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蔡欣

作品数:10 被引量:33H指数:4
供职机构:济宁医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 7篇受体
  • 6篇蛋白
  • 6篇偶联
  • 6篇G蛋白
  • 6篇G蛋白偶联
  • 6篇G蛋白偶联受...
  • 5篇信号
  • 5篇信号转导
  • 5篇转导
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光共振能量...
  • 3篇细胞
  • 3篇共振能
  • 2篇蛋白质-蛋白...
  • 2篇蛋白质相互作...
  • 2篇聚体
  • 1篇蛋白复合体
  • 1篇动态检测
  • 1篇多样性
  • 1篇信号传导

机构

  • 9篇济宁医学院
  • 5篇泰山医学院
  • 1篇曲阜师范大学
  • 1篇华威大学

作者

  • 10篇蔡欣
  • 9篇白波
  • 8篇陈京
  • 2篇刘路路
  • 1篇王宏
  • 1篇张宁
  • 1篇张敬美

传媒

  • 3篇济宁医学院学...
  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
G蛋白偶联受体高阶聚化和信号转导中蛋白复合体的时空动态检测进展被引量:6
2012年
传统观点认为,G蛋白偶联受体与G蛋白、调节蛋白、GRKs以及arrestins间的相互作用是连续的,其中涉及多个蛋白质之间快速的集合和解聚。而实际上,GPCRs和相关靶分子之间的作用是通过一系列细胞内蛋白质-蛋白质相互作用的信号转导网络来实现的。近10年,随着一些新兴技术的出现,如FRET、BRET和BiFC,实时动态观测二个蛋白质间相互作用的研究成为热点。最近,一些技术结合的方法为从"时间、空间、动态、连续"检测更多蛋白质之间的相互作用的研究拉开新的帷幕。从横向来看,这些技术的结合可以用来研究细胞膜上3种甚至更多蛋白质的高阶寡聚化;从纵向来看,可以对细胞膜-细胞质-细胞核中所发生的信号转导网络的研究提供新的技术手段,多种技术结合所发挥作用是最近出现的几种技术所无法企及的,这对于疾病发病机制的研究及新的药物靶点的发现具有深远意义。因此,本文就一些技术的结合及其应用做一简要综述。
蔡欣白波陈京
关键词:蛋白质-蛋白质相互作用信号转导荧光共振能量转移
G蛋白偶联受体激酶在细胞迁移和细胞信号转导中的作用被引量:6
2011年
G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)是与G蛋白相连接的最大膜受体家族,能够被不同的配体所激活,如激素、多肽等。GPCRs与配体结合后能激活细胞内的G蛋白,通过不同的信号转导通路产生不同的生物学效应。人类基因组中含有1 000多个GPCRs基因,占整个人类基因组的3%左右。GPCRs是药物研发中最广泛应用的药靶,作用于GPCRs的药物对疼痛、高血压和哮喘等各类疾病具有良好的治疗作用。
蔡欣陈京张敬美白波
关键词:信号转导
G蛋白偶联受体结构的多样性被引量:2
2010年
G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)是具有7个跨膜螺旋的受体,是迄今发现的最大的超家族受体,其成员有上千种,它是极为重要的药物靶点。了解它们精细结构的多样性和复杂性将有助于研究其对生理和病理方面的影响,同时,也大大提高结构依赖性药物设计的针对性。近年来,随着研究GPCRs结构的手段的发展,使得GPCRs结构的解析工作取得可喜的进展,为解析更多的GPCRs精细结构和相关药物研发奠定重要基础。
蔡欣白波
关键词:G蛋白偶联受体
活细胞中G蛋白偶联受体NTR1和APJ异源二聚化的研究
目的:探讨G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)超家族成员神经降压素受体1(Neurotensin receptor1,NTR1)和Apelin受体(putative rec...
蔡欣
关键词:异源二聚体基因表达
文献传递
pRluc-hNeurotensinl-R重组真核表达载体的构建及在离体细胞中的表达被引量:3
2011年
目的构建与海肾荧光素酶(Rluc)融合的人Neurotensin-R1(HumanNeurotensinreceptorl,NTS1 or NTSR1)真核表达载体,用于生物发光共振能量转移法检测人NTS与其它受体间的相互作用以及研究Neurotensin—R介导的细胞内信号转导机制。方法以质粒peDNA3.1-hNTS1为模板,PCR方法扩增人NTS。扩增的人NTS以及质粒pRluc—pcDNA3.1用NotI和XbaI双酶切,然后将这2种酶切产物按常规方法连接、转化至大肠杆菌Top10中,该菌在培养箱中孵育12~16h后,挑取菌落培养,提取质粒,进行酶切鉴定,最后进行测序。将测序正确的重组载体用脂质体法转染人胚胎肾(humanembryonickidney293,HEK293)细胞。最后,通过共聚焦显微镜观察经过免疫荧光染色的细胞以及Westernblot鉴定人Neu—rotensinl—R的表达。结果通过PCR扩增出一条1257bp的基因片段,序列与GenBank(NM-002531)相同。Westernblot中大约90kDa处有一蛋白条带,与预期大小相同。人Neurotensin—R表达在细胞膜上。结论成功构建了pRluc—hNeurotensinl—R重组表达载体,建立了该质粒转染HEK293的细胞模型。可被用于检测与其它受体间的相互作用以及研究Neurotensinl—R介导的细胞内信号转导机制,这将有助于探究疾病的发病机制及开发新的药物靶点。
蔡欣陈京白波
关键词:真核表达载体HEK293细胞
G蛋白偶联受体寡聚体的研究方法
2012年
G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)能以同源或异源二聚体,甚至是高阶寡聚体的形式存在,这些形式有不同于单体的特异功能特征,例如生物合成、配体连接、脱敏、内化和降解,因此成为备受关注的药物设计靶点。而对GPCRs这些寡聚体形式进行药物设计首要的任务是要确定这些受体之间能否形成寡聚体。因此,本文将全面介绍用于研究GPCRs寡聚化的生物化学和生物物理方法。
陈京蔡欣白波
关键词:全内反射荧光显微镜交联
GPCR偏向性配体介导的选择性功能被引量:4
2012年
G蛋白偶联受体(GPCR)是当今药物治疗中最有效靶向作用的受体超家族之一,它在人类的正常生理状态和疾病过程中都发挥着极大的功效。近年研究发现,GPCR脱敏作用的调节器β-arrestin,可作为真正的衔接蛋白将信号转导到多重效应途径。β-arrestin介导的信号对生化和功能方面的影响力都不同于传统G蛋白介导的信号。由此发现辨别出的多种G蛋白-偏向配体或β-arrestin偏向配体,不仅是用来研究GPCR信号生化特征的有效工具,还具有被开发成治疗药物的潜力。因此,该文就偏向性配体的特点、作用机制、药理学作用及研究偏向性配体的技术进行综述。
刘路路蔡欣张宁白波陈京
关键词:G蛋白偶联受体信号转导病理生理学药理学
Exploring the specific role of GPCRs dimerization in drug discovery被引量:1
2011年
G-protein-coupled receptors(GPCRs) are G-protein-coupled heptaspanning-membrane receptors.This group has thousands of members and is one of the important drug targets,accounting for 40%-50%of the drugs currently on the market.In the last decade,there has been a substantial re-evaluation of the assumption that GPCRs exist primarily as monomeric polypeptides, with support increasing for a model in which GPCRs can exist as homo- or hetero- dimers or even high-order oligomers.GPCRs dimers are hot research topics.Recent reports suggest that homo- or hetero- dimers exhibit "specific" functional properties which are distinct from monomeric receptors,involving agonist recognition,signaling,trafficking,and so on.Meanwhile,the occurrence of dimers with different pharmacological and signaling properties opens a completely new field in the search for novel drug targets useful to combat a variety of diseases and with potentially fewer side effects.In this paper,we will mainly review their specific structures and signal transduction,which help us reach for the high-hanging fruits in GPCRs drug discovery.
蔡欣陈京白波
缓激肽受体信号转导对心血管疾病的调控机制被引量:11
2012年
缓激肽受体是G蛋白偶联受体家族的重要成员之一,它所介导的信号转导对于维持机体内心血管系统动态平衡和炎症方面发挥了重要的作用。近年来,随着荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)和生物发光共振能量转移(bioluminescence resonance energy trans-fer,BRET)等技术的相继出现,发现缓激肽受体不仅以单体形式存在,还可能以二聚体甚至是高阶寡聚体的形式参与细胞内的病理生理过程。与单体相比,二聚体(或高阶寡聚体)的信号转导和病理功能都产生了相应变化。本文就缓激肽受体及其二聚体所介导的信号途径、生理病理过程及新的研究技术做一简要综述。
刘路路蔡欣陈京白波
关键词:缓激肽受体二聚化信号传导荧光共振能量转移
荧光共振能量转移动态检测蛋白质相互作用的研究进展被引量:2
2012年
荧光共振能量转移(FRET)技术是近10年来出现的一种新的检测蛋白质-蛋白质相互作用的技术。它的最大优势是能从"时间、空间、动态、连续"对活细胞中蛋白质之间的相互作用进行检测,该技术不但可以与其他技术结合来研究细胞膜上蛋白质之间的相互作用;而且还可用于分析细胞膜-细胞质-细胞核中所发生的信号转导途径。资料显示,FRET技术所发挥作用是最近出现的几种技术所无法企及的,这对于疾病发病机制的研究及新的药物靶点的发现具有深远意义。
王宏蔡欣白波陈京
关键词:荧光共振能量转移蛋白质-蛋白质相互作用信号转导
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