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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇苦参
  • 3篇苦参碱
  • 2篇悬液
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇鼠血浆
  • 2篇喷雾
  • 2篇琥珀酸美托洛...
  • 2篇微囊
  • 2篇吸收促进剂
  • 2篇相色谱
  • 2篇美托洛尔
  • 2篇囊材
  • 2篇缓释
  • 2篇缓释微囊
  • 2篇混悬液
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 10篇中国药科大学
  • 3篇南京海陵中药...
  • 1篇扬子江药业集...
  • 1篇扬子江药业集...

作者

  • 10篇何盛江
  • 3篇宋力
  • 2篇栾立标
  • 2篇汪六英
  • 2篇李莉
  • 2篇平其能
  • 2篇刘实
  • 1篇沈小俊
  • 1篇朱家壁
  • 1篇杨中林
  • 1篇阚淑玲
  • 1篇马舒伟
  • 1篇殷华峰

传媒

  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
翻转肠囊法研究吸收促进剂对小肠吸收苦参碱的作用被引量:26
2004年
目的 :研究不同吸收促进剂对苦参碱小肠吸收的促进作用。方法 :采用离体小肠翻转肠囊实验 ,考察了卵磷脂、脱氧胆酸钠、吐温 80、波洛沙姆 188和十二烷基硫酸钠对苦参碱小肠吸收的促进效果 ,并根据对计算苦参碱的表观渗透系数Papp和增渗比ER来选择最佳的吸收促进剂及用量。结果 :苦参碱在空肠、十二指肠、回肠吸收速率没有显著性差异 (Ρ >0 0 5 )。在几种促进剂中 ,以 0 2 %SDS对苦参碱的吸收促进作用最为明显 ,Papp =3 36×10 5cm s,ER =1 99。结论 :加入促进剂 0 2 %SDS可以增加苦参碱的离体小肠吸收。
何盛江栾立标
关键词:吸收促进剂小肠苦参碱表观渗透系数药物吸收
苦参碱的口服生物利用度研究
该论文对苦参碱的胃肠道给药及提高苦参碱的口服生物利用度方面进行了一些探索.影响药物的口服给药生物利用度的因素有:溶解度和溶出度;胃肠道内转运时间;胃肠道环境下稳定性;肠粘膜对大分子药物的渗透性;首过效应等.利用微乳作为载...
何盛江
关键词:苦参碱表观渗透系数吸收促进剂微乳生物利用度
文献传递
一种银杏内酯制剂的制备方法
本发明涉及一种银杏内酯针剂的制备方法,该方法是把银杏内酯K溶于聚乙二醇,加或不加乙醇成混合溶剂,加或不加表面活性剂,经搅拌或加热,及后处理即得产品。本发明优点是工艺简单、成本低廉、不需冻干设备,性质稳定,方便贮运,药效可...
马舒伟杨中林殷华峰何盛江
文献传递
高效液相色谱法检测大鼠血浆中盐酸环苯扎林浓度的方法研究
2010年
目的:建立血浆中盐酸环苯扎林含量的测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为HypersilBDS-C18(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.085%磷酸水溶液(三乙胺调pH为6.5)65:35为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长290nm。结果:盐酸环苯扎林在12.06~241.2ng·mL-1范围为内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);对照品溶液48小时内稳定,RSD为1.1%;低、中、高3种血浆浓度的平均回收率为(94.45±5.21)%、(98.64±2.74)%和(99.62±1.36)%。结论:该方法简便,精密度及重现性均较好,分离效果好,该法适应于盐酸环苯扎林血浆样品的快速、大量分析。
汪六英何盛江刘实沈小俊李莉
关键词:高效液相色谱法生物样品
利用喷雾干燥法制备琥珀酸美托洛尔缓释微囊的方法
本发明提供了一种利用喷雾干燥法制备琥珀酸美托洛尔缓释微囊的方法,(1)将琥珀酸美托洛尔均匀分散于油相中,超声,形成混悬液,油相中含有1%~10%的表面活性剂;(2)将高分子囊材溶解于乙醇水溶液中,再加入抗粘剂、增塑剂、分...
平其能宋力何盛江
不同阿奇霉素制剂的Beagle犬体内药代动力学及其生物等效性研究被引量:2
2010年
目的:用LC/MS/MS方法研究受试制剂是否具有突释现象和缓释行为,并比较受试制剂和参比制剂的相对生物利用度。方法:阿奇霉素的血药浓度测定采用LC/MS/MS法测定,色谱柱:Gemini3μm,C6-Phenyl,100mm×3.00mm,100,流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(30∶70),流速0.35mL·min-1,进样量5μL。9只Beagle犬口服受试制剂、参比制剂和阿奇霉素普通片剂,每只动物2.0g。结果:血浆标准曲线在0.05~10μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9991),血浆中最低限量0.05μg.mL-1,绝对回收率80.0%~95.5%,相对回收率94.6%~101.2%,日内、日间RSD小于10%。血浆中阿奇霉素的Tmax分别为(3.17±2.70)h,(2.39±2.29)h,(0.50±0.22)h,Cmax分别为(3507.17±1811.27)μg.L-1,(3582.53±949.30)μg.L-1,(9668.10±3844.02)μg.L-1;t1/2分别为(56.01±23.07)h,(53.49±20.18)h,(44.29±12.07)h;用梯形法计算,AUC0-t分别为(67626.24±42712.70)μg.h.L-1,(71198.01±19516.89)μg.h.L-1,(60141.05±18383.66)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(86827.84±61174.14)μg.h.L-1,(87291.59±27710.25)μg.h.L-1,(69769.39±23170.33)μg.h.L-1。以受试制剂和参比制剂的AUC0-t计算,阿奇霉素的相对生物利用度平均为113.03%±41.60%(n=6)。结论:该法灵敏、准确,适合测定阿奇霉素血药浓度;受试制剂阿奇霉素缓释干混悬剂具有明显的缓释特征,与参比制剂相比,具有生物等效性。
汪六英何盛江刘实李莉阚淑玲
关键词:阿奇霉素LC-MS/MS药代动力学生物等效性
RP-HPLC法测定大鼠血浆中苦参碱的含量被引量:2
2004年
何盛江宋力栾立标
关键词:RP-HPLC法血浆苦参碱
利用喷雾干燥法制备琥珀酸美托洛尔缓释微囊的方法
本发明提供了一种利用喷雾干燥法制备琥珀酸美托洛尔缓释微囊的方法,(1)将琥珀酸美托洛尔均匀分散于油相中,超声,形成混悬液,油相中含有1%~10%的表面活性剂;(2)将高分子囊材溶解于乙醇水溶液中,再加入抗粘剂、增塑剂、分...
平其能宋力何盛江
文献传递
曲马多PEG2000修饰多囊泡脂质体的制备及形态学观察被引量:4
2010年
目的制备包封率高和缓释作用好的曲马多PEG2000修饰多囊泡脂质体,并与逆相蒸发法制备的曲马多普通脂质体比较其体外释药性能。方法用复乳法制备曲马多PEG2000修饰多囊泡脂质体;L9(34)正交实验设计进行处方筛选和优化,测定包封率和粒径,以pH6.8PBS为释放介质考察体外释放特性。结果未修饰和PEG2000修饰的多囊泡脂质体平均粒径分别为22.5和32.2μm;PEG2000修饰和未经过PEG2000修饰的MVLs包封率分别为(85.1±11.2)%和(80.7±9.4)%;2种脂质体体外释放符合一级释药规律,半衰期t1/2分别为5.8和19.9h,增加了3.4倍。结论 PEG2000修饰多囊泡脂质体包封率高,并具有良好的缓释作用。
何盛江朱家壁谢福明
关键词:曲马多PEG修饰体外释放
RP-HPLC法同时测定多种维生素注射液(13)中3种脂溶性维生素的含量被引量:6
2010年
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定多种维生素注射液(13)中维生素A、维生素K1和维生素E含量的方法。方法:色谱柱:DiamonsilC18,流动相:甲醇,流速:2.0mL·min-1,检测波长:265nm。结果:维生素A、维生素K1和维生素E的检测浓度线性范围分别为60~240μg·mL-1(r=0.9997)、74~296μg·mL-1(r=0.9999)、4~16mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率分别为99.9%、99.9%、100.1%(RSD=0.35%、0.32%、0.20%)。结论:该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好,可同时测定多种维生素注射液(13)中维生素A、维生素K1和维生素E的含量。
李莉何盛江汪六英阚淑玲刘实
关键词:维生素K1反相高效液相色谱法
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