒精棉球、碘酒棉球、无菌干棉球、无菌棉签、无菌镊、消毒钳、器械消毒液等物品以便于携带和取存且卫生的方式组合于一体，并辟有存放一次性5ml、2ml注射器、急救药针剂、片剂...
成晋豫石玉琼洪光荣张金艳张战胜梁业崇
文献传递
84例自然流产绒毛细胞培养及染色体核型分析被引量：1
2016年
目的：探讨自然流产患者绒毛细胞培养及染色体核型分析的重要性及临床意义，为下次妊娠做出指导。方法：对84例患者在无菌条件下取绒毛组织，进行细胞培养及染色体核型分析。结果：实施染色体核型分析的患者84例，女胎明显多于男胎，有统计学意义；异常核型43例，正常核型41例，二者男女性别比例无统计学意义；异常核型以染色体数目异常为主（83．72％），以三体最常见（58．33％）。结论：绒毛细胞培养染色体核型分析具有临床意义，对下次妊娠指导起了重要作用，为优生工作的开展提供了重要指标。
沈素岩张金艳
关键词：自然流产绒毛染色体核型
高通量测序应用于一例超雌综合征患者的胚胎植入前遗传学诊断
2017年
植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis,PGD）是将辅助生殖技术中体外培养的胚胎通过极体活检、卵裂球活检或囊胚滋养外胚层细胞活检的方式,获取有限个细胞进行遗传学分析,根据回报的分析结果选择无出生缺陷的胚胎进行助孕。因此通过PGD可挑选出表型正常的胚胎移植入患者体内,从而防止遗传病患儿的妊娠,分娩出健康的婴儿。
檀畅王喜良白雪肖玉红曲胜强张金艳崔鑫魏威于月新
关键词：性染色体畸变植入前诊断遗传学技术
46，X，t（X；1）（q12；q24）一例
2014年
患者女，20岁，未婚。因“闭经”来我院就诊。自述高中时曾因闭经到当地医院就诊，应用黄体酮治疗后仅来过1次月经。本次就诊超声检查提示卵巢出现早衰。内分泌检查结果：雌二醇39．42pmol／L（括号内为正常参考值：卵泡期45．75～607．56pmol／L，排卵期314．03～1822．68pmol／L。
陈莉莎马明邹朋书张金艳曹东华
关键词：医院就诊正常参考值黄体酮卵泡期
46，XY，inv（7）（p22q34）一例
2014年
患者男．36岁。结婚6年，其妻曾孕1胎，于孕40～50天发现无胎心．胚胎停育．孕70天时行人工流产。患者既往体健，否认遗传病及类似家族史，父母非近亲结婚。查体：身高170cm，体重75kg。表型及智力均正常。患者全血分析、生化、免疫、B超、心电图、影像等常规检查均正常。
邹朋书牟凯张金艳曹东华
关键词：近亲结婚胚胎停育家族史遗传病
染色体异常核型一例
2014年
孕妇29岁，宫内妊娠单胎24周。孕12周超声显示胎儿颈部半透明组织厚度（nuchal translucecy，NT）3mm，孕23周超声检查胎儿小脑延髓池增宽．左侧肾盂略增宽，建议遗传咨询。孕妇签署知情同意书后，做羊水细胞染色体核型分析，胎儿染色体核型为46，XY，add（14）（p10）[39]／46，XY[61]（陶1）。夫妇双方染色体核型分别为46，XX和46．XY。孕妇拒绝进一步行脐静脉血复查胎儿染色体，并坚持继续妊娠。后随访发现妊娠结局良好，男婴出生后各项常规检查均正常，目前未发现明显的智力障碍。
张金艳牟凯郝冬梅邹朋书曹东华
关键词：染色体异常核型羊水细胞染色体核型分析小脑延髓池知情同意书宫内妊娠超声显示
产前诊断inv（9）伴短臂异染色质增加一例
2014年
孕妇37岁，2011年其第1次怀孕，因高龄于中国医科大学附属盛京医院进行羊水染色体核型分析，胎儿核型为45，X，于孕23周引产。现第2次怀孕，孕20“周，因其有不良孕产史来我院行羊膜腔穿刺进行产前诊断。外周血及羊水染色体核型分析：抽取孕妇及其配偶、父母、两个姐姐的静脉血，肝素抗凝，常规培养制备染色体标本，G显带核型分析，每例计数30个分裂相，分析3个核型以上。
曹东华牟凯张金艳邹朋书马明陈丽莎马向薇
关键词：产前诊断INV(9)异染色质短臂羊膜腔穿刺不良孕产史
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