张宁 作品数:6 被引量:8 H指数:2 供职机构: 济宁医学院 更多>> 发文基金: 山东省自然科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
三氧化二砷对喉癌细胞DLL4-Notch1信号通路及上皮—间质转化影响的研究 目的:本研究以TU686、AMC-HN-8两株人喉癌细胞株为研究对象,目的是探讨三氧化二砷(ATO)对喉癌细胞上皮-间质转化的影响,并探讨三氧化二砷对于DLL4-Notch1信号通路相关分子以及上皮-间质转化相关分子DL... 张宁关键词:三氧化二砷 喉癌 上皮-间质转化 共振能量转移(RET)技术的发展及应用 2012年 蛋白质间的相互作用是生命活动的基本形式之一,这种作用对细胞内信号转导,基因的转录激活等有重要意义。传统的检测方法存在损伤细胞结构、不能实时动态观察蛋白相互作用的缺点。RET技术的发展,解决了上述问题,为我们更好的研究蛋白质相互作用提供了强有力的工具。本文从FRET和BRET的基本原理、新型RET技术的发展等方面进行介绍,并将FRET和BRET进行比较,以便更好的选择研究蛋白质-蛋白质相互作用的方法。 张宁 程葆华 陈京 白波关键词:RET FRET 荧光蛋白 GPCR二聚体别构调节的药理学作用 被引量:3 2013年 传统的观点认为G蛋白偶联受体(G protein coupled receptor,GPCR)主要以单体形式存在,其作用是线性的,即配体结合到正位作用位点来引起信号下游传导。但大量事实证明,GPCR也能以同源或异源二聚体的形式存在。在二聚体中,由于配体结合到二聚体中的一个单体而引起对另一个单体的别构调节,从而形成别构位点,使受体的信号途径发生改变,引起一系列功能变化。别构调节剂与传统的激动剂相比有许多优点,因此是重要的GPCR靶标的候选药物。本文就GPCR二聚体的别构调节对受体功能的影响,以及筛选GPCR二聚体别构药物的技术做一简要综述,从而有助于GPCR药物的开发和利用。 张宁 陈京 龚磊 刘路路 白波关键词:G蛋白偶联受体 二聚体 药物筛选 GPCR偏向性配体介导的选择性功能 被引量:4 2012年 G蛋白偶联受体(GPCR)是当今药物治疗中最有效靶向作用的受体超家族之一,它在人类的正常生理状态和疾病过程中都发挥着极大的功效。近年研究发现,GPCR脱敏作用的调节器β-arrestin,可作为真正的衔接蛋白将信号转导到多重效应途径。β-arrestin介导的信号对生化和功能方面的影响力都不同于传统G蛋白介导的信号。由此发现辨别出的多种G蛋白-偏向配体或β-arrestin偏向配体,不仅是用来研究GPCR信号生化特征的有效工具,还具有被开发成治疗药物的潜力。因此,该文就偏向性配体的特点、作用机制、药理学作用及研究偏向性配体的技术进行综述。 刘路路 蔡欣 张宁 白波 陈京关键词:G蛋白偶联受体 信号转导 病理生理学 药理学 临床血液学参数与宫颈癌前病变及宫颈癌的关系研究 目的:探讨宫颈癌前病变和宫颈癌患者治疗前临床血液学参数的特征并分析其与宫颈癌患者术后病理特征的关系,揭示宫颈癌前病变及宫颈癌患者的临床血液学参数变化特点,为宫颈癌前病变及宫颈癌的临床诊治提供新思路。方法:收集2018年1... 张宁关键词:癌前病变 宫颈癌 临床病理特征 文献传递 利用FRET技术检测缓激肽受体和Apelin受体二聚化的实验研究 缓激肽Ⅰ型受体(B1bradykinin receptor, BDKRB1//B1R)和Apelin受体(putativereceptor protein related to AT1,APJ)都是G蛋白偶联受体(G p... 张宁关键词:G蛋白偶联受体 异源二聚体 文献传递