宋力
- 作品数：20 被引量：53H指数：5
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 浅谈如何利用实验室大型仪器的共享平台开展本科实验教学被引量：9
- 2016年
- 本文阐述了大型仪器教学在本科生实验教学中的必要性和优越性,针对当下的主要问题提出了通过课题教学方式和参与管理等方法将大型仪器共享平台向本科生开放,使得大型仪器共享平台更好地为教学服务,培养出创新人才。
- 宋力李志裕
- 关键词：实验教学课题式
- N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺及有关物质的高效液相色谱分析被引量：3
- 2007年
- 目的考察不同色谱条件下N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺（L-Ala-L-Gln）及其有关物质的色谱行为,建立L-Ala-L-Gln有关物质的高效液相色谱含量测定方法。方法氨基键合硅胶柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调pH值至4）70：30为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为215 nm;柱温为40℃。结果L-Ala-L-Gln在10～100μg/mL浓度范围内呈良好线性关系（r=0.999 8）,并且可以同时测定含量和有关物质,重复性试验RSD为0.81%（n=6）。结论此法简单,分离度良好,结果准确,可以用于L-Ala-L-Gln的含量和有关物质的检测。
- 何盛江宋力张现涛刘实
- 关键词：高效液相色谱法
- 银杏内酯B mPEG-PLA聚合物胶束的制备和体外性质被引量：5
- 2014年
- 以聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯嵌段共聚物(m PEG-PLA)(50/50)作为载体,制备银杏内酯B(GB)聚合物胶束(GB-m PEG-PLA)。采用乳化-溶剂挥发制备GB-m PEG-PLA溶液,再冷冻干燥保存,并对制得的GB-m PEG-PLA的载药量、包封率、粒径与分布和胶束形态等进行表征,采用透析法考察GB-m PEG-PLA的体外释放。所制得的GB-m PEG-PLA载药量为7.5%,包封率为82.2%,平均粒径为74.5 nm;扫描电镜显示胶束为类球形;GB-m PEG-PLA释放曲线显示其具有一定的缓释作用。研究结果表明,m PEG-PLA胶束是一种极具应用前景的纳米给药系统。
- 宋力何盛江张现涛
- 关键词：银杏内酯B胶束
- 噻吩骈[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮的质谱研究被引量：1
- 1991年
- 本文对噻吩骈[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮结构母核在70 eV电子束轰击下质谱的裂解规律进行了研究,并重点讨论了N^1取代基对结构母核裂解规律的影响。实验证明,脂肪烃基取代物的特征碎片为m/z73和68,芳烃基取代的特征碎片为m/z 215。
- 王礼琛郝志刚俞良莉黄嘉梓宋力
- N-[5-氨基水杨酰基]甘氨酸的合成被引量：1
- 2002年
- [目的 ]改进 N- [5 -氨基水杨酰基 ]甘氨酸的合成方法 ,使之更适合工业化生产。[方法 ]以 5 -硝基水杨酸为起始原料合成 N- [5 -氨基水杨酰基 ]甘氨酸 ,经缩合、还原和水解等三步反应合成了 N- [5 -氨基水杨酰基 ]甘氨酸。[结果 ]较文献报道工艺简单 ,反应条件温和。产物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。 [结论
- 宋力倪沛洲郭聪琳平其能
- 关键词：前体药物
- 优福定脂质体的处方与工艺优化被引量：7
- 2007年
- 目的:优化优福定脂质体的处方和制备工艺。方法:采用薄膜分散-冷冻干燥法制备优福定脂质体,以主药替加氟和尿嘧啶包封率为指标,应用正交试验优化其处方和制备工艺;考察其体外释放度并与普通片剂进行比较。结果:所得优化处方为磷脂与药物的重量比16∶1,磷脂与胆固醇的重量比7∶1,pH5.6的磷酸盐缓冲液为水合递质,水化温度为40℃。在此条件下,替加氟和尿嘧啶的平均包封率分别为(46.6±2.01)%、(48.7±1.49)%;脂质体的体外释放符合一级动力学方程,具有缓释作用。结论:优化得到的优福定脂质体处方工艺简便,稳定。
- 宋力范文源
- 关键词：优福定脂质体处方正交设计
- 利用喷雾干燥法制备琥珀酸美托洛尔缓释微囊的方法
- 本发明提供了一种利用喷雾干燥法制备琥珀酸美托洛尔缓释微囊的方法，(1)将琥珀酸美托洛尔均匀分散于油相中，超声，形成混悬液，油相中含有1％～10％的表面活性剂；(2)将高分子囊材溶解于乙醇水溶液中，再加入抗粘剂、增塑剂、分...
- 平其能宋力何盛江
- 阿奇霉素缓释微丸体外释药影响因素考察被引量：3
- 2013年
- 目的 考察影响阿奇霉素缓释微丸体外释药的各种因素,为阿奇霉素缓释制剂的研制提供实验依据。方法 选用微晶纤维素为空白丸芯,将阿奇霉素制成缓释微丸,通过测定体外释放度,考察EC粘度及增重、致孔剂用量、释放介质pH值对阿奇霉素缓释微丸体外释药速率的影响。结果 EC粘度、包衣增重、致孔剂用量、释放介质pH值对释药速率有显著影响。结论 选用适宜包衣材料及致孔剂,调节包衣增重,可制备具有理想释药行为的阿奇霉素缓释微丸。
- 何盛江张现涛宋力焦豪妍
- 关键词：阿奇霉素体外释药速率
- 5-氨基水杨酸甘氨酸盐在胃肠道内的稳定性研究被引量：6
- 2003年
- 目的 研究5-氨基水杨酸甘氨酸盐(5-ASA-Gly)在大鼠胃肠道中的稳定性。方法 以SD大鼠为实验动物,采用高效液相色谱法考察了5-ASA-Gly在体内外胃、小肠环境下及大鼠盲肠内容物中5-氨基水杨酸(5-ASA)的分布情况。结果 5-ASA-Gly在胃和小肠环境下相当稳定,未释放出5-ASA;而在与人体结肠部位细菌环境非常类似的大鼠盲肠内容物中则有5-ASA出现。结论 5-ASA-Gly经盲结肠相关菌丛或酶丛的作用释放出游离药物5-ASA,大大降低了5-ASA的全身吸收,可作为一种有希望的结肠定位释药特定性前体药物加以研究与开发。
- 宋力平其能
- 关键词：胃肠道5-ASA药物释放稳定性
- 5-氨基水杨酸甘氨酸盐的合成及其结肠定位片的研究
- 5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)是一种用于治疗溃疡性结肠炎和局限性回肠炎(Crohn'病)等炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的药物.5-A...
- 宋力
- 关键词：前体药物结肠靶向
- 文献传递
