您的位置: 专家智库 > >

张珏

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:中国科学院成都生物研究所更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇克隆
  • 2篇拟南芥
  • 2篇拟南芥基因
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇表达谱
  • 2篇表达谱变化
  • 1篇亚克隆
  • 1篇芯片分析
  • 1篇菌株
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇基因芯片
  • 1篇基因芯片分析
  • 1篇过敏
  • 1篇过敏反应
  • 1篇HARPIN...

机构

  • 3篇中国科学院成...
  • 2篇四川农业大学
  • 1篇西南民族大学

作者

  • 3篇张珏
  • 3篇曹茂林
  • 2篇吴伯骥
  • 1篇汤承
  • 1篇黄玉碧

传媒

  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇遗传
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胡萝卜软腐欧文氏菌CSSY002菌株hrpN基因的克隆、鉴定及其表达产物Harpin蛋白的活性分析被引量:4
2007年
从感染软腐病的胡萝b组织中分离出胡萝卜软腐欧文氏菌胡萝b亚种( Erwinia carotovora subsp, carotovora)CSSY002菌株.用该菌株接种非寄主植物烟草不能引起过敏反应.构建CSSY002菌株的基因组文库,应用α-P^32标记的hrpN基因作探针,通过菌落原位杂交技术从该文库中筛选到1.5~2.0 kb的hrpN-like阳性克隆,进一步将该片段亚克隆到pBluescript—II SK(+)载体中,进行核苷酸序列测定.结果表明,hrpN-like基因(即hrpNCSSY002基因)的开放阅读框(ORF)为1071bp,其核苷酸序列已在Genbank注册,登录号为bankit AY999002.hrpN-like基因的编码产物Harpin—like蛋白(即HarpinCSSY002蛋白)由356个氨基酸残基组成,分子量为36.64×10^3,等电点pI5.9.将hrpN—like基因构建到表达质粒pET-28a(+)的17强启动子下,并转化到大肠杆菌工程菌JM109(DE3)细胞中,经WTG(异丙基硫代-β-D半乳糖苷)诱导获得Harpin-like蛋白的高效表达,并通过接种烟草叶片的过敏反应检测Harpin—like蛋白的生物学活性.
曹茂林张珏汤承CUI Yaya吴伯骥
关键词:过敏反应HARPIN蛋白
HrpN_(CSDS001)基因克隆及其表达产物诱导拟南芥基因表达谱变化的研究被引量:4
2007年
Erwinia carotovora subsp.carotovora CSDS001菌株具有可直接诱导烟草过敏反应特征,从构建的CSDS001菌株基因组文库,鉴定、克隆到hrpNCSDS001基因,GenBank登录号AY939927;构建的重组hrpNCSDS001基因工程菌株经IPTG诱导培养,获得的高效表达HarpinCSDS001蛋白,可诱导烟草发生过敏反应。30μg/mLHarpinCSDS001蛋白喷施拟南芥后,分析第3h、12h、24h、36h和48h拟南芥全基因谱表达动态变化,结果显示发生显著表达差异(logratio≤?1或≥1)的基因数分别为912、1787、2393、1833和1755。对被诱导发生显著表达差异的转录因子基因分析表明,有13个转录因子家族:ZIM、BES1、TCP、C2C2、AP2/EREBP、WRKY、bHLH、bZIP、GARP、MYB、NAC、HB、C2H2与HarpinCSDS001蛋白作用相关,这些转录因子家族主要参与调控植物抗性、光合作用、生长发育、开花等相关功能基因表达。
张珏曹茂林黄玉碧吴伯骥
关键词:克隆基因芯片分析
hrpNCSDS001基因克隆及其表达产物诱导拟南芥基因表达谱变化的研究
通过构建Erwinia carotovora subsp.carotovora CSDS001菌株基因组文库,鉴定、克隆到 hrpNCSDS001基因,其开放阅读框为1,071bp,编码产物含356个氨基酸残基,Gene...
张珏曹茂林黄玉碧吴伯骥
文献传递
共1页<1>
聚类工具0